Notas sobre el desarrollo embrionario en humanos - ¡Explicado!

¡Lee este artículo para aprender sobre el desarrollo embrionario en los seres humanos!

Definición:

La escisión es una serie de divisiones mitóticas rápidas del cigoto que convierten el cigoto unicelular en una estructura multicelular llamada blastula (blastocyst).

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Proceso:

Aproximadamente treinta horas después de la fertilización, el cigoto recién formado se divide en dos células, los blastómeros, en la parte superior de la trompa de Falopio.

Este es el primer escote. La siguiente división ocurre dentro de las cuarenta horas posteriores a la fecundación. La tercera división ocurre aproximadamente tres días después de la fertilización. Durante estas primeras divisiones, el embrión joven se mueve lentamente por la trompa de Falopio hacia el útero.

Al final del cuarto día, el embrión llega al útero. Tiene 8-16 blastómeros y esta masa sólida de células se conoce como mórula (mora pequeña), ya que parece una mora. Cuando los blastómeros se dividen completamente, la escisión se llama holoblasta.

Importancia de la escisión:

La escisión provoca (i) la distribución del citoplasma del cigoto, entre los blastómeros, (ii) mayor movilidad del protoplasma, que facilita los movimientos morfogenéticos necesarios para la diferenciación celular, la formación de la capa germinal y la formación de tejidos y órganos, (iii ) la restauración del tamaño de la célula y la relación nucleo-citoplásmica característica de la especie, (iv) el cigoto unicelular se convierte en embrión multicelular.

Formación de blastocistos:

En la siguiente etapa de desarrollo, que produce un embrión con aproximadamente sesenta y cuatro células, se forma una cavidad dentro de la masa celular. Esta cavidad se llama blastocisto (Blastocoel) y el embrión se denomina blastocisto y se compone de una envoltura externa de las células, el trofoblasto o trofoectodermo y la masa celular interna (= embrioblasto). El lado del blastocisto al que se une la masa celular interna se llama polo embrionario o animal, mientras que el lado opuesto es el polo abembriónico.

El trofoblasto rodea el blastocoel y la masa celular interna. La masa celular interna es el precursor del embrión. Significa que la masa celular interna da origen al embrión. Las células del trofoblasto (Gr. Tropheurishment) ayudan a proporcionar nutrición al embrión.

Las células del trofoblasto forman posteriormente las membranas embrionarias adicionales, a saber, el corion y el amnios y parte de la placenta. Las células del trofoblasto que están en contacto con la masa celular interna se llaman células de Rauber.

Implantación:

La implantación es la unión del blastocisto a la pared uterina. Ocurre después de 7 días de fertilización. Aproximadamente 8 días después de la fertilización, el trofoblasto se desarrolla en dos capas en la región de contacto entre el blastocisto y el endometrio. Estas capas son:

(a) sincitiotrofoblasto que contiene límites celulares no distintos y

(b) citotrofoblasto entre la masa celular interna y el sincitiotrofoblasto que está compuesto por células distintas.

La porción del blastocisto donde se localiza la masa celular interna se encuentra contra el endometrio del útero. El blastocisto se hunde en un hoyo formado en el endometrio y se mete completamente en el endometrio. El blastocisto incrustado forma vellosidades para obtener alimento.

Las células de la masa celular interna se diferencian en dos capas, (a) una capa de pequeñas células cuboideas conocida como la capa de hipoblasto; y (b) una capa de células columnares altas, la capa epiblasto. Tanto el hipoblasto como el epiblasto forman un disco plano llamado disco embrionario.

Papel de la Zona Pellucida:

Ocasionalmente el blastocisto se implanta cerca del os interno. La función de la zona pelúcida es prevenir la implantación del blastocisto en un sitio anormal. No expone las células pegajosas y fagocíticas del trofoblasto hasta que el blastocisto alcanza el sitio de implantación adecuado. A medida que se forma el blastocisto, la zona pelúcida se vuelve más delgada y finalmente desaparece.

Papel de la gonadotropina coriónica humana (HCG):

Las células trofoblásticas secretan hormona gonadotropina coriónica humana que tiene propiedades similares a las de la hormona luteinizante (LH) de la glándula pituitaria. Asume el trabajo de la LH hipofisaria durante el embarazo. La hCG mantiene el cuerpo lúteo y lo estimula a secretar progesterona.

Este último mantiene el endometrio del útero y hace que crezca durante el embarazo. Esto también evita la menstruación. La progesterona también causa un aumento de la secreción de moco en el cuello uterino del útero que forma un tapón protector durante el embarazo.

La implantación conduce al embarazo. Si la HCG está presente en la orina de una mujer, eso indica su embarazo.

