4 Principales teorías de la evolución (explicadas con diagramas y tablas)

Así que las principales teorías de la evolución son:

(I) Lamarckismo o Teoría de la Herencia de los Personajes Adquiridos.

(II) Darwinismo o Teoría de la Selección Natural.

(III) Teoría de la mutación de De Vries.

(IV) Neo-darwinismo o concepto moderno o teoría sintética de la evolución.

I. Lamarckismo:

También se llama "Teoría de la herencia de los caracteres adquiridos" y fue propuesto por un gran naturalista francés, Jean Baptiste de Lamarck (Fig. 7.34) en 1809 dC en su famoso libro "Philosphic Zoologique". Esta teoría se basa en la comparación entre las especies contemporáneas de su época y los registros fósiles.

Su teoría se basa en la herencia de caracteres adquiridos que se definen como los cambios (variaciones) desarrollados en el cuerpo de un organismo a partir de caracteres normales, en respuesta a los cambios en el entorno o en el funcionamiento (uso y desuso) de los órganos. en su propia vida, para satisfacer sus nuevas necesidades. Así Lamarck hizo hincapié en la adaptación como medio de modificación evolutiva.

A. Postulados del lamarckismo:

El lamarckismo se basa en los siguientes cuatro postulados:

1. Nuevas necesidades:

Todo organismo vivo se encuentra en algún tipo de ambiente. Los cambios en los factores ambientales como la luz, la temperatura, el medio, los alimentos, el aire, etc. o la migración de los animales llevan al origen de nuevas necesidades en los organismos vivos, especialmente los animales. Para satisfacer estas nuevas necesidades, los organismos vivos deben realizar esfuerzos especiales, como los cambios en los hábitos o el comportamiento.

2. Uso y desuso de órganos:

Los nuevos hábitos implican el mayor uso de ciertos órganos para satisfacer nuevas necesidades, y el desuso o menor uso de ciertos otros órganos que no sirven en nuevas condiciones. Este uso y desuso de los órganos afecta en gran medida la forma, estructura y funcionamiento de los órganos.

El uso continuo y adicional de los órganos los hace más eficientes, mientras que el desuso continuo de algunos otros órganos conduce a su degeneración y desaparición definitiva. Por lo tanto, el lamarckismo también se conoce como "teoría del uso y desuso de los órganos".

Por lo tanto, el organismo adquiere ciertos caracteres nuevos debido a los efectos ambientales directos o indirectos durante su propia vida útil y se denominan caracteres adquiridos o adaptativos.

3. Herencia de los caracteres adquiridos:

Lamarck creía que los caracteres adquiridos son hereditarios y se transmiten a los descendientes para que estos nazcan adecuados para enfrentar las cambiantes condiciones ambientales y aumenten las posibilidades de su supervivencia.

4. Especiación:

Lamarck creía que en cada generación, los nuevos personajes se adquieren y se transmiten a la siguiente generación, de modo que los nuevos personajes se acumulan generación tras generación. Después de varias generaciones, se forma una nueva especie.

Entonces, según Lamarck, un individuo existente es la suma total de los personajes adquiridos por varias generaciones anteriores y la especiación es un proceso gradual.

Resumen de cuatro postulados del lamarckismo:

1. Los organismos vivos o sus partes componentes tienden a aumentar de tamaño.

2. La producción de un nuevo órgano es el resultado de una nueva necesidad.

3. El uso continuado de un órgano lo hace más desarrollado, mientras que la desuso de un órgano produce degeneración.

4. Los caracteres adquiridos (o modificaciones) desarrollados por individuos durante su propia vida son heredables y se acumulan durante un período de tiempo que resulta en una nueva especie.

B. Evidencias a favor del lamarckismo:

1. Los estudios filogenéticos de caballos, elefantes y otros animales muestran que todos estos incrementan su evolución de formas simples a complejas.

