Teoría de la herencia: características salientes de la teoría cromosómica de la herencia

Algunas de las características más importantes de la teoría cromosómica de la herencia son las siguientes:

La teoría cree que los cromosomas son vehículos de información hereditaria, poseen factores o genes mendelianos y son los cromosomas los que se segregan y clasifican independientemente durante la transmisión de una generación a otra. La teoría cromosómica de la herencia fue propuesta por Sutton y Boveri de forma independiente en 1902.

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Los dos trabajadores encontraron una gran similitud entre la transmisión de factores hereditarios mendelianos (genes) y el comportamiento de los cromosomas durante la formación de gametos y la fertilización. Propusieron que los cromosomas eran los portadores de los factores mendelianos.

Sin embargo, son los cromosomas y no los genes los que se segregan y clasifican de manera independiente durante la meiosis y se recombinan en el momento de la fertilización en el cigoto. La teoría cromosómica de la herencia fue modificada y ampliada por Morgan, Sturtevant y Bridges.

Las características más destacadas de la teoría cromosómica de la herencia son las siguientes:

1. El puente entre una generación y la siguiente es a través del esperma y el óvulo. Los dos deben llevar todos los personajes hereditarios.

2. Tanto el esperma como el óvulo contribuyen igualmente en la herencia de la descendencia. El esperma solo proporciona parte nuclear al cigoto. Como tales caracteres hereditarios deben ser portados por materiales nucleares. Hay fusión de los núcleos de espermatozoides y óvulos durante la fertilización.

3. El núcleo contiene cromosomas. Por lo tanto, los cromosomas deben portar los rasgos hereditarios.

4. Cada cromosoma o par de cromosomas tiene un papel definido en el desarrollo de una
individual. La pérdida de un cromosoma completo o parcial produce una deficiencia estructural y funcional en el organismo.

5. Al igual que los rasgos hereditarios, los cromosomas conservan su número, estructura e individualidad a lo largo de la vida de un organismo y de generación en generación. Los dos no se pierden ni se confunden. Se comportan como unidades.

6. Tanto los cromosomas como los genes se producen en pares en las células somáticas o diploides.

7. Un gameto contiene solo un cromosoma de un tipo y solo uno de los dos alelos de un personaje.

8. La condición pareada de ambos cromosomas, así como los factores mendelianos, se restaura durante la fertilización.

9. La homogeneidad genética y la heterogeneidad, la dominancia y la recesión pueden ser sugeridas por el tipo y comportamiento cromosómico.

10. Los cromosomas homólogos hacen sinapsis durante la meiosis y luego se separan o segregan independientemente en diferentes células, lo que establece las bases cuantitativas de la segregación y la variedad independiente de factores hereditarios.

11. En muchos organismos, el sexo de un individuo está determinado por cromosomas específicos llamados cromosomas sexuales.