Embrión en plantas con flores: estructura, tipos y desarrollo
¡Lee este artículo para conocer la estructura, los tipos y el desarrollo del embrión en plantas con flores!
La embriogenia es la suma total de los cambios que ocurren durante el desarrollo de un embrión maduro a partir de un cigoto u oospora.
Cortesía de la imagen: cnx.org/content/m45520/latest/Figure_14_04_03.png
(a) Embriogenia en dicots:
En una dicotiledónea típica (Fig. 2.30), el cigoto se alarga y luego se divide por una pared transversal en dos células desiguales (Schulz y Jensen, 1969).
La célula basal más grande se llama célula suspensora. El otro hacia el extremo antípodas se denomina célula terminal o célula embrionaria. La célula del suspensor se divide transversalmente unas pocas veces para producir un suspensor filamentoso de 6-10 células. El suspensor ayuda a empujar el embrión en el endospermo.
La primera célula del suspensor hacia el extremo micropilar se hincha y funciona como un haustorio. El haustorium tiene crecimientos en la pared similares a las células de transferencia (Schulz y Jensen, 1969). La última célula del suspensor en el extremo adyacente al embrión se conoce como hipófisis. La hipófisis más tarde da lugar a la radícula y la tapa de la raíz.
La célula embrionaria experimenta dos divisiones verticales (etapa cuadrante) y una división transversal para formar ocho células dispuestas en dos niveles (etapa octante) epibasal (terminal) e hipobasal (cerca del suspensor). Las células epibasales eventualmente forman los dos cotiledones y la ciruela. Las células hipobásicas producen el hipocotilo excepto su punta.
Las ocho células embrionarias u octantes se dividen periclinalmente para producir una capa externa de protodermo o dermatógeno. Las células internas se diferencian aún más en procambio (= plerome) y meristema de tierra (= problema). El protodermo forma la epidermis, el procambio da lugar al robo o la hebra vascular y el meristema del suelo produce corteza y médula.
Inicialmente el embrión es globular e indiferenciado. El embrión temprano con simetría radial se llama proembryo. Se transforma en embrión con el desarrollo de la radícula, la ciruela y los cotiledones.
Dos cotiledones se diferencian de los lados con una leve plomada en el centro. En este momento el embrión adquiere forma de corazón. La tasa de crecimiento de los cotiledones es muy alta, de modo que se alargan tremendamente mientras que la plomada permanece como un pequeño montículo de tejido indiferenciado.
Estructura del embrión de dicot:
Un embrión dicotiledóneo típico (Fig. 2.30 H) consiste en un eje embrionario y dos cotiledones. La parte del eje embrionario por encima del nivel de los cotiledones se llama epicotilo. Termina con la punta del vástago, llamada plúmula (brote futuro). La parte por debajo del nivel de los cotiledones se llama hipocotilo que termina en la punta de la raíz llamada radícula (raíz futura). La punta de la raíz está cubierta con una tapa de raíz (calyptra).
En Capsella bursa-pastoris, los cotiledones alargados se curvan debido a la curvatura del propio óvulo. Con el crecimiento del embrión, el óvulo se agranda. Sus integumentos finalmente se vuelven difíciles para formar cubiertas protectoras.
Ahora el embrión sufre un reposo y el óvulo se transforma en semilla. En algunas plantas, el embrión permanece en la forma globular o esférica incluso en el momento del desprendimiento de semillas sin mostrar ninguna distinción de ciruela, radícula y cotiledones, por ejemplo, Orobanche, orquídeas, Utricularia.
(b) Embriogenia en Monocots:
El zigoto u oospora se alarga y luego se divide transversalmente para formar células basales y terminales. La célula basal (hacia el extremo micropilar) produce una gran célula suspensora vesicular hinchada. Puede funcionar como haustorium. La celda terminal se divide por otra pared transversal para formar dos celdas.
La célula superior después de una serie de divisiones forma una plómula y un solo cotiledón. El cotiledón llamado escutelo, crece rápidamente y empuja la terminal terminal hacia un lado. La ciruela se acuesta en una depresión.
La célula media, después de muchas divisiones, forma el hipocotilo y la radícula. También agrega unas pocas células al suspensor. En algunos cereales, tanto la ciruela como la radícula se cubren con vainas desarrolladas a partir del escutelo llamado coleoptile y coleorhiza respectivamente.
Estructura del embrión de monóculo:
Los embriones de monocotiledóneas (Fig. 2.31 H) tienen solo un cotiledón. En la familia de las gramíneas (Gramineae), este cotiledón se llama escutelo. Está situado hacia el lado lateral del eje embrionario. Este eje en su extremo inferior tiene radícula y casquillo de la raíz encerrados en una vaina llamada coleorhiza.
La parte del eje por encima del nivel de unión del escutelo se llama epicotilo. Tiene un ápice de brotes y algunos primordios de hojas encerrados en una estructura foliar hueca llamada coleoptile. Epiblast representa rudimentos del segundo cotiledón.