2. Jirafa (Fig. 7.35):

Desarrollo de la jirafa de cuello largo y cuello largo de hoy en día a partir de ancestros similares a los ciervos por el alargamiento gradual del cuello y las extremidades anteriores en respuesta a la deficiencia de alimentos en el suelo árido en los desiertos secos de África. Estas partes del cuerpo se alargaron para comer las hojas de las ramas de los árboles. Este es un ejemplo del efecto del uso adicional y la elongación de ciertos órganos.

3. Serpientes:

Desarrollo de serpientes sin extremidades actuales con cuerpo largo y delgado a partir de ancestros de extremidades debido a la falta de uso de las extremidades y el estiramiento de su cuerpo para adaptarse a su modo de locomoción progresiva y al modo fosforial de vivir por miedo a los mamíferos más grandes y más poderosos. Es un ejemplo de desuso y degeneración de ciertos órganos.

4. Aves acuáticas:

Desarrollo de aves acuáticas como patos, gansos, etc. a partir de sus ancestros terrestres por los caracteres adquiridos como reducción de alas debido a su continuo desuso, desarrollo de redes entre los dedos de los pies para fines de vadeo.

Estos cambios fueron inducidos debido a la deficiencia de alimentos en la tierra y la severa competencia. Es un ejemplo de uso adicional (piel entre los dedos) y desuso (alas) de los órganos.

5. Aves no voladoras:

Desarrollo de aves no voladoras como avestruces de ancestros voladores debido a la falta de uso de las alas, ya que se encontraron en áreas bien protegidas con abundante comida.

6. Caballo:

Los ancestros del caballo moderno (Equus caballus) solían vivir en las áreas con suelo blando y tenían patas cortas con más dígitos funcionales (por ejemplo, 4 dedos funcionales y 3 dedos funcionales en Dawn horse-Eohippus). Estos gradualmente se llevaron a vivir en zonas con suelo seco. Este cambio en el hábito fue acompañado por un aumento en la longitud de las piernas y una disminución en los dígitos funcionales para una carrera rápida sobre terreno duro.

C. Crítica del lamarckismo:

Un duro golpe al lamarckismo provino de un biólogo alemán, August Weismann, quien propuso la "Teoría de la continuidad del germoplasma" en 1892 dC Esta teoría afirma que los factores ambientales afectan solo a las células somáticas y no a las células germinales.

Como el vínculo entre las generaciones es solo a través de las células germinales y las células somáticas no se transmiten a la siguiente generación, los caracteres adquiridos deben perderse con la muerte de un organismo, por lo que estos no deben tener un papel en la evolución. Él sugirió que el germoplasma es con partículas especiales llamadas "identificaciones" que controlan el desarrollo de los caracteres parentales en los descendientes.

Weismann mutiló las colas de los ratones durante aproximadamente 22 generaciones y les permitió reproducirse, pero los ratones sin cola nunca nacieron. Pavlov, un fisiólogo ruso, entrenó ratones para que vinieran a comer cuando escucharan una campana. Informó que esta capacitación no se hereda y era necesaria en todas las generaciones. Las leyes de herencia de Mendel también objetan el postulado de la herencia de los caracteres adquiridos del lamarckismo.

Del mismo modo, aburrido de pabellón de oreja y nariz externa en mujeres indias; Cintura apretada, de mujeres europeas que circuncidan (remoción de prepucio) en ciertas personas; Los pies pequeños de mujeres chinas, etc., no se transmiten de una generación a otra.

Los ojos que se usan continuamente desarrollan defectos constantemente en lugar de mejorarlos. De manera similar, el tamaño del corazón no aumenta generación tras generación, aunque se usa de manera continua.

Lamarck tampoco explicó la presencia de músculos débiles en el hijo de un luchador. Finalmente, hay una serie de ejemplos en los que hay una reducción en el tamaño de los órganos, por ejemplo, entre las angiospermas, los arbustos y las hierbas han evolucionado de los árboles.

Así, el lamarckismo fue rechazado.

D. Significado:

1. Fue la primera teoría integral de la evolución biológica.

2. Destacó sobre la adaptación al medio ambiente como producto primario de la evolución.

Neo-lamarckismo:

El lamarckismo olvidado hace mucho tiempo ha sido revivido como nelamarckismo, a la luz de los recientes descubrimientos en el campo de la genética que confirman que el medio ambiente afecta la forma y la estructura; Color, tamaño etc. y estos caracteres son heredables.

