Notas sobre la terminología genética de la herencia.
Notas sobre la terminología genética de la herencia!
Personaje:
Es bien definido el rasgo morfológico o fisiológico del individuo.
Cortesía de la imagen: nicolaslevy.net/medias_documents/maps/medicine/anatomic_pathology/authors/DISORDERS.jpg
Ejemplo: Altura del tallo.
Rasgo:
Es una característica distinguible de un personaje y su variante detectable. Ejemplo: altura o enana.
Factor unitario o factor o gen mendeliano:
El factor mendeliano ahora conocido como gen (Johannsen, 1909) es una unidad de herencia o herencia, ya que es una unidad de información genética que pasa de una generación a la siguiente a través del gameto y controla la expresión de un personaje en los organismos generalmente junto con otra Factor o gen del tipo similar o alélico.
Ahora se sabe que los factores mendelianos, los determinantes o los genes están presentes en una secuencia lineal en los cromosomas. Por lo tanto, gen también se define como una unidad de herencia que consiste en un segmento de cromosoma lineal que puede asignarse a la expresión de un carácter particular. Sin embargo, su efecto está influenciado por su alelo, otros genes y el medio ambiente. Químicamente el gen es un segmento lineal de ADN llamado cistrón.
Alelos o alelomorfos (Bateson, 1905):
Los dos factores mendelianos que ocurren en el mismo locus en los dos cromosomas homólogos de un individuo y controlan la expresión de un carácter se denominan alelos o alelomorfos.
Anteriormente, el término alelos se usaba para los factores que representaban las dos formas alternativas de un personaje, por ejemplo, estatura y enanismo en caso de altura en Pea (T y t). Sin embargo, actualmente el término se emplea para cualquiera de las dos formas de un gen presente en el mismo locus en los dos cromosomas homólogos, wz., TT, tt o Tt.
Símbolo genético:
Cada personaje está provisto de un símbolo. Por una convención, la primera letra del rasgo recesivo se elige para derivar el símbolo, por ejemplo, dd para enanismo y DD para altura. Por otra convención, el símbolo se recoge del rasgo dominante, por ejemplo, T para la altura y t para el enanismo.
Locus genético:
Una porción o región particular del cromosoma que representa un solo gen se llama locus genético. Los alelos de un gen ocupan el mismo locus génico en los dos cromosomas homólogos.
Factor dominante o alelo:
Es uno de un par de alelos que pueden expresarse ya sea presente en estado homocigoto o heterocigoto, por ejemplo, el factor de altura en estados híbridos y homocigotos o Tt y TT.
Factor o alelo recesivo:
El factor de un par alélico o alelomórfico que no puede expresar su efecto en presencia de su factor de contraste en un heterocigoto se denomina factor recesivo o alelo, por ejemplo, el alelo de t en la planta híbrida de guisante Tt. El efecto del factor recesivo se conoce solo cuando está presente en estado puro u homocigoto, por ejemplo, tt en la planta de guisante enano.
Alelos silvestres y mutantes (fenotipos silvestres y mutantes):
Alelo salvaje es el que originalmente estaba presente en la población, es dominante y generalmente está extendido. El alelo recesivo es menos común y se cree que se forma a través de la mutación del alelo salvaje. Es, por lo tanto, también llamado alelo mutante.
Si el número de alelos mutantes es más de uno, la letra de símbolo utilizada para dicho sistema de alelos se toma de un alelo mutante y es pequeña, por ejemplo, w para el color de ojos blancos en Drosophila. El alelo salvaje está representado por una letra pequeña con un superíndice de más (+), por ejemplo, W + (para el alelo de ojos rojos en Drosophila). Los alelos restantes reciben otros superíndices, por ejemplo, W е, W w .
Homocigoto (homocigoto individual):
El término fue introducido por Bateson y Saunders en 1902. Es un individuo que contiene alelos idénticos de un gen o factores de un carácter en sus cromosomas homólogos.
El homocigoto es puro para el personaje y se reproduce como verdadero, es decir, da lugar a descendientes que tienen el mismo rasgo en la cría propia, por ejemplo, TT o tt. Es de dos tipos, homocigotos dominantes (por ejemplo, TT) y homocigotos recesivos (por ejemplo, tt).
Heterocigoto (Heterozygous Individual; Bateson and Saunders, 1902):
Es un individuo que contiene los dos factores de contraste de un carácter o dos alelos diferentes de un gen en sus cromosomas homólogos. No es puro y se llama híbrido para ese personaje. El heterocigoto no se reproduce en la auto fertilización, por ejemplo, Tt.