Embrión y feto:

El embrión es un organismo en las primeras etapas de desarrollo. En los seres humanos, el organismo en desarrollo desde la concepción hasta aproximadamente el final de las ocho semanas (segundo mes) se llama embrión.

El feto es el feto de un animal vivíparo después de que se ha formado en el útero. En los seres humanos, un embrión se llama feto desde el final de las ocho semanas hasta el nacimiento.

Gastrulación:

Definición:

La transformación del blastocisto en la gástrula con capas germinales primarias mediante el reordenamiento de las células se denomina gastrulación. (Gr. Gaster-vientre). La gastrulación implica movimientos celulares que ayudan a alcanzar una nueva forma y morfología del embrión.

Estos movimientos celulares se denominan movimientos morfogenéticos. En todos los animales triploblásticos, tres capas de gérmenes, a saber, ectodermo, mesodermo y endodermo, están formadas por los movimientos morfogenéticos.

Proceso:

En humanos, las capas germinales se forman tan rápidamente que es difícil determinar la secuencia exacta de eventos.

Formación de disco embrionario:

Hemos visto que el blastocisto temprano consiste en masa celular interna y trofoblasto. La masa celular interna contiene células llamadas células madre que tienen la potencia de dar origen a todos los tejidos y órganos. Las células de la masa celular interna se diferencian en dos capas alrededor de 8 días después de la fertilización, un hipoblasto y un epiblasto.

El hipoblasto (endodermo primitivo) es una capa de células columnares y el epiblasto (ectodermo primitivo) es una capa de células cuboidales. Las células del hipoblasto y el epiblasto forman un disco embrionario de dos capas.

Formación de la cavidad amniótica:

Aparece un espacio entre el epiblasto y el trofoblasto, llamado cavidad amniótica llena de líquido amniótico. El techo de esta cavidad está formado por células amniogénicas derivadas del trofoblasto, mientras que su piso está formado por el epiblasto.

Formación de Coelom Extraembrionario:

Las células del trofoblasto dan lugar a la masa de células llamadas mesodermo extraembrionario. Este mesodermo se llama extraembrionario porque se encuentra fuera del disco embrionario. No da lugar a ningún tejido del propio embrión.

El mesodermo extraembrionario se diferencia en el mesodermo extraembrionario somatopleúrico externo y el mesodermo extraembrionario splanchnopleuric interno. Ambas capas encierran el coelom extraembrionario.

Formación del corion y amnion:

En esta etapa, se forman dos membranas embrionarias muy importantes, el corion y el amnios. El corion está formado por el mesodermo extra-embrionario sofopuricúrico en el interior y el trofoblasto en el exterior. El amnios está formado por las células amniogénicas internas y el mesodermo extraembrionario somatopleúrico en el exterior. Como se mencionó anteriormente, las células amniogénicas se derivan del trofoblasto.

Más tarde, el corion se convierte en la parte embrionaria principal de la placenta. El corion también produce gonadotropina coriónica humana (hCG), una hormona importante del embarazo. Amnion rodea el embrión creando la cavidad amniótica que está llena de líquido amniótico. El líquido amniótico sirve como un amortiguador para el feto, regula la temperatura corporal del feto y previene la desecación.

Formación de saco vitelino:

Las células aplanadas que surgen de la propagación del hipoblasto y se alinean dentro del blastocoel. Estas son células endodérmicas que recubren el saco vitelino primario. Con la aparición del mesodermo extraembrionario y, posteriormente, del coelom extraembrionario, el saco vitelino (membrana embrionaria) se vuelve mucho más pequeño que antes y ahora se llama el saco vitelino secundario.

Este cambio de tamaño se debe a la naturaleza de las células de revestimiento. Estas células ya no están aplanadas sino que se vuelven cúbicas. El saco vitelino secundario consiste en mesodermo embrionario extra externo splanchnopleuric y células endodérmicas internas.

El saco vitelino es una fuente de células sanguíneas. También funciona como un amortiguador y ayuda a prevenir la desecación del embrión.

Formación de Raya Primitiva:

La gastrulación implica el reordenamiento y la migración de las células del epiblasto. Se forma una veta primitiva que es un surco débil en la superficie dorsal del epiblasto. Se alarga desde la parte posterior hasta la parte entera del embrión. La racha primitiva establece claramente la cabeza y los extremos de la cola del embrión, así como sus lados derecho e izquierdo.

Formación de capas germinales / capas embrionarias:

Después de la formación de la línea primitiva, las células del epiblasto se mueven hacia adentro por debajo de la línea primitiva y se desprenden del epiblasto. Este movimiento de inversión se llama invaginación, (i) Una vez que las células han invaginado, algunas de ellas desplazan el hipoblasto que forma el endodermo. El endodermo se desarrolla primero durante el desarrollo embrionario, (ii) Otras células permanecen entre el epiblasto y el endodermo recién formado forma el mesodermo, (iii) Las células que permanecen en el ectodermo en forma de epiblasto.