Los principales científicos que contribuyeron en la evolución del neolarcarcismo son: French Giard, American Cope, TH Morgan, Spencer, Packard, Bonner, Tower, Naegali, Mc Dougal, etc. El termino nelamarckismo fue acuñado por Alphaeus S. Packard.

Los estados del neolarcarcismo:

1. Las células germinales pueden formarse a partir de células somáticas que indican una naturaleza similar de los cromosomas y la composición genética en dos líneas celulares, por ejemplo:

(a) Regeneración en lombrices de tierra.

(b) Propagación vegetativa en plantas como Bryophyllum (con yemas foliares).

(c) Una parte del cigoto (huevo equipotencial) de una hembra humana puede convertirse en un bebé completo (Driesch).

2. El efecto del medio ambiente sobre las células germinales a través de las células somáticas, por ejemplo, Heslop Harrison encontró que una variedad pálida de Selenia bilunaria, cuando se alimenta con alimentos recubiertos con manganeso, se produce una verdadera variedad mélica reproductora.

3. Efecto del medio ambiente directamente sobre las células germinales. La torre expuso a los jóvenes de algunos escarabajos de papa a la fluctuación de la temperatura y encontró que, aunque los escarabajos no se vieron afectados sin cambios somáticos, la próxima generación tuvo cambios marcados en la coloración corporal.

Muller confirmó el papel mutagénico de los rayos X en Drosophila, mientras que C. Auerbach et al. confirmaron los mutágenos químicos (vapores de gas mostaza) que causan mutación en Drosophila melanogaster, por lo que el nelamarckismo demostró:

(a) Las células germinales no son inmunes al efecto del medio ambiente.

(b) Las células germinales pueden llevar cambios somáticos a la siguiente progenie (experimento de Harrison).

(c) Las células germinales pueden verse directamente afectadas por los factores ambientales (experimento de Tower).

II. Darwinismo (Teoría de la Selección Natural):

A. Introducción:

Charles Darwin (Fig. 7.36) (1809-1882 dC), un naturalista inglés, fue la figura más dominante entre los biólogos del siglo XIX. Realizó un extenso estudio de la naturaleza durante más de 20 años, especialmente en 1831-1836 cuando realizó un viaje en el famoso barco "HMS Beagle" (Fig. 7.37) y exploró Sudamérica, las Islas Galápagos y otras islas.

Recolectó las observaciones sobre la distribución animal y la relación entre animales vivos y animales extintos. Encontró que las formas de vida existentes comparten similitudes en diversos grados, no solo entre ellas, sino también con las formas de vida que existieron hace millones de años, algunas de las cuales se han extinguido.

Afirmó que cada población ha incorporado variaciones en sus personajes. Del análisis de sus datos de recopilación y del Ensayo sobre la población de Malthus, obtuvo la idea de la lucha por la existencia dentro de todas las poblaciones debido a la presión reproductiva continua y los recursos limitados y que todos los organismos, incluidos los humanos, son descendientes modificados de formas previamente existentes. de vida.

En 1858 d. C., Darwin fue altamente influenciado por un breve ensayo titulado "Sobre la tendencia de las variedades a alejarse indefinidamente del tipo original" escrito por otro naturalista, Alfred Russel Wallace (1812-1913) que estudió la biodiversidad en el archipiélago malayo y llegó a similares conclusiones

Los puntos de vista de Darwin y Wallace sobre la evolución fueron presentados en la reunión de la Linnean Society of London por Lyell and Hooker el 1 de julio de 1858. El trabajo de Darwin y Wallace se publicó conjuntamente en "Proceedings of Linnean Society of London" en 1859. Así se llama también Teoría de Darwin-Wallace.

Darwin explicó su teoría de la evolución en un libro titulado "Sobre el origen de las especies por medio de la selección natural". Fue publicado el 24 de noviembre de 1859. En esta teoría, Charles Darwin propuso el concepto de selección natural como mecanismo de evolución.

