Notas útiles sobre los tejidos epiteliales del cuerpo humano

¡Aquí están sus notas sobre los tejidos epiteliales del cuerpo humano!

Características del tejido epitelial:

(a) Las células constituyentes están muy juntas y la sustancia intercelular se reduce al mínimo.

Cortesía de la imagen: histology.med.umich.edu/sites/default/files/slide126orientation.jpg

(b) Las células se apoyan en una membrana basal, que está hecha principalmente de sustancia amorfa.

(d) Las células de la superficie son destruidas por el desgaste y son reemplazadas por nuevas células producidas por la mitosis. Este fenómeno de destrucción y reposición de células, se conoce como la vuelta.

Funciones:

1. Protección:

La piel proporciona protección del cuerpo contra el ambiente externo;

2. Absorción:

El revestimiento epitelial del tracto alimentario permite la absorción de los alimentos digeridos;

3. Secreción:

Las células caliciformes de los tractos alimentario y respiratorio segregan moco, que proporciona protección y minimiza la fricción de los pasajes;

4. Lubricación:

Esto se observa particularmente en las cavidades serosas, por ejemplo, peritoneal, pleural o pericárdica, donde una capa capilar de líquido lubrica el intervalo entre las capas parietal y visceral y evita la separación de las capas.

Epitelio simple:

Consiste en una sola capa de células epiteliales que descansan sobre una membrana basal, y está presente en aquellas áreas donde la absorción es mayor, pero el desgaste es menor. El epitelio simple consiste en los siguientes tipos:

(A) Pavimento simple o escamoso.

(B) Columnar, con o sin cilios.

(A) Epitelio del pavimento (Fig. 4-1):

Las celdas son planas con contorno irregular y encajan entre sí por sus bordes para formar una membrana continua y delgada. El citoplasma de las células se propaga como una película y los núcleos aplanados son visibles. Este epitelio está adaptado para realizar una función de diálisis o filtrado.

Distribución:

(i) Revestimientos de los alvéolos pulmonares;

(ii) Superficie interna de la cavidad serosa;

(iii) revestimiento interno del corazón, vasos sanguíneos y vasos linfáticos;

(iv) Bucles de Henle de las nefronas.

El epitelio de los alvéolos pulmonares es de origen endodérmico, mientras que el resto del epitelio del pavimento es de desarrollo mesodérmico. El término endotelio se aplica a las células que recubren la sangre y los vasos linfáticos. Las células del revestimiento de la cavidad serosa se conocen como el meothelio.

(B) Epitelio columnar [Fig 4- (3)]:

Las células son cilíndricas que descansan sobre una membrana basal y los núcleos son ovales y se colocan en el centro o hacia la membrana basal. Las células columnares cortas se conocen como células cuboidales (Fig. 4-2). Algunas de las celdas columnares están especializadas al poseer bordes de cepillo o cilios. Además, las células caliciformes pertenecen a células columnares especiales.

Distribución:

(i) Tracto gastrointestinal y sus glándulas;

(ii) La mayor parte de la uretra masculina, el conducto deferente;

(iii) Folículos de próstata, bulbouretral y glándulas vestibulares mayores.

Células del cáliz (Fig. 4-J):

Estas son células columnares modificadas y contienen gránulos de mucógeno entre el núcleo y la superficie libre de la célula. La secreción presiona el núcleo hacia la parte profunda, hasta que los contenidos se descargan de la superficie libre de la célula. La secreción de moco de las células caliciformes se fabrica mediante el retículo endoplásmico de superficie rugosa, almacenado y excretado por las vesículas de superficie lisa del aparato de Golgi.

Distribución:

(i) En el tracto gastrointestinal;

(ii) En el sistema respiratorio.

Bordes de pincel (Fig. 4-3):

Algunas de las celdas columnares altas muestran estrías verticales conocidas como el borde de pincel en la superficie libre de las celdas. El microscopio electrónico muestra que los bordes del cepillo están formados por numerosos microvilos, que son una proyección cilíndrica del citoplasma de la célula, cubierto por una membrana celular. Los bordes del cepillo son ricos en fosfatasa alcalina y se encuentran en el intestino delgado y grueso y en los túbulos contorneados proximales de las nefronas. Una sola célula de vellosidades intestinales que presentan un borde en cepillo puede tener 3, 000 microvilli. Este borde ayuda en la absorción activa de azúcar y otras sustancias químicas.