Así se forman tres capas germinales, a saber, endodermo, mesodermo y ectodermo, que dan lugar a todos los tejidos y órganos del cuerpo.

El destino de las tres capas de gérmenes:

Cada capa germinativa da lugar a tejidos, órganos y sistemas de órganos específicos. Las capas germinales tienen el mismo destino en varios animales.

Derivados de Ectoderm:

(1) Epidermis de piel, pelo, músculos arrector pili, uñas, glándulas sudoríparas (sudor) y sebáceas (aceite) y cromatóforos (células pigmentarias) de la piel. (2) Esmalte de los dientes, glándulas salivales, membrana mucosa de los labios, mejillas, encías, parte del piso de la boca y parte del paladar, cavidades nasales y senos paranasales. Parte inferior del canal anal. (3) Sistema nervioso que incluye todas las neuronas, neuroglia (excepto microglia) y células de Schwann. Piamater y aracnoides mater. (4) Conjuntiva, córnea, lente de ojo, músculos del iris, humor vítreo, retina, glándula lagrimal. (5) Oído externo, capa externa de membrana timpánica, laberinto membranoso (oído interno). (6) Glándula pituitaria, glándula pineal y médula de las glándulas suprarrenales. (7) Glándulas mamarias, superficie externa de los labios menores y la totalidad de los labios mayores. (8) Parte terminal de la uretra masculina.

Derivados de mesodermo:

(1) Músculos excepto los músculos del iris. (2) Tejidos conectivos que incluyen tejido areolar suelto, ligamentos, tendones y la dermis de la piel. (3) Tejidos conectivos especializados como tejido adiposo, tejido reticular, cartílago y hueso. (4) Dentina de los dientes. (5) Corazón, todos los vasos sanguíneos, linfáticos, células sanguíneas, bazo. (6) Riñones, uréteres, trígono de vejiga urinaria. (7) Epitelio celómico (mesotelio de cavidades pleurales, pericárdicas y peritoneales). (8) Duramater, microglia. (9) Sclera, coroides, cuerpo ciliar e iris. (10) Bases de la membrana timpánica. (11) Corteza de las glándulas suprarrenales. (12) Mesenteries (13) Notochord. (14) Sistema reproductor excepto próstata.

Derivados del endodermo:

(1) Epitelio de la boca, parte del paladar, lengua, amígdalas, faringe, esófago, estómago, intestino delgado y grueso, incluida la parte superior del canal anal (no la parte inferior del canal anal). (2) Epitelio de la trompa de Eustaquio, oído medio, capa interna de la membrana timpánica. (3) Epitelio de laringe, tráquea, bronquios y pulmones. (4) Epitelio de la vesícula biliar, el hígado, el páncreas, incluidos los islotes de Langerhans, las glándulas gástricas e intestinales. (5) Epitelio de vejiga urinaria excepto trígono. (6) Epitelio de la parte inferior de la vagina, el vestíbulo y la superficie interna de los labios menores. (7) Epitelio de la próstata (excepto la zona glandular interna), glándulas bulbouretrales, glándulas vestibulares mayores y vestibulares menores. (8) Epitelio de las glándulas tiroides, paratiroides y timo.

Membranas extraembrionarias o fetales:

El embrión / feto en crecimiento desarrolla cuatro membranas llamadas membranas extraembrionarias o fetales. Estos incluyen corion, amnios, alantois y saco vitelino.

(i) Corion:

Se compone de trofoblasto exterior y mesodermo extraembriónico somatopleuric. Rodea completamente al embrión y lo protege. También participa en la formación de la placenta.

(ii) Amnion:

Se compone de trofoblasto interior y mesodermo extraembrionario somatoplejico exterior. El espacio entre el embrión y el amnios se denomina cavidad amniótica que se llena con un líquido transparente y acuoso secretado tanto por el embrión como por la membrana. El líquido amniótico previene la desecación del embrión y actúa como un cojín protector que absorbe los golpes.

(iii) Alantois:

La alantois está compuesta de endodermo interno y mesodermo extraembrionario splanchnopleuric exterior. Es una estructura en forma de saco que surge del intestino del embrión cerca del saco vitelino. En humanos, la alantois es pequeña y no funcional, excepto para suministrar vasos sanguíneos a la placenta.

(iv) saco vitelino:

El saco vitelino primario consta de endodermo interno y mesodermo extraembrionario splanchnopleuric exterior. El saco vitelino no es funcional en los seres humanos, excepto que funciona como el sitio de la formación temprana de células sanguíneas.