División celular: amitosis, mitosis, citocinesis

División celular: amitosis, mitosis, citocinesis!

Hay dos tipos de organismos -celulares y multicelulares. El crecimiento y desarrollo de un individuo depende exclusivamente del crecimiento y multiplicación de las células. Fue Virchow quien en primer lugar declaró adecuadamente la división celular.

En las células animales, la división celular se estudió en forma de división por segmentación o escisión por Prevost y Dumas en 1824. El mecanismo de la división celular no se investigó con precisión hasta mucho después, pero Remak y Kolliker demostraron que el proceso implica una división de ambos núcleos. y el citoplasma.

El término cariocinesis fue introducido por Schleicher (1878) para designar los cambios del núcleo durante la división, y el término citocinesis fue introducido por Whiterman (1887) para designar los cambios asociados que tienen lugar en el citoplasma.

La división celular es necesariamente evitar el envejecimiento y, en segundo lugar, para la segregación de un individuo en unidades semiindependientes, lo que conduce a la eficiencia. Por lo tanto, vemos que la división celular es un fenómeno generalizado que es esencial no solo para el mantenimiento de la vida sino también para el desarrollo del propio organismo.

La división celular se puede describir convenientemente como:

(i) División directa :

Donde el núcleo y el cuerpo celular experimentan una simple división en masa en dos partes. También se le llama amitosis.

(ii) División indirecta :

Aquí el núcleo experimenta cambios complicados antes de dividirse en dos núcleos hijos.

Amitosis

La amitosis o división celular directa es el medio de reproducción asexual en organismos acelulares como bacterias y protozoos y también un método de multiplicación o crecimiento en las membranas fetales de algunos vertebrados. En la división celular de tipo amitosis, a la división del núcleo le sigue una constricción citoplásmica.

Durante la amitosis, el núcleo se alarga primero y luego asume una apariencia en forma de pesa. La depresión o la constricción aumenta de tamaño y, en última instancia, divide el núcleo en dos núcleos; La división del núcleo es seguida por la constricción del citoplasma que divide la célula en dos mitades iguales o aproximadamente similares.

Por lo tanto, sin la aparición de ningún evento nuclear, se forman dos células hijas.

Mitosis:

En la mitosis, una célula se divide en dos, las cuales son genéticamente idénticas entre sí y con la célula parental. En otras palabras, ambos, los cromosomas y los genes, son iguales en todas las células. Este tipo de división celular es necesario si el organismo y / o la célula deben persistir y sobrevivir.

Hay muchos datos sobre la necesidad de división celular, y varían según la función biológica particular. Por ejemplo, en el tejido del hígado cuando algunas células mueren o se dañan, otras se dividen y proporcionan nuevas células para reponer las que se pierden.

Otras células en el organismo realmente crecen (aumentan de tamaño) y es posible que cuando llegan a un punto donde hay demasiado citoplasma en una cantidad dada de material nuclear, se dividen y todo el proceso comienza de nuevo. Los fenómenos de crecimiento también implican un aumento en el número de células. El aumento en el tamaño de un tejido u órgano a menudo se debe a un aumento numérico en las células en lugar de un aumento en el tamaño de las células.

Cuando se someten a las señales ambientales y bioquímicas apropiadas, estas células pueden estimularse para diferenciarse hasta un tipo de célula específico. La suma total es que, como resultado de toda división, se proporciona al organismo cierto grado de plasticidad e inmortalidad.

Cuando se pierde la plasticidad, el organismo sufre el proceso de envejecimiento, pero cuando el proceso de división está fuera de control, ¡el organismo literalmente "crece" hasta la muerte! El proceso de mitosis es continuo, pero en base a ciertos cambios, el mismo puede dividirse en varias fases o etapas.

Características características de las fases o etapas mitóticas :

En la división celular, los primeros cambios visibles ocurren en el núcleo, cuando los cromonemas se condensan en cromosomas (Gr; cuerpos coloreados). Esta etapa se llama la profase (Gr; figura inicial). Luego, el límite nuclear desaparece y los cromosomas se alinean en o cerca de un plano en la célula. Esta es la metafase (Gr; figura media).

