2 razones principales responsables de los cambios y variaciones numéricas en el cromosoma
Algunas de las razones principales responsables de los cambios numéricos y las variaciones en el cromosoma son (i) aneuploidía y (ii) euploidía.
Los aneuploides representan un número de cromosomas diferente de un múltiplo de un número de cromosomas básicos.
Por otro lado, los euploides contienen uno o más conjuntos completos de cromosomas.
(i) Aneuploidía:
En los aneuploides, el complemento cromosómico tiene uno o más cromosomas o uno o más cromosomas menos que el complemento normal. El número de cromosomas somáticos de un aneuploide difiere de lo normal en el sentido de que no es un múltiplo exacto del número haploide básico. El número puede ser 2n + l, 2n + 2, 2n - 1 o 2n - 2 y así sucesivamente.
La aneuploidía puede deberse a la pérdida de uno o más cromosomas (hipoploidía) o debido a la adición de uno o más cromosomas al complemento cromosómico completo (hiperploidía). La monosomía (2n -1), la nulisomía (2n - 2) son ejemplos de hipoploidía. La hiperploidía incluye trisomía (2n + 1) y tetrasomía (2n + 2).
La trisómica puede originarse espontáneamente debido a la producción de n + 1 tipo de gametos (Fig. 5.59) debido a la rara no disyunción de un bivalente. Más a menudo, la trisómica aparece artificialmente mediante autofecundación de los triploides (producidos al cruzar diploides y autotetraploides) o al cruzar estos triploides como hembras con diploides como machos (3X x 2X).
La pérdida de un cromosoma de un complemento disómico conduce a la producción de un monosómico. Por lo tanto, los monosómicos tienen (2n -1) número de cromosomas en sus células somáticas. La nulisómica se ha informado solo en plantas y el genoma carece de un conjunto completo de pares homólogos, por lo que el número de cromosomas es 2n - 2.
Fig. 5.60. Diferentes tipos de cambios numéricos en los cromosomas (X = número de cromosomas básicos, 2n = número de cromosomas somáticos).
(ii) Euploidía:
El número de cromosomas somáticos en euploides es el múltiplo exacto del número haploide básico. En la euploidía, un organismo adquiere un conjunto adicional de cromosomas por encima del complemento diploide. Si un conjunto adicional está presente, la condición se conoce como (3n) triploide; si dos entonces (4n) tetraploides; Se llaman tres conjuntos adicionales (5n) pentaploid y así sucesivamente. Dependiendo de la fuente del conjunto de cromosomas adicionales, los euploides se clasifican en autopoliploides y alopoliploides.
Los autopoliploides pueden surgir por duplicación de los conjuntos de cromosomas de especies individuales, es decir, la duplicación de cromosomas de una sola especie diploide da un tetraploide. Supongamos que una especie diploide con dos genomas similares se llama (AA), y luego los autotriploides se llaman (AAA).
Del mismo modo los autotetraploides representan (AAAA). Los autopoliploides surgen cuando los conjuntos adicionales se originan de la misma especie. Los autotriploides permanecen estériles y no pueden producir semillas. Sin embargo, tales plantas pueden propagarse vegetativamente porque tienen mitosis normal.
Los allopolyploids se producen a partir de la hibridación de dos especies estrechamente relacionadas que tienen conjuntos cromosómicos AA y BB. El híbrido (AB) será estéril debido a su incapacidad para producir gametos viables. En tales organismos, los cromosomas no desarrollarán apareamiento. Si la nueva combinación genética AB sufre una duplicación cromosómica natural o inducida, se produce un tetraploide AABB fértil.
El origen de allotetraploid se representa esquemáticamente a continuación:
Padres AA x BB
Híbrido AB
Duplicación de cromosomas
AABB (meiosis)
Gametes AB x AB
Fertilización AABB
(Un allopolyploid)
Los alotetraploides también se forman debido a la fusión de gametos diploides formados irregularmente (Fig. 5.61).
