Transcripción inversa en ARN y ADN
Transcripción inversa en ARN y ADN!
La línea de puntos en la figura 6.57 designa la transcripción inversa, descubierta por Temin y Baltimore (1972), mientras estudia la actividad del ARN de doble cadena en el virus del sarcoma de Rous (RSV) en el tejido canceroso. Ellos encontraron que el ARN viral formó ADN complementario a sus dos cadenas.
El grupo de virus que contiene ARN como material hereditario (Retrovirus) se integra con el ADN del genoma del huésped solo después de que el ARN sintetiza una copia de ADN. Esto es producido por la enzima ARN dependiente de ADN polimerasa o transcriptasa inversa que está asociada con estos virus tumorales de ARN.
ADN → ARN → proteína
Transcripción inversa
El mecanismo descrito anteriormente (Fig. 6.58) es la característica de los retrovirus y aún muchos otros virus de ARN no siguen el mecanismo anterior. El virus VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) III que causa la enfermedad del SIDA también es un retrovirus. El paramixovirus responsable de causar el sarampión o las paperas utiliza su ARN como plantilla para formar un nuevo ARN genómico así como un ARNm sin pasar por un intermedio de ADN.
Los estudios críticos revelan que los oncovirus (virus que causan cáncer) han llevado a la identificación de varios genes virales conocidos como oncogenes. Estos genes desencadenan células normales para causar cáncer. Las versiones ligeramente modificadas de estos genes están presentes en las células normales y se denominan protooncogenes o oncogenes celulares.
Normalmente, estos genes están ocupados en controlar el crecimiento normal y el metabolismo. El mecanismo que involucra a estos oncogenes celulares para formar oncogenes virales que causan cáncer varía de persona a persona. En tales casos por un mecanismo complejo, los oncogenes virales conducen a un crecimiento incontrolado de células que causan cáncer.
El cromosoma circular de la bacteria E. coli tiene un diámetro de 20 a 40A y una longitud aproximada de 1100 pm. Esta estructura larga se dobla para formar 1 pm de diámetro solamente. El genoma de E. coli tiene alrededor de 50 bucles. Cada bucle está enrollado y superenrollado (Fig. 6.59).
Cuando se trata con ARN, la estructura del genoma muy plegada se desarrolla ligeramente, dando la idea de que se utiliza poca cantidad de ARN para el plegamiento del genoma. La proteasa, por otro lado, no logra desplegar el genoma, lo que indica la posible no participación de las proteínas en el proceso de plegamiento.
El cromosoma plegado de E. coli se describe como una molécula circular desnuda de ADN en contraste con los cromosomas de los organismos eucarióticos que se asocian además con proteínas y no son circulares. Se ha encontrado que el genoma en aislamiento contiene 30 µ de ARN también en peso.