B. Postulados del darwinismo:

Los principales postulados del darwinismo son:

1. Incremento geométrico.

2. Comida y espacio limitados.

3. Lucha por la existencia.

4. Variaciones.

5. Selección natural o Supervivencia del más apto.

6. Herencia de variaciones útiles.

7. La especiación.

1. Incremento geométrico:

Según el darwinismo, las poblaciones tienden a multiplicarse geométricamente y los poderes reproductivos de los organismos vivos (potencial biótico) son mucho más necesarios para mantener su número, por ejemplo,

Paramecium se divide tres veces por fisión binaria en 24 horas en condiciones favorables. A este ritmo, un Paramecium puede producir un clon de aproximadamente 280 millones de Paramecia en solo un mes y en cinco años, puede producir Paramecia con una masa igual a 10.000 veces mayor que el tamaño de la Tierra.

Otros organismos que se multiplican rápidamente son: el bacalao (un millón de huevos por año); Ostra (114 millones de huevos en un desove); Ascaris (70, 00, 000 huevos en 24 horas); mosca doméstica (120 huevos en una puesta y puesta seis veces en una temporada de verano); un conejo (produce 6 jóvenes en una camada y cuatro camadas en un año y los jóvenes comienzan a reproducirse a la edad de seis meses).

De manera similar, las plantas también se reproducen muy rápidamente, por ejemplo, una sola planta de onagra produce aproximadamente 1, 18, 000 semillas y una sola planta de helecho produce unos pocos millones de esporas.

Incluso los organismos de reproducción lenta se reproducen a una velocidad mucho mayor que la requerida, por ejemplo, un elefante se vuelve sexualmente maduro a los 30 años de edad y durante su vida útil de 90 años, produce solo seis crías. A este ritmo, si todos los elefantes sobreviven, entonces un solo par de elefantes puede producir aproximadamente 19 millones de elefantes en 750 años.

Estos ejemplos confirman que cada especie puede aumentar de forma múltiple dentro de unas pocas generaciones y ocupar todo el espacio disponible en la Tierra, siempre que todas sobrevivan y repitan el proceso. Entonces, el número de una especie será mucho más de lo que se puede soportar en la tierra.

2. Comida y espacio limitados:

El darwinismo afirma que aunque una población tiende a aumentar geométricamente, la comida solo aumenta aritméticamente. Por lo tanto, dos factores limitantes principales en el tremendo aumento de una población son: alimentos y espacio limitados que juntos forman la mayor parte de la capacidad de carga del medio ambiente. Estos no permiten que una población crezca indefinidamente, que es de tamaño casi estable, excepto por la fluctuación estacional.

3. Lucha por la existencia:

Debido a la rápida multiplicación de poblaciones, pero a la cantidad limitada de alimentos y espacio, se inicia una competencia eterna entre individuos que tienen requisitos similares. En esta competencia, todo organismo vivo desea tener una ventaja sobre los demás.

Esta competencia entre organismos vivos para las necesidades básicas de la vida como comida, espacio, pareja, etc., se denomina lucha por la existencia, que es de tres tipos:

(a) intraespecífica:

Entre los miembros de la misma especie, por ejemplo, dos perros que luchan por un pedazo de carne.

(b) interespecífica:

Entre los miembros de diferentes especies, por ejemplo, entre depredadores y presas.

(c) Ambiental o Extra Específico:

Entre organismos vivos y factores ambientales adversos como el calor, el frío, la sequía, las inundaciones, los terremotos, la luz, etc.

De estas tres formas de lucha, la lucha intraespecífica es el tipo de lucha más fuerte, ya que las necesidades de los individuos de la misma especie son más similares, por ejemplo, la selección sexual en la que un gallo con un peine y un plumaje más hermosos tiene mejores posibilidades de ganar Gallina que un gallo con peine menos desarrollado.

Del mismo modo, el cannabilismo es otro ejemplo de competencia intraespecífica como en esto; Los individuos comen a los miembros de la misma especie.

