5 pasos involucrados en el desarrollo de Chick
Algunos de los pasos principales que están involucrados en el desarrollo de los pollitos son los siguientes:
I. Fertilización:
Los óvulos abandonan el ovario (ovulación) como ovocitos primarios. Se lanzan en celómeros y se capturan con la apertura expandida, similar a un embudo, de oviducto.
Se fertilizan en la parte superior del oviducto que también recibe espermatozoides del ave macho durante la copulación. La fertilización es pues interna en las aves.
Óvulo:
El verdadero óvulo o célula de huevo propiamente dicha contiene una cantidad muy grande de yema y el huevo es un ejemplo de tipo polilecítico, macrolecítico y telolecítico. El material citoplásmico es muy pequeño y tiene la forma de un pequeño disco sobre la yema llamada blastodisco o disco germinal.
El núcleo del huevo o la vesícula germinal se encuentra en el blastodisco. La yema contiene un alto porcentaje, alrededor del 50% de agua. La masa central en forma de matraz de yema blanca se denomina latebra, mientras que su parte exterior con forma de cuello se conoce como el cuello de latebra, que se expande bajo el blastodisco en un disco ancho, el núcleo de Pander.
El núcleo de un solo espermatozoide se fusiona con el núcleo del óvulo propiamente dicho que resulta en la fertilización. La mera entrada del esperma en la membrana del huevo induce al ovocito a sufrir dos divisiones de maduración rápida. La escisión comienza poco después y el huevo comienza a recibir membranas terciarias.
II. Escote:
La escisión comienza aproximadamente 3 horas después de la fertilización. La escisión y la gastrulación temprana se completan en el momento en que se pone el huevo. Debido a la enorme yema no es una escisión: el surco puede penetrar a través de la yema y dividir el huevo por completo, por lo que las divisiones de escisión se limitan al pequeño blastodisco, este tipo de escisión se conoce como parcial, teloblasto o meroblástico.
La primera división de división es vertical y divide el disco germinal solo superficialmente, la segunda división pronto sigue, esto también es vertical pero está en ángulo recto con la primera. Estas y varias divisiones subsiguientes similares no se extienden a lo largo del disco germinal, por lo que la escisión temprana se limita a una parte central y pronto el disco germinal tiene una masa central de células y un citoplasma periférico indiviso, el periblasto o marginal. zona.
Más tarde, las divisiones se extienden hacia el periblasto y cortan células marginales más grandes y menos numerosas, que no solo se agregan a las células sino que también se extienden directamente sobre la yema. El blastodisco dividido se denomina en lo sucesivo blastodermo.
III. Blastulación:
El margen libre de blastodermo crece rápidamente sobre la superficie de la yema. Un pequeño espacio lleno de líquido aparece justo debajo de la masa central de las células, esta es la cavidad sub-germinal, a menudo llamada blastocoel, aunque no es real. El disco germinal, cuando se ve entero, parece tener un área central translúcida, el área pelúcida, debido al líquido que se encuentra debajo de la cavidad subgerminal, y un área de opaca alrededor de la primera, debido a la yema sólida que se encuentra debajo.
El área pelúcida más tarde forma el cuerpo del embrión propiamente dicho, mientras que el área opaca forma las estructuras extraembrionarias accesorias, como el saco vitelino. La cavidad subgerminal no es un verdadero blastocoel, esta etapa en el pollo se llama pseudoblastula.
Áreas presuntivas:
Antes de la gastrulación, el blastodermo multicapa de la zona pelúcida se reorganiza para formar una capa única de células epiteliales cúbicas, llamada epiblasto o ectomesoderm. En esta capa se han mapeado las áreas presuntivas que luego forman las principales estructuras embrionarias.
Las siguientes son las áreas presuntivas, que comienzan en el futuro extremo posterior del embrión:
(a) Un pequeño disco de endodermo;
(b) una banda trasera ancha de mesodermo lateral;
(c) una banda estrecha de mesodermo notocordal;
(d) un área pequeña de mesodermo precordal flanqueada en ambos lados por mesodermo somítico;
(e) una gran área creciente del ecotodermo neural;
(f) un área más grande de ectodermo epidérmico. Todas estas áreas presuntivas se encuentran dentro del área pelúcida. El ectodermo embrionario es continuo con ectodermo extraembrionario en el área de opaca, que cubre el endodermo embrionario extra.