Híbrido:
El organismo heterocigoto producido después de cruzar dos individuos genéticamente diferentes se llama híbrido. El proceso de obtención de híbridos o hibridación se emplea para mejorar la calidad de plantas y animales económicamente importantes, ya que combina los rasgos útiles de diferentes variedades. El efecto dañino de los rasgos recesivos aparece cuando los rasgos dominantes de todos los personajes de los padres a menudo se unen en el híbrido.
Como resultado, el híbrido posee cualidades mejor que cualquiera de los padres. Se llama vigor híbrido o heterosis. Dependiendo de la cantidad de caracteres en que los padres difieran entre sí, puede haber monohíbridos (un carácter), dihíbridos (dos caracteres), trihíbridos, polihíbridos, etc.
Generación F 1 :
La primera o primera filial (filiación, filia- hija; Bateson, 1905) es la generación de híbridos producidos a partir de un cruce entre individuos genéticamente diferentes llamados padres. Por ejemplo, los individuos Tt se producen en la generación F 1 a partir de un cruce entre los padres TT y tt.
Generación F 2 (Bateson, 1905):
F 2 o segunda generación filial es la generación de individuos que surge como resultado de la endogamia o el cruzamiento entre individuos de la generación F 1 .
Genotipo (Gk. Genos-raza; typos-imagen; Johannsen, 1911):
Es el complemento genético o constitución genética de un individuo con respecto a uno o más caracteres, independientemente de si los genes se expresan o no. Por ejemplo, el genotipo de la planta híbrida de guisante alto es Tt, TT alto puro y tt enano.
Fenotipo (Gk. Phainein- para aparecer, typos-imagen; Johannsen, 1911):
Es una característica funcional o funcional distintiva observable o medible de un individuo con respecto a uno o más caracteres, que es el resultado de productos genéticos expresados en un entorno determinado.
La característica puede ser visible a los ojos (por ejemplo, altura de una planta, color de la flor) o puede requerir una prueba especial para su identificación (por ejemplo, prueba serológica para el grupo sanguíneo). Para los genes recesivos, el fenotipo es similar al genotipo. Para los genes dominantes, la expresión fenotípica puede ser debida a su genotipo homocigoto o genotipo heterocigoto. Por ejemplo, la planta fenotípica de guisante alto puede ser genotípicamente TT o Tt.
El fenotipo puede ser modificado por el entorno, aunque el genotipo establece los límites dentro de los cuales el entorno puede modificar el fenotipo. Por ejemplo, una persona de color claro puede tener una coloración bronceada debido a la exposición excesiva al sol o una persona de color oscuro puede desarrollar un brillo de color justo a través de la ingesta excesiva de tomates o manzanas.
Fenotipo modificado ambientalmente se llama fenocopia o ecofenotipo. Las diferencias se observan en el fenotipo o la apariencia de un niño, adolescente, adulto y anciano, aunque el genotipo sigue siendo el mismo.
Genoma
Es un. conjunto completo de cromosomas donde cada gen y cromosoma se representa individualmente como en un gameto. Un solo genoma está presente en células haploides, dos genomas en células diploides y muchos genomas en células poliploides.
Reserva genética:
El conjunto de todos los genes y sus alelos presentes en una población de cruzamiento se conoce como conjunto de genes.
Cruz Recíproca:
Es una cruz que involucra a dos tipos de individuos donde el macho de un tipo se cruza con el femenino del segundo tipo y viceversa. Se realiza para estudiar el efecto del sexo en la herencia de rasgos.
Cruz de espalda:
Es el cruce que se realiza entre el híbrido y uno de sus progenitores. En el fitomejoramiento, la cruzada hacia atrás se realiza varias veces para aumentar los rasgos de ese progenitor. Por ejemplo, una planta de cultivo se cruza con una variedad silvestre para obtener su resistencia a las enfermedades. En el proceso, la mayoría de los buenos rasgos de la planta de cultivo se diluyen. Por lo tanto, el híbrido se cruza repetidamente con la planta de cultivo parental para transferir los buenos rasgos de nuevo a él. La cruz trasera es de dos tipos: la cruz de prueba y la cruz de salida.
Cruz de prueba:
Es un tipo de información cruzada para saber si un individuo es homocigoto o heterocigoto para el carácter dominante. El individuo se cruza con el padre recesivo. La descendencia será 100% dominante si el individuo fuera homocigoto dominante.