Después de esto, cada cromosoma se separa en dos partes, y estas dos partes migran una de la otra hacia los extremos de las células. Esto es Anafase (Gr; figura arriba y abajo). A continuación, los cromosomas en cada extremo de la célula reconstituyen un núcleo. Esto es telofase (gr, figura final). Luego, el citoplasma se divide en dos células hijas, provocando nuevamente la Interfase.

Interfase

El período de actividad metabólica durante el cual la división celular no está en un proceso, se ha denominado "interfase". Con frecuencia, esto se denomina "fase de reposo", pero este término no es apropiado porque la célula es metabólicamente más activa en esta etapa, por eso Berril y Huskins (1936) la denominaron fases de energía.

La interfase es el período entre la telofase de una división y la profase de la nueva división celular. Durante esta fase la célula hace todo excepto la división. Es durante la interfase que los genes se duplican y cumplen su función de supervisar la síntesis.

Los gránulos de cromatina en el núcleo no son fácilmente distinguibles en las células vivas, pero se pueden extraer mediante un tratamiento con un químico que los mata, repara y tiñe. A primera vista, parecen estar dispersos por todo el núcleo, pero un estudio cuidadoso ha producido evidencia de que están dispuestos en un patrón definido como hebras largas y aparecen como un hilo como trabajo de red en una preparación teñida normal.

La "savia nuclear" o "caroplasma" llena los intersticios entre los cromosomas. Uno de los cuerpos más redondeados, los nucleolos suelen estar presentes. Entre el núcleo y el citoplasma circundante, se encuentra la membrana nuclear. En el citoplasma adyacente al núcleo, hay un cuerpo, el cuerpo central, que consiste en dos gránulos o, después de que cada gránulo se ha replicado, de dos pares de gránulos, los centriolos.

Un ciclo celular típico, incluida la interfase, dura de 20 a 24 horas. La interfase es el período más largo en el ciclo celular y puede durar varios días en las células.

La interfase se puede dividir en cuatro subfases:

1. Fase G1.

2. S-fase.

3. G, -fase.

4. M-Phase.

La fase G1 incluye la síntesis y organización del sustrato y la enzima, necesarios para la síntesis de ADN. Por lo tanto, G ₁, está marcado por la síntesis de ARN y proteína. sol ^La fase ¹ es seguida por la fase S donde se produce la síntesis del ADN. Durante la fase G ₂, se realizan todas las actividades metabólicas. La fase M es el período de división cromosómica.

Las longitudes relativas de estas fases difieren en diferentes organismos. Una célula humana en cultivo a 37 ° C, completa el ciclo mitótico en aproximadamente 20 horas y la fase M dura solo una hora. La temperatura y el entorno celular desempeñan un papel importante en la determinación de la tasa de división celular.

Incluso las células no meristemáticas a veces se pueden dividir cambiando las condiciones ambientales. Aquellas células que no van a dividirse más, tienen el ciclo mitótico en la fase G _: y comienzan a diferenciarse.

Las celdas muestran los siguientes cambios en la interfase:

1. La célula, en su conjunto, alcanza el máximo crecimiento y posee proteínas sintetizadas para la energía, para varias divisiones y procesos.

2. La membrana nuclear está intacta y los cromosomas se encuentran en forma de hilos enrollados más o menos flojos, algo cerca de la membrana. En esta condición de los cromosomas, la mayoría de los citólogos consideran que están duplicados, mientras que algunos trabajadores opinan que son multipartitos.

3. Los dos centríolos, que se encuentran en ángulos rectos entre sí, se replican en dos cada uno. Mazia (1961) ha descrito que, si se comprueba la replicación, la división no tendrá lugar.

4. Para el futuro, también se produce la condensación del huso del protoplasma en un área coherente de consistencia gelatinosa. El huso también comienza a crecer y separa los centríolos.