IV. Gastrulación:
La gastrulación comienza incluso antes de la puesta de huevos. Implica la formación de endodermo para que el embrión o la blastula monoblástica se convierta en gástula diploblastic o de dos capas. No hay invaginación de un posible endodermo a través de un blastoporo como se encuentra en la rana.
Las células endodérmicas prospectivas de cerca del extremo posterior del embrión, migran hacia abajo (involución) hacia la cavidad subgerminal formando una lámina coherente en toda el área de la pelucida. También hay, hasta cierto punto, un hundimiento o ingreso de células ectodérmicas cargadas de yema individuales, lo que aumenta el espesor del blastodermo.
Este último ahora se separa o se delamina del lado interno, el proceso se conoce como delaminación. Las células deslaminadas destinadas a formar endodermo embrionario se conocen como hipoblastos y las externas como epiblastos (ectodermo).
El epiblasto contiene la placa neural prospectiva, notocorda, mesodermo y ectodermo. El endodermo embrionario, formado por la migración de células del área pelúcida a la cavidad subgerminal, recubre el intestino del embrión, mientras que el endodermo yolky o extra-embrionario, formado por el área opaca alinea el saco vitelino. Ambos se convierten uno con el otro más tarde.
La gastrulación se completa dentro de 2 o 3 horas después de la colocación. Con su terminación, el embrión se convierte en diploblástico que contiene un epiblasto externo (ectodermo) y un hipoblasto interno (endodermo). La cavidad sub germinal original se divide por hipoblasto en un espacio exterior estrecho o blastocoel secundario y archenteron interno o intestino primitivo de embrión.
V. Incubación:
El huevo se calienta durante la incubación por el pecho del ave. En la incubación artificial, la temperatura requerida (37 ° C a 40 ° C) se mantiene en una incubadora. Con la reanudación del desarrollo bajo el calor de la incubación, se produce formación de mesodermo, notogénesis (formación de notocordas), neurogénesis (formación de tubo neural), formación de somitas mesoblásticas y organogenia.
Metamorfosis retrógrada en Ascidian:
En los ascidios, la larva de renacuajo posee muchos caracteres cordados típicos, como la notocorda axial, el tubo neural dorsal, los órganos sensoriales especiales, el modo de existencia de vida libre, pero el animal adulto carece de todos estos caracteres avanzados.
Cuando la metamorfosis incluye tales actividades morfogenéticas que convierten una larva avanzada en un animal adulto primitivo, dicha metamorfosis se denomina metamorfosis regresiva.
Los cambios importantes que tienen lugar en los ascidianos durante este proceso se resumen a continuación:
1. La cola larga de larva con aletas caudales se acorta y finalmente desaparece, parcialmente absorbida y parcialmente desprendida. Los músculos caudales, el cordón nervioso y el notocordio desaparecen a medida que se descomponen y son consumidos por los fagocitos.
2. Las papilas adhesivas desaparecen por completo. La región anterior entre el punto de unión (papilas adhesivas) y la boca muestra un rápido crecimiento, mientras que el lado dorsal original con atrioporo detiene el crecimiento, lo que hace que la boca se desplace 90 °. Por lo tanto, las posiciones finales de las aberturas branquiales y auriculares en el adulto representan los lados anterior anterior y dorsal de la larva.
3. Los órganos de los sentidos larvales (ocelos y otocistos) y la descomposición y desaparición de las vesículas sensoriales.
Los cambios mencionados anteriormente implican la destrucción de los tejidos larvales y la desaparición de algunas estructuras. Estos son los cambios regresivos. Algunos cambios progresivos implican la elaboración y especialización de algunas estructuras larvales necesarias para la supervivencia.
Estos son los siguientes:
1. El tronco toma forma de pera debido a la pérdida de la cola y cuatro ampollas ectodérmicas más grandes crecen fuera de sus cuatro esquinas que anclan firmemente el renacuajo metamorfoseado. Pronto aparecen otras dos ampollas ectodérmicas más pequeñas dorso-lateralmente.
2. El ganglio del tronco persiste como nervio visceral.
3. La faringe se agranda, el número de hendiduras branquiales aumenta y son invadidos por los canales de sangre.
4. Se desarrolla el sistema circulatorio con corazón y pericardio y aparecen y se desarrollan las gónadas y el gonoducto.
5. La prueba o la túnica se extiende para cubrir todo el animal, se vuelve gruesa, resistente y vasculariza y sujeta al animal formando un pie si es necesario.