La relación será 50% dominante y 50% recesiva (es decir, relación cruzada de prueba de 1: 1) en el caso de individuos híbridos o heterocigotos (Fig. 5.57). En caso de doble heterocigoto (p. Ej., Rr, Yy) cruzado con recesivo (rr, yy), la relación cruzada de prueba será 1: 1: 1: 1. En el caso de cruce trihíbrido, la relación cruzada de prueba es 1: 1: 1 : 1: 1: 1: 1: 1.
Una cruz trasera puede ser una cruz de prueba, pero una cruz de prueba no puede ser una cruz trasera. Otro uso importante de la prueba cruzada es averiguar la frecuencia de cruce y recombinación entre diferentes genes y preparar un mapa de cromosomas.
Fuera de la cruz:
Es esa cruz hacia atrás en la que F 1 híbrido se cruza con su progenitor dominante. Se lleva a cabo para traer genes de resistencia, rendimiento y calidad del progenitor dominante (generalmente progenitor femenino).
Cruz monohíbrida:
Es un cruce entre dos organismos de una especie que se hace para estudiar la herencia de un solo par de alelos o factores de un personaje.
Proporción monohíbrida:
Es una relación que se obtiene en la generación F 2 cuando se realiza un cruce monohíbrido y los descendientes de la generación F 1 son de crianza propia. La relación monohíbrida suele ser de 3: 1 (relación fenotípica) o de 1: 2: 1 relación genotípica) en la que el 25% de los individuos tienen el rasgo recesivo, el 25% de dominantes puros y el 50% tienen un rasgo dominante híbrido.
Cruz Dihybrid:
Es un cruce entre dos organismos de una especie que se hace para estudiar la herencia de dos pares de factores o alelos de dos genes.
Proporción dihíbrida:
Es una relación que se obtiene en la generación F 2 cuando se realiza un cruce dihíbrido y la descendencia de F, la generación es de crianza propia. La proporción de dihíbridos es 9: 3: 3: 1 (proporción fenotípica) donde 9/16 individuos tienen los rasgos dominantes, 3/16 primero dominante y segundo recesivo, 3/16 primero recesivo y segundo dominante y 1/16 llevan tanto el recesivo rasgos
Cruz Trihybrid:
Es un cruce entre los dos individuos de una especie para estudiar la herencia de tres pares de factores o alelos pertenecientes a tres genes diferentes.
Proporción trihíbrida:
Es la relación obtenida en la generación F 2 cuando se estudian tres genes de clasificación independiente. Hay ocho fenotipos en la proporción de 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.
Interacción génica:
Es la influencia de un alelo sobre otro alelo del mismo gen o diferente que produce un cambio en su expresión, fenotipo o proporción mendeliana normal. Es de dos tipos: - (i) Interacción intragénica (paralela). Los alelos del mismo gen tienen una interacción distinta de la dominancia: recesiva, p. Ej., Dominancia incompleta, codominancia, alelos múltiples, pleiotropía. (ii) Interacción intergénica (no paralela). Los alelos de diferentes genes interactúan para producir una nueva expresión, por ejemplo, genes suplementarios, genes complementarios, epistasis, genes inhibidores, genes letales, genes duplicados.
Línea Pura:
El término fue acuñado por Johannsen en 1900, el mismo año en que se descubrió el artículo de Mendel. Línea pura es una variedad de individuos genéticamente puros que se han derivado de un ancestro homocigoto autofecundado o de ancestros homocigotos idénticos. Los miembros de línea pura son homocigotos para uno o más personajes.
En la forma homocigótica, tanto los alelos como los factores expresan el mismo efecto. Tales personajes no muestran ningún cambio en la autoincorporación continua. Por lo tanto, se dice que estos organismos se reproducen verdaderos. Las líneas puras naturales no producen descendientes vigorosos porque varios de los genes defectuosos también se presentan en estado homocigoto o se vuelven así debido a la autocultivo continuo.
Los centros de fitomejoramiento mantienen las líneas puras de todas las variedades disponibles de plantas importantes para uno o más caracteres homocigotos útiles como el color del grano, el contenido de nutrientes, la resistencia a las enfermedades, el tamaño, el número de flores, el número de semillas, las plantas, el sistema de raíces, etc. Se utilizan para cruzamiento con el fin de obtener la mejora deseada en los cultivos.