Epitelio ciliado (Fig. 4-4):

Consiste en células columnares simples que están provistas de hilos filamentosos conocidos como cilios. Los cilios pueden ser móviles o no móviles; estos últimos son conocidos como los estereocilios. Cada célula ciliada posee alrededor de 270 cilios. Cada cilio está cubierto por la membrana celular y contiene dentro de la matriz dos microtúbulos en el centro y nueve microtúbulos pareados en la periferia (Fig. 4-4). Los microtúbulos pareados periféricos están dispuestos en forma de ocho.

Un túbulo de cada par tiene brazos orientados tangencialmente; dichos túbulos se designan como subfibras A. Los otros túbulos del par que no poseen brazos se llaman subfibras B. Los brazos apuntan hacia los túbulos pareados adyacentes en dirección de las agujas del reloj, cuando se ven desde la base hasta la punta. del cilio.

Un número de radios radiales conectan las sub fibras A de los microtúbulos periféricos con el par central. Los cilios de todo el reino animal poseen 9 + 2 túbulos. Citoquímicamente, los microtublues están compuestos de proteínas contráctiles, la actina. Pero el mecanismo de contracción de los cilios todavía no está claro. Cada cilio se compone de una punta, un eje y una base. En la base, los microtúbulos del cilio convergen para unirse a las perillas basales que están ubicadas cerca de la superficie libre del citoplasma. Las raicillas filamentosas de los mandos basales se extienden más profundamente en el citoplasma para un mejor anclaje. Los estereocilios están exentos de microtúbulos y se asemejan a microvilos agrandados.

El latido ciliar consta de dos fases sucesivas, carrera efectiva y carrera de recuperación. En la carrera efectiva, el cilio se dobla en la base, pero el eje permanece rígido. Durante la carrera de recuperación, la onda de flexión del cilio se extiende desde la base hasta la punta hasta que recupera la posición vertical original. Tales ondas de latidos ciliares progresan en la misma dirección y afectan a los cilios adyacentes uno tras otro.

Distribución

Cilios motiles

(i) Tracto respiratorio, tubo auditivo y cavidad timpánica;

(ii) Tubo uterino, cavidad uterina antes de la pubertad.

Cilios no mothile

(i) Los ventrículos del cerebro, el canal central de la médula espinal;

(ii) Células epiteliales del epidídimo;

(iii) Cresta ampular y mácula del oído interno.

Funciones de los cilios:

(a) Los cilios baten rítmicamente y ayudan en el transporte de células u otros cuerpos extraños.

(b) Protegen el tracto respiratorio al eliminar las bacterias y partículas extrañas que quedan atrapadas por la membrana mucosa pegajosa. La acción de limpieza se realiza al estimular el reflejo de la tos o el reflejo del estornudo. El tracto respiratorio actúa como la "barrera mucociliar" de las bacterias. El latido ciliar se ve afectado por la temperatura, el pH y la presión osmótica del medio y diversas sustancias químicas. El síndrome de cilios inmóviles se produce debido a defectos en los genes que codifican las proteínas ciliares.

(d) Se desconocen las funciones de los estereocilios. Posiblemente aumenten la superficie de absorción de la membrana mucosa.

(C) Epitelio Pseudoestratificado:

En algunas situaciones, las células columnares ciliadas son de diferentes alturas, que descansan sobre una membrana basal común. Todas las células no alcanzan la superficie y sus núcleos se colocan en diferentes niveles, pareciéndose a falsas estratificaciones. Por lo tanto, este tipo se conoce como epitelio ciliado cilíndrico pseudoestatificado.

Mucoso

La membrana de la cavidad nasal, la tráquea y los bronquios pertenece a este tipo de epitelio. Las células más cortas que no llegan a la superficie probablemente sirven como células precursoras para reemplazar las células más largas que se pierden de la membrana.

Epitelio compuesto:

Consiste en varias capas de células y aparece en aquellas áreas donde el desgaste es mayor y la absorción es menor. Además, el epitelio compuesto no es secretor en su función y está diseñado principalmente para su protección.

El epitelio compuesto puede ser de dos tipos:

I. estratificado

II. Transicional

Epitelio estratificado:

Se puede dividir en variedades escamosas y columnares.

