17 tipos de interleuquina
Algunos de los tipos importantes de Interleukin son los siguientes:
Interleucina-1:
La interleucina-1 (IL-1) es un polipéptido (MW 17, 000) producido virtualmente por todos los tipos de células nucleadas, especialmente por monocitos-macrófagos, células B, células NK, neutrófilos y células dendríticas.
Hay dos formas moleculares de IL-1, llamadas IL-1, e IL-1. Ambas formas se unen a los mismos receptores de IL-1 y ambas tienen actividades biológicas similares. Los monocitos humanos producen predominantemente IL-1β, mientras que los queratinocitos humanos producen predominantemente IL-1.
La IL-1 es una citoquina importante, porque mejora la activación de las células T (T H ) auxiliares por las células presentadoras de antígenos (APC). La IL-1 es secretada por AFC cuando el complejo MHC clase Il-antígeno en AFC se une al receptor de células T (TCR) de las células T H específicas de antígeno (Fig. 12.3B). La IL-1 actúa como un factor coestimulador para promover la activación de las células T H.
IL-1 también aumenta la eficiencia de AFC como una célula presentadora de antígeno, al aumentar la expresión de las moléculas MHC de clase II y varias moléculas de adhesión en AFC, de modo que la AFC puede unirse efectivamente a las células T H. La IL-1 también aumenta la secreción de IL-2 y la expresión del receptor de IL-2 por las células TH . Por lo tanto, la IL-1 desempeña funciones importantes en la activación y proliferación de las células T H (que son los pasos esenciales básicos para la inducción de respuestas inmunes humorales y celulares).
IL-1 promueve la maduración de las células pre-B en células B maduras. IL-1 también promueve la maduración de los linfocitos B en células plasmáticas. IL-1 puede activar neutrófilos y macrófagos. La IL-1 estimula la hematopoyesis e induce la expresión de numerosas otras citoquinas y mediadores inflamatorios.
Interleucina-2:
Las células T H activadas secretan interleucina-2 (IL-2) y la IL-2 es esencial para la proliferación de células T H clonales. IL-2 se llamaba anteriormente como factor de crecimiento de células T. La IL-2 es una importante citoquina inmunorreguladora, porque desempeña un papel esencial en la proliferación de células T y en la producción de citoquinas. La IL-2 también influye en las propiedades funcionales de las células B, los macrófagos y las células NK.
IL-2 (MW 15, 400) es un polipéptido codificado por un solo gen en el cromosoma humano 4. Los linfocitos T en reposo no secretan IL-2. La producción de IL-2 inducida por antígeno ocurre principalmente en células T CD4 + . IL-2 es esencial para la proliferación de células T H activadas. IL-2 tiene una vida media muy corta. Actúa sobre las células que lo secretan (autocrinas) o sobre las células en las inmediaciones (paracrinas). IL-2 se une a los receptores de IL-2 en la superficie de las células y media sus efectos.
yo. Las células CD8 + T (T citotóxicas) generalmente son incapaces de producir IL-2. La IL-2 secretada por las células T auxiliares es necesaria para la proliferación de las células T CD8 + .
ii. IL-2 estimula las células NK para que las células NK adquieran una mayor actividad citolítica y segreguen otras citoquinas (como IFNγ, TNFα y GM-CSF), que son activadores potentes de macrófagos. IL-2 también induce la actividad asesina activada por linfocinas (LAK) de las células NK.
iii. IL-2 aumenta la proliferación y la secreción de anticuerpos por las células B. IL-2 también influye en el cambio de la clase de cadena pesada hacia el anticuerpo IgG2 en las células B.
iv. IL-2 promueve la producción de peróxido de hidrógeno, TNFα e IL-6 por macrófagos activados. IL-2 promueve las actividades microbicidas y citotóxicas de los macrófagos activados.