En esta lucha por la muerte y la vida, la mayoría de los individuos mueren antes de alcanzar la madurez sexual y solo unos pocos sobreviven y alcanzan la etapa reproductiva. Por lo tanto, la lucha por la existencia actúa como un control efectivo de una población cada vez mayor de cada especie.

La naturaleza aparece diciendo: "Se pesan en la balanza y se encuentran deficientes". Por lo tanto, el número de descendientes de cada especie permanece casi constante durante un largo período de tiempo.

4. Variaciones:

La variación es la ley de la naturaleza. De acuerdo con esta ley de la naturaleza, no hay dos individuos, excepto los gemelos idénticos (monocigóticos) que son idénticos. Esta competencia eterna entre los organismos los ha obligado a cambiar de acuerdo con las condiciones para utilizar los recursos naturales y pueden sobrevivir con éxito.

Darwin afirmó que las variaciones son generalmente de dos tipos: variaciones o fluctuaciones continuas y variaciones discontinuas. Sobre la base de su efecto sobre las posibilidades de supervivencia de los organismos vivos, las variaciones pueden ser neutrales, dañinas y útiles.

Darwin propuso que los organismos vivos tienden a adaptarse al entorno cambiante debido a las variaciones continuas útiles {por ejemplo, mayor velocidad en la presa; mayor conservación del agua en las plantas; etc.), ya que estos tendrán una ventaja competitiva.

5. Selección natural o Supervivencia del más apto:

Darwin afirmó que muchos seleccionan a los individuos con los caracteres deseados en la selección artificial; la naturaleza selecciona solo a aquellos individuos de la población que tienen variaciones continuas útiles y se adaptan mejor al ambiente, mientras que los individuos menos aptos o no aptos son rechazados por él.

Darwin afirmó que si el hombre puede producir un número tan grande de nuevas especies / variedades con recursos limitados y en un corto período de tiempo mediante selección artificial, entonces la selección natural podría explicar esta gran biodiversidad mediante modificaciones considerables de especies con la ayuda de recursos ilimitados. Disponible durante un largo período de tiempo.

Darwin afirmó que las variaciones discontinuas aparecen repentinamente y en su mayoría serán dañinas, por lo que no son seleccionadas por la naturaleza. Él los llamó "deportes". Por lo tanto, la selección natural es un proceso automático e independiente y mantiene un control sobre la población animal.

Esta clasificación de los individuos con variaciones útiles de una población heterogénea por la naturaleza fue llamada selección natural por Darwin y supervivencia del más apto por Wallace. De modo que la selección natural actúa como una fuerza restrictiva y no como una fuerza creativa.

6. Herencia de variaciones útiles:

Darwin creía que los individuos seleccionados pasan sus útiles variaciones continuas a sus descendientes para que nazcan en forma con el entorno cambiado.

7. Especiación:

Según el darwinismo, las variaciones útiles aparecen en cada generación y se heredan de una generación a otra. Así que las variaciones útiles continúan acumulándose y después de varias generaciones, las variaciones se vuelven tan prominentes que el individuo se convierte en una nueva especie. Entonces, según el darwinismo, la evolución es un proceso gradual y la especiación ocurre por cambios graduales en las especies existentes.

Así, los dos conceptos clave de la teoría darwiniana de la evolución son:

1. Descenso de ramificaciones, y 2. Selección natural.

C. Evidencias a favor del darwinismo:

1. Existe un estrecho paralelismo entre la selección natural y la selección artificial.

2. Los notables casos de semejanza, por ejemplo, la imitación y la coloración protectora, se pueden lograr solo mediante cambios graduales que se produzcan simultáneamente tanto en el modelo como en la mímica.

3. Correlación entre la posición de los nectarios en las flores y la longitud de la probóscide del insecto polinizador.

D. Evidencias contra el darwinismo:

El darwinismo no es capaz de explicar:

1. La herencia de pequeñas variaciones en aquellos órganos que pueden ser de utilidad solo cuando están completamente formadas, por ejemplo, el ala de un ave. Tales órganos no serán de ninguna utilidad en la etapa incipiente o subdesarrollada.