6. El Chromo Center también es visible durante la interfase.

Profase:

La profase es la más larga en la fase M y puede tomar de una a varias horas. En las células neuroblastos de saltamontes se tardan unos 102 minutos.

Varios cambios importantes en esta etapa son los siguientes:

1. La célula tiende a volverse esférica y aumenta su refractividad y turgencia al aumentar su tensión superficial al eliminar el agua.

2. El núcleo absorbe el agua del citoplasma y los cromosomas se organizan de manera diferente. Cada cromosoma muestra su estructura peculiar con un marcado aislamiento de las cromátidas, cada una de las cuales experimenta un ciclo regular de enrollamiento.

Al comienzo de la división, los cromosomas comienzan a contraerse, se engrosan y se enrollan. Parcialmente, este cambio parece estar asociado con el desarrollo, en ángulos rectos a los viejos giros de las bobinas. Sparrow (1941) refirió que la contracción total de extremo a extremo es aproximadamente un quinto de la longitud inicial. Fisiológicamente, las bobinas se forman debido a la condensación continua. Las bobinas son de dos tipos: bobinas menores más pequeñas y bobinas somáticas más grandes.

El modo de torsión durante la formación de bobinas y giros también se clasifica en dos variedades distintas:

(i) plectonemia:

Torcido de tal manera que no es fácil aislarlos, y

(ii) Paranémico:

Las cromátidas en espiral se pueden separar lateralmente.

3. Las cromátidas están conectadas con centrómero. Los cromosomas se distribuyen por separado en la cavidad nuclear. Los contenidos de ARN y fosfolípidos aumentan gradualmente.

4. El límite nuclear se rompe, el aparato del huso comienza a formarse, el núcleo y el centrómero generalmente desaparecen.

La formación del huso se lleva a cabo de dos maneras, a saber:

(i) El centríolo único se divide en dos centríolos hijos y, al separarse, los rayos astrales aparecen como filamentos delicados, llamados huso. Los centríolos migran junto con los asters hasta que se ubican en posiciones antípodas. Este tipo de husillo se refiere al husillo central.

(ii) Los dos centríolos ya están polarizados antes del comienzo de la división y la formación del huso se lleva a cabo en la metafase. Este tipo de husillo se conoce como el husillo metafásico.

La mitosis en la cual la figura acromática y el huso están formados por centros se denomina como mitosis amphiastral y donde los centros están ausentes, la mitosis se denomina como astral '. La mitosis anastral tiene lugar en las plantas.

Pro-metafase:

Esta etapa sigue la desaparición completa de la membrana nuclear; Los cromosomas tienden a agregarse en una posición central en la célula, cerca del ecuador. El término prometaphase es descrito por Coin (1964). White (1963) lo definió como el período durante el cual se está formando el huso y durante el cual los cromosomas dan la impresión de estar luchando y empujándose entre sí en un intento de alcanzar el ecuador del huso en desarrollo.

Al menos, en plantas, esta etapa corresponde a la primera aparición de un huso organizado. Wilson y Hyppio (1955) consideraron que este posicionamiento del cromosoma desempeñaba un papel importante, tanto en el desarrollo como en la organización funcional. Las fibras del huso son de naturaleza tubular, elástica, fibrosa y proteica.

Metafase

Los cromosomas en metafase son cuerpos bien definidos y discretos y están fuertemente enrollados. En esta etapa, el número de cromosomas se puede contar fácilmente y es posible reconocer los diferentes cromosomas a partir de sus tamaños, forma y estructura general. En la metafase temprana, la figura con forma de huso aparece en la región nuclear clara.

Consiste en radiaciones fibrosas que se extienden desde la parte ancha central llamada ecuador y convergen en dos puntos en los extremos opuestos de la región nuclear, llamados polos. Los cromosomas que hasta ahora estaban dispersos de manera aleatoria en la porción nuclear central de la célula comienzan a mostrar movimientos peculiares y se organizan en un solo plano a medio camino entre los dos polos del huso, formando una placa ecuatorial.

