Unión de antígenos por células B y células T | Inmunología humana

Unión de antígenos por células B y células T!

El plegamiento repetido de la cadena de aminoácidos (como cuando haces una bola de hilo para volar una cometa) forma una molécula de proteína. Dicha molécula tendrá epítopos dentro de la molécula, así como en la superficie de la molécula (Fig. 6.4).

Las células B y las células T reconocen los epítopos de diferentes maneras (Fig. 6.4).

yo. Las células B se unen directamente al epítope de un inmunógeno en los fluidos corporales. Las inmunoglobulinas de la superficie (sigs) de las células B se unen directamente al epítope en la superficie de un inmunógeno. La unión del epítope de superficie con sig conduce a la activación de las células B. Pero las células B no pueden unirse a un epítope en el aspecto interno del inmunógeno.

ii. La unión de una célula T a un epítopo difiere de la unión de la célula B a su epítopo (Tabla 6.1). Las células T no se unen directamente al epítopo de un inmunógeno en el fluido corporal. Las células T necesitan la ayuda de otra célula llamada "célula presentadora de antígeno (APC)" para reconocer y unirse al epítope. APC fagocita y degrada la molécula inmunogénica en fragmentos peptídicos cortos.

Tabla 6.1: Unión de antígeno por células B y células T

Células B

Células T

Receptor de antígeno en células B o T

Inmunoglobulina de superficie (sig)

Receptor de células T (TCR)

Unión del antígeno soluble en fluidos corporales.

No

Naturaleza química del antígeno

Proteínas

En su mayoría proteínas.

Polisacáridos

Algunos lípidos y

Lípidos

Los polisacáridos también son reconocidos.

Requisito de células presentadoras de antígeno (APC)

No requerido

Necesario

Encuadernación de epítopos en la superficie o interior.

Se unen solo a epítopos de superficie

Se unen a epítopos en la superficie.

Aspecto del antígeno.

Así como el aspecto interno del antígeno.

Durante la degradación, se forman fragmentos peptídicos de la superficie, así como el aspecto interno de la molécula. Estos fragmentos se presentan como epítopes por APC a células T. Debido a la degradación del inmunógeno dentro de la APC, los epítopos de los aspectos tanto de la superficie como de la parte interna de la molécula inmunogénica se forman y presentan por la APC. En consecuencia, las células T pueden reconocer epítopos de la superficie, así como el aspecto interno del inmunógeno.

Fig. 6.4 A a D: Diagrama esquemático que muestra la diferencia en el reconocimiento de epítopos en un antígeno por células T y células B.

(A) Una molécula de antígeno tiene epítopos en su superficie (circular), así como en su aspecto interior (triángulo). (B) La inmunoglobulina de superficie (slg; receptor de células B) en la membrana de las células B se une directamente al epítope (circular) en la superficie de la molécula de antígeno, lo que resulta en la activación de las células B. (C y D) El macrófago envuelve el antígeno; el antígeno engullido es eliminado por las enzimas macrófagas en pequeños péptidos antigénicos; los péptidos pequeños se complejan con las moléculas MHC de clase II del macrófago; El complejo se expresa en la superficie del macrófago.

El complejo péptido MHC-antígeno se une al receptor de células T de las células T, dando como resultado la activación de las células T. (Los detalles se encuentran en los epítopos de la superficie, así como los aspectos interiores del antígeno son reconocidos por las células T. Sin embargo, los epítopos del aspecto interior del antígeno generalmente son reconocidos por las células T.

Las células B se unen a un inmunógeno inalterado (es decir, el inmunógeno no se divide en fragmentos peptídicos por las APC) en los fluidos corporales. Entonces, la célula B no tiene acceso a los epítopos dentro del inmunógeno. En consecuencia, los epítopos reconocidos por las células B suelen ser conformacionales y aparecen en la superficie del inmunógeno. Por otro lado, (debido a la degradación del inmunógeno por APC), los epítopos reconocidos por las células T son desnaturalizados, secuenciales y generalmente se derivan de la molécula inmunogénica (Fig. 6.4).

Generalmente, las células T y las células B montan respuestas inmunes contra diferentes epítopos en el mismo inmunógeno. (Por ejemplo, cuando los ratones se inmunizan con glucogón, se forman anticuerpos contra epítopos en la posición aminoterminal, mientras que las respuestas de las células T se inducen contra los epítopos en la posición carboxi-terminal). Sin embargo, también pueden ocurrir respuestas de células T y células B contra el mismo epítope en un inmunógeno.

Un inmunógeno puede tener uno o muchos epítopos diferentes. Por lo general, las células B se dirigen solo a uno o pocos de estos epítopos en la superficie de un inmunógeno. Entre los pocos epítopos reconocidos por las células B, un epítope puede inducir una mayor cantidad de anticuerpos con afinidades de unión más altas que los otros epítopes en el mismo inmunógeno. Tal epítopo se dice que es un epítope inmunodominante.