2. Herencia de órganos vestigiales.

3. Herencia de órganos sobre especializados, por ejemplo, cornamentas en ciervos y colmillos en elefantes.

4. Presencia de flores neutras y esterilidad de los híbridos.

5. No diferenciar entre variaciones somáticas y germinales.

6. No explicó las causas de las variaciones y el modo de transmisión de las variaciones.

7. También fue refutado por las leyes de herencia de Mendel que establecen que la herencia es particulada.

Así que esta teoría explica solo la supervivencia de los más aptos, pero no explica la llegada de los más aptos, como confesó Darwin mismo, "la selección natural ha sido la principal, pero no el medio exclusivo de modificación".

Principio de selección natural (tabla 7.7):

Fue propuesto por Ernst Mayer en 1982. Se deriva de cinco observaciones importantes y tres inferencias, como se muestra en la Tabla 7.7. Este principio demuestra que la selección natural es el éxito diferencial en la reproducción y permite a los organismos adaptarlos a su entorno mediante el desarrollo de pequeñas y útiles variaciones.

Estas variaciones favorables se acumulan generación tras generación y conducen a la especiación. Así, la selección natural opera a través de las interacciones entre el ambiente y la variabilidad inherente en la población.

III. Teoría de la mutación de la evolución:

La teoría de la mutación de la evolución fue propuesta por un botánico holandés, Hugo de Vries (1848-1935 dC) (Fig. 7.38) en 1901 dC en su libro titulado “Especies y variedades, su origen por mutación”. Trabajó en onagra (Oenothera lamarckiana).

A. Experimento:

Hugo de Vries cultivó O. lamarckiana en jardines botánicos de Ámsterdam. Las plantas se dejaron autopolinizar y se obtuvo la siguiente generación. Las plantas de la siguiente generación fueron sometidas nuevamente a autopolinización para obtener una segunda generación. El proceso se repitió durante varias generaciones.

B. Observaciones:

Se encontró que la mayoría de las plantas de primera generación eran similares al tipo parental y mostraron solo variaciones menores, pero se encontró que 837 de los 54, 343 miembros eran muy diferentes en caracteres como el tamaño de la flor, la forma y la disposición de los brotes, el tamaño de las semillas, etc. Estos marcadamente Las diferentes plantas fueron llamadas especies primarias o elementales.

Algunas plantas de segunda generación resultaron ser aún más diferentes. Finalmente, se produjo un nuevo tipo, mucho más largo que el original, llamado O. gigas. También encontró los cambios cromosómicos numéricos en las variantes (por ejemplo, con los números de cromosomas 16, 20, 22, 24, 28 y 30) hasta 30 (el número diploide normal es 14).

C. Conclusión:

1. La evolución es un proceso discontinuo y se produce por mutaciones (L. mutate = para cambiar; grandes diferencias repentinas y hereditarias de la normal y no están conectadas a la normal por formas intermedias). Los individuos con mutaciones se llaman mutantes.

2. Las especies elementales se producen en gran número para aumentar las posibilidades de selección por naturaleza.

3. Las mutaciones son recurrentes, de modo que los mismos mutantes aparecen una y otra vez. Esto aumenta las posibilidades de su selección por naturaleza.

4. Las mutaciones ocurren en todas las direcciones, por lo que pueden causar ganancia o pérdida de cualquier carácter.

5. La mutabilidad es fundamentalmente diferente de las fluctuaciones (cambios pequeños y direccionales).

Por lo tanto, de acuerdo con la teoría de la mutación, la evolución es un proceso discontinuo y desigual en el que se produce un salto de una especie a otra para que surjan nuevas especies de especies preexistentes en una sola generación (macrogénesis o saltación) y no un proceso gradual como se propone. por Lamarck y Darwin.

D. Evidencias a favor de la teoría de la mutación:

1. Aparición de una variedad de oveja de patas cortas, oveja Ancon (Fig. 7.39), de padres de patas largas en una sola generación en 1791 AD. Un granjero estadounidense, Seth Wright, lo notó por primera vez en un carnero.