Para Le más preciso es centromeres de los cromosomas que están alineados en la placa ecuatorial. Por lo general, los cromosomas más pequeños se producen cerca del centro de la placa ecuatorial y los más grandes cerca de los extremos externos. Sin embargo, no es necesario que los dos homólogos estén cerca uno del otro en la placa ecuatorial.

La posición de cada cromosoma es independiente de la otra en la placa ecuatorial. El cromosoma en metafase es una estructura visiblemente doble y se ve claramente que se divide longitudinalmente en dos cromátidas exactamente idénticas.

El centrómero desempeña un papel esencial en el desarrollo del huso y la separación de los cromosomas hijos. Los cromosomas están dispuestos de manera tal en el ecuador que una cromátida de cada cromosoma se enfrenta a un polo y la otra al polo opuesto.

Dos fibras del huso están unidas al centrómero de cada cromosoma, una a cada lado del mismo. Estos conectan el cromosoma a los dos polos opuestos del huso y se llaman fibras cromosómicas o táctiles. Otras fibras del huso se extienden de polo a polo y no están unidas a los cromosomas. Estas son llamadas las fibras de huso continuo. Las fibras del huso están compuestas principalmente por proteínas, algo de ácido ribonucleico (ARN) y lípidos.

Forma y disposición de los cromosomas :

La disposición de los cromosomas en el ecuador del huso no es de un solo tipo en todos los organismos, ya que la disposición depende de la forma, el tamaño y el número de cromosomas que difieren en los diferentes organismos, porque en algunos organismos (cromosomas) son similares a hilos (Urodela y en insectos (Orthoptera y Diptera). En Odonata, Coleoptera y Hamiptera son más cortos o en forma de bastón, mientras que en Orthopoda están redondeados.

Sobre la base de su estudio morfológico, uno puede dividirlos en tres categorías:

(i) Varillas o hilos rectos:

Estos cromosomas surgen directamente por acortamiento del hilo en espiral.

(ii) Bucles, V's o formas de gancho:

Estos cromosomas están formados por una flexión en el punto medio o cerca de un extremo.

(iii) Formas ovoides o esferoidales:

Estas formas surgen por el acortamiento extremo de los hilos. Las tres formas mencionadas anteriormente son dobles en la metafase debido a la división longitudinal en ese momento. La división longitudinal entre los cromosomas en forma de varilla y en forma de rosca, se puede rastrear claramente, pero en formas esferoidales, a menudo aparece como una constricción aparentemente transversal debido al acortamiento extremo de los cromosomas.

La unión del huso de los cromosomas:

El modo de unión de los cromosomas a las fibras del huso en función de la estructura de los cromosomas. Pero a pesar de que, la disposición y la forma de conexión son constantes para cada cromosoma en particular y se heredan de generación en generación. Los cromosomas están unidos a las fibras del huso por los centrómeros. Los cromosomas carecen de cola de centrómero para unirse con las fibras del huso.

El camino de su apego puede ser de dos tipos:

(i) Terminal o telocéntrico.

(ii) No terminal o atelocéntrico.

En la unión terminal, los cromosomas pueden tener su conexión con las fibras del huso en el extremo libre. La unión no terminal puede estar en el punto medio (mediana) o en una sub-mediana o sub-terminal de punto intermedio.

Anafase:

En la anafase, los pares de centrómeros se separan a lo largo del huso y llevan un cromosoma hijo de cada par a los polos opuestos. El huso eventualmente crece más largo. El movimiento de las cromátidas es complejo.

Primero se lleva a cabo la separación de la cromatida del centrómero y luego un flujo de corriente a lo largo del huso gobierna su movimiento hacia el polo. Esta etapa tiene una duración muy corta, variando entre 6 y 12 minutos. En la última anafase, la zona entre los dos conjuntos de cromosomas o la región ecuatorial aumenta gradualmente. Parece que las fibras se estiran y se denominan fibras interzonales.