(A) Epitelio escamoso estratificado:

La capa más profunda de las células es columnar, colocada verticalmente en la membrana basal; Las siguientes capas consisten en celdas poliédricas; La mayoría de las células superficiales son aplanadas. Las células de la capa más profunda son germinativas. Las células hijas migran a la superficie, donde las células se degeneran y mueren.

En la superficie seca, las células de la superficie mueren debido a la deshidratación y son queratinizadas o cornificadas [Fig. 4-6 (a)]. En la superficie húmeda, las células superficiales permanecen vivas y no están queratinizadas / Fig. 4-6 (b)]. El epitelio corneal, aunque expuesto al aire, se mantiene vivo debido a lagrimeo constante.

Distribución:

Epitelio queratinizado-Epidermis de la piel.

Epitelio no queratinizado - Lengua, boca, faringe inferior, esófago, parte inferior del canal anal, vagina, córnea, etc.

(B) Epitelio Columnar Estratificado:

Se compone de células fusiformes superpuestas y se encuentra en algunas partes de la uretra masculina. (Fig. 4-7).

Epitelio transicional:

Es algo similar al epitelio estratificado no queratinizado. Pero a diferencia de las células superficiales aplanadas del epitelio estratificado, las células superficiales del epitelio de transición son grandes y redondeadas con abundante citoplasma y núcleos prominentes. A veces las células superficiales poseen número poliploide de cromosomas. Las celdas superficiales están conectadas por uniones estrechas. Este epitelio es el más adecuado para alinear aquellos órganos huecos que son variables en el grado de distensión. La membrana mucosa de la vejiga urinaria y los uréteres están hechos de epitelio de transición. Por lo tanto, también se le llama el urotelio. Esto permite una rápida expansión de las vísceras sin estirar las células.

El epitelio de transición se describe clásicamente como poseedor de tres capas: células poliédricas superficiales grandes, células intermedias en forma de pera que tienen las puntas dirigidas a la membrana basal y células más profundas más pequeñas. (Fig. 4-8) La importancia radica, sin embargo, no en el número de capas sino en la calidad de las células en la superficie luminal. Las células de la superficie realizan dos funciones:

(a) Resisten el estiramiento de la vejiga urinaria distendida al extenderse como paraguas a causa del abundante citoplasma de las células de la superficie. Cuando se sobrecargan, la ruptura de las células se evita mediante algunos microfilamentos citoplásmicos que anclan la membrana del plasma luminal de las superficies no luminales de las células estiradas.

(b) La superficie luminal de la mucosa de la vejiga posee lamela osmiofílica engrosada, lo que puede explicar la impermeabilidad del fluido.

La membrana basal:

Las células del tejido epitelial o glándulas descansan sobre una membrana basal que ocupa el intervalo entre el epitelio y el tejido conectivo suelto (Fig. 4-9). Dicha membrana también se encuentra dentro del tejido conectivo alrededor de las células musculares y el endotelio capilar. La membrana basal o la lámina basal está compuesta por un fino trabajo de fieltro de materiales fibrilares densos que se encuentran en una matriz amorfa. Una capa de fibras reticulares dispuestas irregularmente interviene entre la lámina basal y el tejido conectivo adyacente.

Existe cierta controversia acerca de si la sustancia intercelular de la membrana basal se deriva del tejido epitelial o del tejido conectivo. Los experimentos inmunológicos sugieren que la propiedad antigénica de la membrana basal es similar a la del tejido epitelial.

Además, se observa que en la capa visceral de la cápsula de Bowman de nefrones, las células podocitarias depositan continuamente nuevas capas de la membrana basal y, al mismo tiempo, las capas fagocíticas de las células mesangiales absorben continuamente las capas antiguas de la membrana.

Histológicamente, las fibras reticulares debajo de la membrana son argirofílicas. Dado que la lámina basal es rica en glicoproteínas, vale la pena resumir que tres capas intervienen entre la membrana epitelial y el tejido conjuntivo, una capa celular hecha de glicoproteína, la membrana basal propiamente dicha y las fibras reticulares del tejido conectivo que forma la lámina. .

En la micrografía de electrones, la membrana basal consta de tres capas (superficial a profunda): la lúcida, la lámina densa y la lámina fibro-reticular. Las células basales de la mucosa están conectadas por hemidesmosomas a la lámina densa mediante el anclaje de proteínas a través de la lámina lucida. La superficie inferior de la lámina densa está unida a las fibras de colágeno del tejido conectivo mediante las fibrillas de anclaje.