2. Aparición del ganado Hereford de padres cornudos en una sola generación en 1889.

3. Las observaciones de De Vries han sido confirmadas experimentalmente por McDougal y Shull en América y Gates en Inglaterra.

4. La teoría de la mutación puede explicar el origen de nuevas variedades o especies mediante una única mutación genética, por ejemplo, Cicer gigas, Nuval orange. Girasol rojo, gatos sin pelo, gatos de doble punta, etc.

5. Puede explicar la herencia de órganos vestigiales y sobre especializados.

6. Puede explicar la evolución tanto progresiva como regresiva.

E. Evidencia contra la teoría de la mutación:

1. No es capaz de explicar los fenómenos de mimetismo y coloración protectora.

2. La tasa de mutación es muy baja, es decir, una por millón o una por varios millones de genes.

3. Oenothera lamarckiana es una planta híbrida y contiene un tipo anamoloso de comportamiento cromosómico.

4. Los cambios numéricos cromosómicos reportados por De Vries son inestables.

5. Las mutaciones son incapaces de introducir nuevos genes y alelos en un acervo genético.

IV. Neo-darwinismo o concepto moderno o teoría sintética de la evolución:

Los estudios detallados de la teoría de la evolución del lamarckismo, el darwinismo y la mutación mostraron que ninguna teoría única es completamente satisfactoria. El neodarwinismo es una versión modificada de la teoría de la selección natural y es una especie de reconciliación entre las teorías de Darwin y de Vries.

La teoría moderna o sintética de la evolución fue designada por Huxley (1942). Destaca la importancia de las poblaciones como unidades de evolución y el papel central de la selección natural como el mecanismo más importante de la evolución.

Los científicos que contribuyeron al resultado del neodarwinismo fueron: JS Huxley, RA Fischer y JBS Haldane de Inglaterra; y S. Wright, Ford, HJ Muller y T. Dobzhansky de América.

A. Postulados del neodarwinismo:

1. Variabilidad genética:

La variabilidad es una fuerza opuesta a la herencia y es esencial para la evolución, ya que las variaciones forman la materia prima para la evolución. Los estudios mostraron que las unidades de herencia y mutaciones son genes que se ubican de manera lineal en los cromosomas.

Varias fuentes de variabilidad genética en un acervo genético son:

(i) Mutaciones:

Estos son cambios repentinos, grandes y heredables en el material genético. En base a la cantidad de material genético involucrado, las mutaciones son de tres tipos:

(a) Aberraciones cromosómicas:

Estos incluyen los cambios morfológicos en los cromosomas sin afectar el número de cromosomas. Estos resultados cambian ya sea en el número de genes (eliminación y duplicación) o en la posición de los genes (inversión).

Estos son de cuatro tipos:

1. La eliminación (Deficiencia) implica la pérdida de un bloque genético del cromosoma y puede ser terminal o intercalar.

2. La duplicación implica la presencia de algunos genes más de una vez, llamada repetición. Puede ser duplicación en tándem o reversa.

3. La translocación implica la transferencia de un bloque genético de un cromosoma a un cromosoma no homólogo y puede ser de tipo simple o recíproco.

4. La inversión implica la rotación de un bloque genético intercalar en 180 ° y puede ser paracéntrica o pericéntrica.

(b) Mutaciones cromosómicas numéricas:

Estos incluyen cambios en el número de cromosomas. Estos pueden ser euploidía (ganancia o pérdida de uno o más genomas) o aneuploidía (ganancia o pérdida de uno o dos cromosomas). La euploidía puede ser haploidía o poliploidía.

Entre la poliploidía, la tetraploidía es la más común. La poliploidía proporciona mayor material genético para las mutaciones y la variabilidad. En los haploides, los genes recesivos se expresan en la misma generación.

La aneuploidía puede ser hipoploidía o hiperploidil. La hipoploidía puede ser monosomía (pérdida de un cromosoma) o nulismo (pérdida de dos cromosomas). La hiperploidía puede ser trisomía (ganancia de un cromosoma) o tetrasomía (ganancia de dos cromosomas).