El modo de cálculo de Mendel:
Mendel utilizó métodos algebraicos para calcular las combinaciones esperadas. Por ejemplo, la endogamia de híbridos (por ejemplo, Aa) implica la separación de sus factores en los gametos y luego su fusión aleatoria: (A + a) x (A + a) o (A + a) 2 o AA + 2 Aa + aa. De manera similar, en un cruce de prueba, el híbrido (por ejemplo, Aa) se cruza con el padre recesivo (aa). La cruz resultará en (A + a) xa o Aa + aa.
Plaza punnett:
Es un tablero de ajedrez usado para mostrar el resultado de un cruce entre dos organismos. El tablero de ajedrez fue ideado por un genetista británico, RC Punnet (1927). Representa tanto los genotipos como los fenotipos de la progenie. En la plaza Punnett, se utilizan todos los gemetes posibles y las combinaciones. Los gametos del progenitor masculino se mantienen en una columna horizontal mientras que los gametos del progenitor femenino se colocan en una columna vertical.
El tablero de damas común ideado por Punnett (1875-1967) también se denomina tablero de gametos porque toma en consideración todos los gametos posibles y su fusión aleatoria. Dos versiones simplificadas son el tablero genotípico y el tablero fenotípico donde las posibles probabilidades genotípicas y fenotípicas se combinan mediante la multiplicación. Las probabilidades genotípicas y fenotípicas también se pueden combinar al azar a través del sistema de ramificación
Teoría de la probabilidad:
(i) De los dos eventos alternativos, la probabilidad de ocurrencia de cada uno de ellos es del 50%. (ii) Dos eventos son independientes si la ocurrencia de uno no afecta la probabilidad de ocurrencia del otro, (iii) La probabilidad de ocurrencia conjunta de dos eventos independientes es el producto de sus probabilidades individuales, (iv) Para un evento que puede Si ocurre a través de dos vías independientes, la probabilidad de que ocurra es la suma de probabilidades separadas.
Resultados observados vs esperados:
Los resultados experimentales rara vez se ajustan a los esperados a través de la teoría de la probabilidad si el tamaño de la muestra es pequeño, pero tienden a aproximarse a este último si el tamaño de la muestra es grande.
Por lo tanto, en un cruce de prueba de altura híbrida, la proporción esperada es 50% alta y 50% enana. Sin embargo, en una población de, por ejemplo, 10 crías, puede haber 6 de altura y 4 enanas o viceversa. Es similar a lanzar una moneda 10 veces y obtener 6 caras y 4 colas, aunque la probabilidad es de 5 caras y 5 colas.
La descendencia o los hermanos son el producto de la reproducción sexual y comúnmente de origen biparental. Se asemejan a sus padres, familia, tribu, raza, variedad y especie de manera tal que uno puede reconocer que pertenecen a su grupo particular. Sin embargo, esta semejanza nunca es del 100%. Sólo los gemelos monocigóticos son genéticamente iguales.
De lo contrario, los hijos de los mismos padres, incluidos los gemelos bizigóticos, poseen variaciones genéticas. Esto no es cierto para los organismos que se reproducen asexualmente. Aquí la progenie es monoparental o derivada de un solo progenitor a través del proceso de mitosis. Como resultado, la progenie forma una población uniforme.
Posee copias exactas de las características genéticas del progenitor. Estos individuos que son copias de carbono entre sí y / o el padre se llaman ramets, mientras que el grupo de dichos individuos se conoce como clon. Los gemelos idénticos también son clones el uno del otro. Son, por supuesto, descendientes de sus padres.
La formación de clones o la reproducción asexual es el modo exclusivo de multiplicación en procariotas, excepto para la recombinación génica ocasional. Una colonia de bacterias, formada a partir de un solo progenitor, es normalmente un clon. La formación de clones también tiene lugar en varios eucariotas como protistas, hongos, algunos animales inferiores y varias plantas.
La clonación es extremadamente útil para los horticultores, jardineros y fitomejoradores, ya que conserva el genotipo. Una vez que se ha obtenido un genotipo adecuado a través de varias técnicas de reproducción, el mismo se puede preservar indefinidamente a través de la clonación porque no existe riesgo de desarrollo de variaciones hereditarias.
El injerto (injerto de brote) y la brotación (injerto de yema) son técnicas para clonar la parte de brote de una planta. El sistema de raíz o el stock no interfiere en las cualidades del sistema de vástago o disparo.
