Notas sobre genes duplicados, poliméricos, complementarios y suplementarios
¡Lea estas notas sobre los genes duplicados, poliméricos, complementarios y suplementarios!
Genes duplicados:
Los genes o factores duplicados son dos o más genes independientes presentes en cromosomas diferentes que determinan el mismo o casi el mismo fenotipo, de modo que cualquiera de ellos pueda producir el mismo carácter.
Cortesía de imagen: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/dc/EcoRV_1RVA.png
Los genes independientes no tienen efecto acumulativo. Producen el mismo fenotipo, ya sea presente en estado homocigoto o heterocigoto. Como resultado, el fenotipo dominante es más abundante. La relación F 2 es 15: 1.
Genes poliméricos o aditivos:
(Genes duplicados con efecto acumulativo)
Dos genes dominantes independientes, ya sean presentes en condiciones homocigotas o heterocigotas, tienen un efecto fenotípico similar cuando se presentan individualmente, pero producen un efecto acumulativo o doble cuando se encuentran juntos. Se obtiene una relación dihíbrida de 9: 6: 1 en la generación F 2, ya que los fenotipos producidos por el dominio de un solo gen de los dos genes diferentes son similares.
Genes complementarios:
Son aquellos genes no alélicos que muestran independientemente un efecto similar pero producen un nuevo rasgo cuando se presentan juntos en la forma dominante. Los genes complementarios fueron estudiados por primera vez por Bateson y Punnet (1906) en el caso del color de la flor del guisante dulce (Lathyrus odoratus).
Este último es también un ejemplo de epistasis recesiva en donde los alelos homocigotos recesivos de un tipo suprimen el efecto de los alelos dominantes del otro tipo. Aquí, el color de la flor es púrpura si los alelos dominantes de dos genes están presentes juntos (С — P—). El color es blanco si la condición de doble dominio está ausente (ccP—, С — pp, ccpp).
Bateson y Punnet (1906) cruzaron dos cepas de flores blancas (CCpp, ccPP) de Sweet Pea y obtuvieron plantas de flores púrpuras (CcPp) en la generación F 1 . Claramente, ambos padres han contribuido con un gen o factor para la síntesis de este color púrpura. Las plantas de flores púrpuras de la generación F1 se dejaron autocrechar.
Tanto las plantas de flor púrpura como las blancas aparecen en la generación F 2 en una proporción de 9: 7. Es una modificación de la proporción de dihíbridos de 9: 3: 3: 1. La apariencia del color púrpura en la población de 9/16 muestra Que el color está determinado por dos genes dominantes (C y P). Cuando cualquiera de los dos está ausente (ccPP o CCpp, ccPp o Ccpp), el pigmento no aparece (Fig. 5.32).
Se cree que el gen dominante С produce una enzima que convierte la materia prima en cromágeno. El gen dominante P da lugar a una enzima oxidasa que transforma el cromágeno en un pigmento de antocianina púrpura. Esto se confirma mezclando el extracto de los dos tipos de flores cuando se forma el color púrpura. Así, la formación de color púrpura es una reacción de dos pasos y los dos genes cooperan para formar el producto final.
Genes suplementarios:
Los genes complementarios son un par de genes no alélicos, uno de los cuales produce su efecto de forma independiente en el estado dominante, mientras que el alelo dominante del segundo gen (gen complementario) necesita la presencia de otro gen para su expresión.
1. Genes suplementarios en Lablab:
Lablab tiene dos genes, K y L. En el estado recesivo, el segundo gen o el gen suplementario (11) no tiene efecto en el color de la cubierta de la semilla. Dominante К produce de forma independiente color caqui, mientras que su alelo recesivo da lugar a un color brillante independientemente de que el gen complementario sea dominante o recesivo. En el estado dominante, el gen complementario (L—) cambia el efecto del alelo dominante del gen formador de pigmento (K) al color chocolate. La relación F 2 es 9: 3: 4 (Fig. 5.33).
2. Genes suplementarios modificados / Genes suplementarios de colaboración / colaboración:
Son dos genes no paralelos que no solo pueden producir sus propios efectos de forma independiente cuando están presentes en el estado dominante, sino que también pueden interactuar para formar un nuevo rasgo. Los tipos de peines en aves de corral son un ejemplo de genes complementarios de colaboración, P y R.
Cuando ninguno de estos genes está presente en el estado dominante (pprr), se forma un peine único. En caso de que solo P sea dominante, se forma un peine de guisantes (Pprr, PPrr). Si R solo es dominante, se obtiene un peine de rosas (ppRr, ppRR). Un peine de nuez se forma cuando tanto P como R ocurren juntos en estado dominante (P - R -) para producir un efecto suplementario.
Cuando se cruzan las aves puras de guisantes y las rosas puras, todas las crías de F, los individuos tienen un peine de nueces. En la endogamia de las aves de nogal peinadas, la generación F 2 viene a tener los cuatro tipos de peines en la proporción de 9 nueces: 3 guisantes: 3 rosas: 1 individual (Fig. 5.34).