Usos Terapéuticos de IL-2:
1. La IL-2 recombinante se ha probado en humanos para tratar ciertos cánceres. La IL-2 ha producido una remisión parcial en el 20 por ciento de los pacientes con carcinoma de células renales y melanoma metastásico. La IL-2 recombinante también tiene un efecto beneficioso en la lepra lepromatosa.
2. Se extrae sangre de los pacientes con cáncer y se aíslan los linfocitos en la sangre. Los linfocitos aislados se incuban in vitro con IL-2. La incubación de linfocitos con IL-2 activa a los linfocitos y a estos linfocitos se les llama células asesinas de activación luminiscente (LAK). Las células LAK muestran una mayor actividad lítica de las células cancerosas. Las células LAK se vuelven a fusionar en el paciente con cáncer del que se obtuvieron los linfocitos. Se están realizando ensayos clínicos para evaluar la eficacia de las células LAK en el tratamiento del cáncer.
3. Los linfocitos se aíslan del tumor de un paciente con cáncer y los linfocitos se incuban in vitro con IL-2. Los linfocitos incubados con IL-2 se activan y muestran una mayor capacidad para matar las células cancerosas. Los linfocitos activados in vitro se denominan linfocitos infiltrantes de tumores (TIL). Cuando los linfocitos infiltrantes de tumores se reintroducen en el paciente, muestran una actividad antitumoral aumentada.
4. El LL-2 recombinante se usa junto con otros medicamentos para tratar a los pacientes con SIDA.
Interleucina-3:
La IL-3 parece estar involucrada en el crecimiento y la diferenciación de una variedad de células. La IL-3 tiene actividad sinérgica con otras citoquinas en la hematopoyesis.
Interleucina-4:
La interleucina-4 (IL-4), una glicoproteína (MW 15, 000-20, 000) es secretada por las células T H 2 y los mastocitos. Anteriormente se llamaba factor de crecimiento de células B-I (BCGF-1). lL-4 induce la expresión de moléculas MHC de clase II en células B en reposo, lo que ayuda en la presentación del antígeno a las células T H y, en consecuencia, se activa la célula B. IL-4 es un regulador del cambio de clase de cadena pesada a IgG4 e IgE en células B.
IL-4 promueve la diferenciación de las células T H 2. Las células T H 2 a su vez ayudan en la proliferación y actividades de los eosinófilos y los mastocitos. Los eosinófilos, los mastocitos y la IgE están implicados en los trastornos alérgicos. Por lo tanto, se sugiere que la IL-4 juega un papel central en los trastornos alérgicos. LL-4 también suprime la inducción y la secreción de citoquinas de las células T H I.
Interleucina-5:
La interleucina-5 (IL-5) es una glicoproteína (MW 40, 000-50, 000) producida principalmente por las células T H 2. La función principal de la IL-5 es estimular la producción de eosinófilos. También aumenta las funciones de los eosinófilos. La IL-5 regula el aumento de la producción de eosinófilos durante las infecciones helmínticas y los trastornos alérgicos (capítulos 15 y 19). IL-5 también mejora las actividades de los basófilos.
Interleucina-6:
Sinergias de interleucina-6 (IL-6) con IL-1 y TNFa para coestimular la activación de las células T H. La IL-6 es producida por una variedad de células (como las células T activadas y las células B, los monocitos y las células endoteliales). El gen para IL-6 está en el cromosoma 7 humano e IL-6 tiene un MW de 22, 000-30, 000. IL-6 tiene múltiples actividades biológicas en una variedad de células. La IL-6 induce una respuesta de fase aguda en el hígado, mejora la replicación de las células B y la producción de inmunoglobulina.
Interleucina-7:
La interleucina-7 (IL-7) es una glicoproteína (MW 25, 000) que sirve como factor de crecimiento para los precursores de células T y células B. La IL-7 es secretada por el timo, el bazo y las células estromales de la médula ósea.
Interleucina-8:
La interleucina-8 (IL-8) es una quimiocina. IL-8 atrae a los neutrófilos, células T, células NK, eosinófilos, basófilos y mastocitos.