Funciones:

(a) La membrana sostiene el tejido epitelial e imparte cierta elasticidad.

(b) El transporte iónico o molecular de materiales puede tener lugar a través de la membrana.

Soporte interno de las células epiteliales:

Las células presentan un orgánulo que es de naturaleza fibrilar y se denomina red celular. La red celular forma el citoesqueleto y actúa como soporte interno de las células. La distribución de las fibrillas se diferencia en diferentes tipos de células.

En las células absorbentes, el material fibrilar se concentra debajo de la superficie libre de la célula y se conoce como la red terminal (Fig. 4-10). La red terminal está conectada a la circunferencia de la membrana celular donde hay un complejo de unión.

Las agregaciones de las fibrillas son visibles con un microscopio de luz y se denominan como tonofibrillas. Las células caliciformes no tienen redes terminales; Sin embargo, presentan fibrillas verticales que se extienden desde la superficie libre hasta la base de las células por el lado de los núcleos.

Factores que unen las células epiteliales :

1. Complejo de unión:

Consiste en arreglos que mantienen a las celdas juntas cerca de sus márgenes libres. El complejo presenta tres segmentos desde el exterior hacia el interior [Fig. 4-11]:

(a) Zonula occludens:

Aquí, las láminas externas de las membranas celulares de las dos células adyacentes se fusionan produciendo una membrana en capas quintuplicada. La fusión tiene lugar alrededor de la circunferencia de la pared celular y se extiende a lo largo de una distancia de 0.2 a 0.5 µ.m.

(b) Zonula adhaerens:

Aquí, las membranas celulares adyacentes no están fusionadas y están separadas por una distancia de 200 A. El área se extiende alrededor de 0, 3 µm a 0, 5 µm alrededor del perímetro de la membrana celular.

(c) Macula adhaerens o desmosome:

Consiste en una serie de áreas localizadas de la membrana celular. En cada desmosoma, la membrana celular de las células adyacentes está separada por un espacio de aproximadamente 240 Å. El espacio contiene material denso en electrones, que está compuesto de proteínas transmembrana. La lámina interna de cada membrana celular es densa y aquí se unen las fibrillas de las redes terminales.

Los desmosomas son numerosos en las células del estrato espinoso de la epidermis. El pénfigo es una enfermedad de la unión celular al nivel de los desmosomas debido al desarrollo de anticuerpos anormales para las proteínas. Las personas afectadas desarrollan ampollas generalizadas de la piel y la membrana mucosa.

2. Barras de terminales:

Estos aparecen en forma de barras o barras que se interponen entre los bordes de la superficie libre de las celdas contiguas. Las barras son producidas por las condensaciones de la red terminal cuando se encuentra con el complejo de unión.

3. La interdigitación de la membrana celular de las células contiguas ayuda en parte a mantener las células juntas.

Glándulas

Las glándulas se derivan del tejido epitelial y elaboran la secreción.

Desarrollo de las glándulas:

Las glándulas se clasifican como exocrinas y endocrinas. Las glándulas exocrinas secretan "fuera del cuerpo" por los conductos. Las glándulas endocrinas se secretan dentro de la sustancia del cuerpo, directamente en los capilares y no requieren conductos; Por lo tanto, estos también son conocidos como las glándulas sin conductos.

Ambos tipos de glándulas se desarrollan como cordones de células epiteliales desde la membrana de la superficie e invaden el tejido conectivo contiguo (Fig. 4-12 (a)]

En las glándulas exocrinas, las células cercanas a la terminación del crecimiento epitelial se diferencian en células secretoras de la glándula. Las células restantes que conectan las glándulas con la superficie se diferencian para formar las células de revestimiento de un conducto [Fig. 4-12 (b)]

Sin embargo, en las glándulas endocrinas, el enlace de conexión entre la parte terminal del crecimiento epitelial y la membrana superficial desaparece [Fig. 4-12 (c)]. La parte distal del crecimiento forma islas epiteliales de las glándulas que están permeadas por los capilares.

Glándulas exocrinas:

Las glándulas exocrinas pueden ser unicelulares o multicelulares.

Glándulas unicelulares:

Las células caliciformes son unicelulares y secretan moco por la destrucción parcial de la membrana celular. Las células secretoras se incorporan en la superficie epitelial.

