Las interacciones célula a célula o las interacciones celulares se pueden estudiar en las siguientes Cabezas

Las interacciones célula a célula o las interacciones celulares pueden estudiarse bajo los siguientes encabezados:

I. Diferenciación de la membrana celular:

Las diferenciaciones de la membrana celular corresponden a regiones especialmente adaptadas a diferentes funciones tales como absorción, transporte de fluidos, acoplamiento eléctrico, acoplamiento mecánico o interacciones con células vecinas. Una célula columnar idealizada muestra los distintos tipos de diferenciaciones de la membrana celular.

Los microvilos se encuentran en la superficie apical del epitelio intestinal y forman el borde en cepillo de los túbulos renales. La superficie exterior de los microvilos está cubierta por una capa de material filamentoso compuesto de macromoléculas de glicoproteínas. Microvilli aumenta la superficie efectiva de absorción.

La unión intercelular comprende uniones estrechas, desmosomas de cinturón y desmosomas de puntos. Las uniones estrechas (zonula occludens) son regiones especialmente diferenciadas que sellan el espacio intercelular, evitando así el paso del fluido hacia y desde el lumen. Estas uniones mantienen así el ambiente intercelular. Forman una red de hebras de sellado debajo de las regiones apicales de las células.

La adhesión mecánica entre las células se mantiene principalmente en los desmosomas, de los cuales hay dos tipos, desmosomas de cinturón y de puntos. Cinturones desmosomas (también llamados barras terminales zonula adherens).
o uniones intermedias) se encuentran generalmente en la interfaz entre celdas columnares, justo debajo de la región de uniones estrechas.

Tienen un sistema de actina y filamentos intermedios que desempeñan un papel contráctil y estructural respectivamente. Los desmosomas puntuales (mácula adherentes) son áreas circulares localizadas de unión mecánica que tienen dos placas densas con tonofilamentos de queratina. El número de desmosomas puntuales se correlaciona con el grado de estrés mecánico que el tejido tiene que soportar.

A lo largo de la superficie basal de algunas células epiteliales se pueden observar hemidesmosomas que son similares a los desmosomas en estructura fina. Pero representan solo la mitad de ellos y los lados externos están frecuentemente sustituidos con fibrillas de colágeno.

II. Comunicaciones intercelulares y brechas:

Las interacciones celulares son esenciales en los organismos multicelulares para la coordinación de actividades y la propagación entre células de señales de crecimiento y diferenciación.

Las llamadas uniones de brecha (nexus) son esenciales en las comunicaciones intercelulares y representan las regiones en las que hay canales de unión a través de los cuales los iones y las moléculas pueden pasar de una célula a otra. Las células que tienen uniones de separación están acopladas eléctricamente; Es decir, hay un flujo libre de corriente eléctrica transportada por iones.

En la unión de separación, las membranas están separadas por un espacio de solo 2-4 nm, y hay una matriz hexagonal de partículas de 8-9 nm. En el centro de cada partícula hay un canal de 1.5-2nm de diámetro.

La unidad macromolecular de la unión de separación se llama conexión, que aparece como un anillo de seis subunidades que rodean el canal. Se piensa que el deslizamiento de las subunidades hace que el canal se abra y cierre.

Las uniones de brecha proporcionan comunicación intercelular directa al permitir el paso de moléculas hasta un peso límite de 1300-1900 daltons (en las glándulas salivales de Chironomus). La permeabilidad está regulada por la concentración de Ca ++ ; Si el nivel de Ca ++ intracelular aumenta, la permeabilidad se reduce o elimina. A través de la brecha, los metabolitos pueden pasar de una célula a otra.

Varias funciones pueden ser atribuidas a las comunicaciones de unión. En el músculo cardíaco y en las sinapsis eléctricas entre ciertas neuronas, las uniones están relacionadas con las comunicaciones de señales eléctricas entre estas células. Las uniones de brecha también se utilizan en la transferencia de sustancias que controlan el crecimiento y la diferenciación en las células.

III. Recubrimiento celular y reconocimiento celular:

La mayoría de las membranas celulares tienen una capa, a veces llamada glicocálix, formada por glicoproteínas o polisacáridos. La capa celular está cargada negativamente y puede unirse a iones Na + y Ca ++ . La capa celular es un tipo de producto de secreción que sufre una rotación activa.

Los materiales extracelulares se encuentran fuera de la capa celular propiamente dicha y la capa difusa de ciertas células. En estos materiales extracelulares, los colágenos y los glicosaminoglicanos (es decir, los mucopolisacáridos) son los componentes principales. Estos son polisacáridos, como el ácido hialurónico y el sulfato de condroitina, en los que hay una unidad de disacáridos que se repite. Con frecuencia, se asocian con proteínas formadoras de proteoglicanos.

Muchas funciones se atribuyen a la capa celular. Puede actuar mecánicamente, protegiendo la membrana y participando en los procesos de difusión y filtración. La capa celular hace una especie de microambiente para el ceil. Contiene enzimas involucradas en la digestión de carbohidratos y proteínas. El reconocimiento molecular entre las células puede depender de un código molecular formado por los monosacáridos individuales, como la hexosamina, galactosa, manosa, fructosa y ácido siálico.

Los grupos sanguíneos ABO clásicos se basan en antígenos específicos de la capa de glóbulos rojos, que se especifican por sus carbohidratos terminales. Varios otros antígenos se encuentran en la capa celular. El reconocimiento molecular alcanza la máxima expresión en el tejido nervioso.

La adhesión celular y la disociación y reasociación celular dependen de la capa. Las células pueden reconocer células similares en un tejido que se muestra en los experimentos de Wilson con esponjas de diferentes especies y colores en las cuales, después de la disociación, hay un proceso de clasificación. Un proteoglicano, el factor de asociación y los iones Ca ++ están involucrados en este proceso.

En todo fenómeno de reconocimiento celular, la presencia de carbohidratos específicos de la membrana es esencial. Las proteínas de bajo peso molecular que actúan como lectinas de plantas se han aislado de tejidos de animales embrionarios y adultos. Estas lectinas animales reconocen los sacáridos en la superficie celular y causan una hemoaglutinación β-galactósido.

Las células también pueden interactuar entre sí a través de sustancias difusibles que actúan a distancia, o mediante acciones de corto alcance en los contactos celulares. Las interacciones de largo alcance se entienden mejor en el caso del moho de limo celular Dictyostelium discoideum. Cuando la comida es abundante, este moho vive como amebas unicelulares, que son independientes entre sí y se multiplican por mitosis.

Cuando los alimentos escasean, algunas amebas comienzan a secretar una sustancia difusible que atrae a más amebas para formar una babosa o pseudo plasmodio. Contiene millones de células y puede migrar por distancias considerables (hacia la luz, donde las esporas tendrán una mejor oportunidad de dispersarse). Finalmente, la babosa se diferencia, produciendo un tallo en la parte superior en el que se desarrollan las esporas. Al esporular, Dictyostelium garantiza la supervivencia durante los períodos de bajo suministro de alimentos. Todo este proceso es desencadenado por un atrayente identificado como CAMP.