Interleucina-9:
La interleucina-9 (IL-9), una glicoproteína (MW 30, 000-40, 000) es secretada por las células T activadas por IL-2. Su papel fisiológico aún no se conoce.
Interleucina-10:
La interleucina-10 (lL-10) es una proteína de 18, 000 MW. La IL-10 se produce tarde en el proceso de activación por las células T H 2, las células T CD8 +, los monocitos y las células B activadas. Se denominó "factor inhibidor de la síntesis de citoquinas" porque inhibe la producción de citoquinas por las células T activadas. IL-10 inhibe la producción de IL-2 e IFNγ por las células T H 1 y, por lo tanto, inclina el equilibrio regulador a favor de la respuesta. La IL-10 también inhibe la producción de citocinas por las células NK y los macrófagos.
Interleucina-12:
La interleucina-12 (IL-12) se denominó 'factor de maduración de los linfocitos citotóxicos' o 'factor estimulante de las células NK'. La IL-12 es producida por células B activadas y macrófagos. Es el inductor más potente de la producción de IFNγ por las células T en reposo o activadas y las células NK. IL-12 induce selectivamente la diferenciación de las células T H 0 en células T H 1. Suprime las funciones T H 2. Se cree que la IL-12 cuando se administra junto con las vacunas podría promover la respuesta de T H 1 (lo que lleva a una inmunidad protectora). Sinergias de IL-12 con IL-12 en la promoción de respuestas de células T citotóxicas.
Interleucina-13:
La interleucina-13 (IL-13) es producida por las células T H 2 y tiene muchas propiedades similares a las de la IL-4. IL-13 aumenta la producción de IgE y suprime la producción de monokines.
Interleucina-15:
La interleucina-15 (IL-15) es una citoquina recientemente descrita que se parece a la IL-2 en sus efectos biológicos. La l-15 es secretada por los monocitos activados en una etapa temprana de las respuestas inmunes innatas. IL-15 estimula las células NK, las células T y las células B. La IL-15 estimula los fagocitos. La IL-15 está involucrada en la protección contra una variedad de infecciones microbianas.
La IL-15 no tiene una homología de secuencia con los receptores de IL-2. Sin embargo, la IL-15 se une a los receptores de IL-2 en las superficies celulares e induce efectos similares a los efectos de la IL-2. Al igual que la IL-12, la IL-15 es secretada por monocitos activados y ayuda en la producción de IFNγ por las células NK. Por lo tanto, se sugiere que la IL-15 puede ser un regulador importante de las respuestas inmunes innatas a las infecciones.
Curiosamente, la incubación in vitro de IL-15 con linfocitos da lugar a células asesinas activadas por linfocinas (células LAK), que son ligeramente superiores a las células LAK inducidas por la IL-2.
Interleucina-16:
La interleucina-16 (IL-16) se describió inicialmente en 1982 como el primer agente de quimioterapia de células T. El gen IL-16 está en el cromosoma 15. La IL-16 se sintetiza por una variedad de células inmunes (células T, eosinófilos y células dendríticas) y células no inmunes (fibroblastos y células epiteliales). IL-16 necesita la presencia de moléculas de CD4 en la superficie de las células para la inducción de sus actividades. La reticulación de las moléculas de CD4 en la superficie de una célula por IL-16 envía una señal a la célula.
IL-16 es un potente quimio atrayente para todas las células inmunitarias que expresan moléculas de CD4 en su superficie (como las células T CD +, monocitos, células dendríticas y eosinófilos).
Se ha informado que la IL-16 actúa como un supresor de las infecciones por el virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH 1) y el virus de inmunodeficiencia de simios (VIS), aunque el mecanismo de supresión no se conoce.
Interleucina-17:
La interleucina-17 (IL-17) es secretada por las células T H de memoria activada por CD4 + . La IL-17 tiene efectos similares a los de las citocinas secretadas por las células T H 1. Se sugiere que la IL-17 puede participar en enfermedades inflamatorias de las articulaciones, como la artritis reumatoide.