Glándulas multicelulares:

La mayoría de las glándulas son multicelulares y se subdividen en los siguientes tipos;

(A) De acuerdo con la forma de las glándulas:

1. Tubular:

Cuando la forma es tubular, recta o enrollada; Es conocida como la glándula tubular.

2. Alveolar o Acinoso:

Si la glándula es un saco con forma de matraz, se llama glándula alveolar. Cuando la forma es redondeada, la glándula se denomina acinosa. En términos generales, tanto las glándulas acinosas como las alveolares son llamadas por este último nombre.

3. Tubulo-alveolar:

Una combinación de ambos tipos se conoce como glándula tubulo-alveolar.

(B) Según el conducto, ramificado o no ramificado. (Fig. 4-14):

1. Glándula simple:

La secreción se transporta a la superficie mediante un conducto no ramificado.

2. Glándula compuesta:

Cuando el conducto se ramifica en un elaborado sistema de conductos, la glándula se conoce como glándula compuesta.

(C) De acuerdo con la forma de secreción:

1. Holocrino:

Las células se desintegran y mueren para liberar la secreción. Es un proceso destructivo, y la glándula sebácea de la piel es el mejor ejemplo.

2. Apocrino:

Aquí, la parte luminal de la célula se desintegra, dejando el núcleo y la porción basal a partir de la cual la célula se regenera. La glándula mamaria es un ejemplo de este tipo.

3. Merocrina o epicrina:

La secreción se descarga a través de la membrana celular intacta sin destrucción de la célula. La mayoría de las glándulas pertenecen a este tipo.

(D) Según el desarrollo:

1. Ectodérmica:

Glándulas de la piel, glándulas mamarias, lagrimales y salivales, hipófisis cerebral, órganos cromafines, etc.

2. Mesodérmico:

Corteza suprarrenal, gónadas, riñones, bazo, etc.

3. Endodérmico:

Tiroides, paratiroides, timo, hígado, páncreas, células de revestimiento de todas las glándulas del tracto alimentario (excepto las glándulas salivales), del tracto respiratorio, próstata, uretral, bulbouretral y glándulas vestibulares mayores.

Glándulas endócrinas:

Estas son glándulas sin conductos y secretan varias hormonas y otras sustancias químicas útiles en los capilares sanguíneos. Las glándulas están formadas por células epiteliales, soportadas por fibras reticulares y permeadas por un rico plexo capilar fenestrado. Las glándulas pueden ser de dos tipos:

1. Cable y tipo de grupo

2. Tipo folicular

Tipo de cable y grupo (Fig. 4-15):

Las células están dispuestas en cuerdas y grupos irregulares, y almacenan la secreción mediante un método intracelular. La secreción se libera directamente hacia los capilares. La mayoría de las glándulas endocrinas pertenecen a este tipo.

Tipo folicular (fig. 4-16):

Aquí, las células de un grupo se secretan hacia adentro y forman un conjunto de secreciones almacenadas por un método extracelular. La secreción almacenada está contenida en un folículo que está rodeado por cuerdas de células. El folículo tiroideo es un ejemplo de este tipo. Cada folículo tiroideo está recubierto por una sola capa de células foliculares que descansan sobre una membrana basal. La superficie luminal de las células foliculares está provista de microvilos, y fuera de la membrana basal, los folículos están rodeados por un plexo capilar intenso.

Las células foliculares atrapan el yoduro de la sangre y lo convierten en yodo libre, secretan tirosina que contiene glico-proteína que se almacena dentro de la luz del folículo como material coloide, la tiroglobulina. La yodación del radical tirosilo de la tiroglobulina tiene lugar dentro del folículo. Las células foliculares liberan los compuestos activos yodados, tiroxina y triyodotironina (T ₄ y T ₃ ) mediante un proceso de hidrólisis de los materiales coloides pinocitados, y desde allí las hormonas llegan a la sangre circulante para el metabolismo de los tejidos.

Los arreglos foliculares de la glándula tiroides mantienen a la tiroglobulina como un antígeno aislado de las proteínas del cuerpo. En caso de autoinmunidad, por ejemplo, en la enfermedad de Hashimoto, las proteínas del cuerpo entran en contacto con la tiroglobulina y producen agregación de linfocitos específicos ricos en anticuerpos en los espacios inter-foliculares. En consecuencia, la glándula tiroides muestra una función disminuida debido a la compresión de los folículos.