(c) Mutaciones genéticas (mutaciones puntuales):

Estos son cambios invisibles en la naturaleza química (ADN) de un gen y son de tres tipos:

1. La eliminación implica la pérdida de uno o más pares de nucleótidos.

2. La adición implica la ganancia de uno o más pares de nucleótidos.

3. La sustitución implica la sustitución de uno o más pares de nucleótidos por otros pares de bases. Estos pueden ser de tipo transición o transversión.

Estos cambios en el ADN causan los cambios en la secuencia de aminoácidos, cambiando así la naturaleza de las proteínas y el fenotipo.

(ii) Recombinación de genes:

Se producen miles de nuevas combinaciones de genes debido al cruce, la disposición al azar de los bivalentes en el ecuador durante la metafase I y la fusión al azar de los gametos durante la fertilización.

(iii) Hibridación:

Implica el cruce de dos individuos genéticamente diferentes para producir "híbridos".

(iv) Mutágenos físicos (por ejemplo, radiaciones, temperatura, etc.) y mutágenos químicos (por ejemplo, ácido nitroso, colchicina, mostaza nitrogenada, etc.).

(v) Deriva genética:

Es la eliminación de los genes de algunas características originales de una especie mediante la reducción extrema en una población debido a epidemias o migración o efecto Sewell Wright.

Las posibilidades de variaciones también se incrementan por el apareamiento no aleatorio.

2. Selección natural:

La selección natural del neodarwinismo difiere de la del darwinismo en que no opera a través de la "supervivencia del más apto" sino que opera a través de la reproducción diferencial y el éxito reproductivo comparativo.

La reproducción diferencial establece que aquellos miembros, que se adaptan mejor al entorno, se reproducen a una velocidad mayor y producen más descendientes que los que están menos adaptados. Por lo tanto, estos contribuyen proporcionalmente con un mayor porcentaje de genes al acervo genético de la próxima generación, mientras que los individuos menos adaptados producen menos descendientes.

Si la reproducción diferencial continúa por varias generaciones, entonces los genes de aquellos individuos que producen más descendientes serán predominantes en el acervo genético de la población como se muestra en la Fig. 7.40.

Debido a la comunicación sexual, existe un flujo libre de genes, de modo que la variabilidad genética que aparece en ciertos individuos, se propaga gradualmente de una deme a otra deme, de deme a población y luego a poblaciones hermanas vecinas y finalmente a la mayoría de los miembros de un especies. Por lo tanto, la selección natural causa cambios progresivos en las frecuencias genéticas, es decir, la frecuencia de algunos genes aumenta mientras que la frecuencia de otros genes disminuye.

¿Qué individuos producen más descendientes?

(i) Principalmente aquellos individuos que están mejor adaptados al medio ambiente.

(ii) ¿De quién es la suma de la presión de selección positiva debido a la variabilidad genética útil que la suma de la presión de selección negativa debido a la variabilidad genética dañina?

(iii) que tienen mejores posibilidades de selección sexual debido al desarrollo de algunas manchas de colores brillantes en su cuerpo, por ejemplo, en muchas aves y peces machos.

(iv) Aquellos que son capaces de superar los factores ambientales físicos y biológicos para alcanzar con éxito la madurez sexual.

Por lo tanto, la selección natural del neodarwinismo actúa como una fuerza creativa y opera a través del éxito reproductivo comparado. La acumulación de un número de tales variaciones conduce al origen de una nueva especie.

3. Aislamiento reproductivo:

Cualquier factor que reduzca las posibilidades de entrecruzamiento entre los grupos relacionados de organismos vivos se denomina mecanismo de aislamiento. El aislamiento reproductivo es necesario para permitir la acumulación de variaciones que conducen a la especiación al evitar la hibridación.

En ausencia de aislamiento reproductivo, estas variantes se entrecruzan libremente, lo que conduce a la mezcla de sus genotipos, la dilución de sus peculiaridades y la desaparición de las diferencias entre ellos. Entonces, el aislamiento reproductivo ayuda en la divergencia evolutiva.