La extensión de la parte media ha sido referida como el tallo principal o el cuerpo de empuje por Bear. El cuerpo que empuja parece un gel que empuja los conjuntos cromosómicos hacia los polos respectivos. Durante los movimientos hacia el polo, los cromosomas adoptan formas peculiares de 'J' o 'V', dependiendo de la posición del centrómero. En esta etapa, 'J' se llama heterobranquiales y 'V'cromosomas como isobranquiales.

Movimiento de los cromosomas :

El movimiento del cromosoma es controlado por las fibras del huso. En realidad, dos procesos pueden estar en el trabajo; una ampliación y alargamiento continuos del huso y el acortamiento de las fibras cromosómicas. Dado que las fibras se acortan sin volverse más gruesas, el proceso probablemente implica la eliminación del agua u otras moléculas de las fibras. Una banda de "fibras interzonales" se ve a menudo durante un tiempo después de que se haya realizado la separación, conectando los cromosomas que se han separado y, a menudo, incluye un remanente del huso.

Fuerzas involucradas en el movimiento de los cromosomas:

Las fibras del huso son responsables del movimiento de los cromosomas durante la anafase, es decir, desde el ecuador hasta el polo. Varios trabajadores han propuesto varios modelos para explicar las fuerzas involucradas en el movimiento.

Algunos de ellos se dan a continuación:

(i) Modelo de contracción simple:

Van Benden (1883) sugirió que los cromosomas en la célula divisoria son atraídos hacia los polos por la contracción de las fibras del huso. Swann (1962) describió que los centrómeros segregan alguna sustancia que causa la contracción de las fibras del huso.

La principal objeción a la teoría proviene de las observaciones directas sobre los cromosomas que se llevan incluso más allá de la persona controlada a la que se unen las fibras del huso. Además, durante la división celular, toda la célula se alarga, lo que es justo lo opuesto al modelo de contracción.

(ii) Modelo de expansión:

Watase (1981) sugirió que las fibras del huso ejercen presión sobre el núcleo y el cromosoma se aplana sobre la placa metafásica. Las fibras cromosómicas se unen a los cromosomas, que ahora se empujan hacia los polos opuestos. Por esta razón, esto también se conoce como modelo de empuje.

(iii) Modelo de contracción y expansión:

Belar propuso que la separación inicial de los cromosomas hijos es un proceso autónomo, pero una mayor separación es el resultado de la contracción o expansión de varias partes del huso. Las fibras cromosómicas que se extienden desde los centrómeros de los cromosomas hasta los polos del huso se contraen y tiran de los cromosomas unidos a los polos. Las fibras interzonales presentes entre los cromosomas hijos que se separan se expanden y empujan los cromosomas hijos hacia los polos opuestos.

(iv) Modelo dinámico de equilibrio:

Esto proporciona la explicación más convincente sobre el posible mecanismo del movimiento cromosómico. Invoke y Sato (1967) han descrito la aparición de equilibrio entre una gran cantidad de monómeros que constituyen las proteínas de los microtúbulos. Durante la polimerización, se producen algunas interacciones hidrófobas entre los grupos no polares de monómeros de proteínas.

Durante el movimiento cromosómico, tanto la contracción como la elongación de las fibras del huso se producen por la sustracción o adición de nuevos monómeros a las fibras. Durante la anafase, las fibras cromosómicas se contraen mediante la eliminación del monómero del extremo polar de las fibras y las fibras continuas aumentan el tamaño m mediante el ensamblaje de nuevo material en los extremos polares. Así, el husillo alarga una distancia entre los polos que aumenta.

(v) Modelo de deslizamiento:

Bajer Ostergen y otros opinan que el movimiento de los cromosomas es un proceso activo en el que las fibras cromosómicas se deslizan como barcos de vela entre las fibras continuas. Ambrose ha sugerido que las fuerzas móviles para estos movimientos podrían ser la electrosmosis y la electroforesis. Se supone que el desglose de ATP proporciona la magnitud requerida para el movimiento del husillo.

Mclnuosh, Helper, Van Wie y otros han descrito la presencia de puentes mecánicos entre los microtúbulos similares a las conexiones de trinquete en las fibras musculares. Las fibras cromosómicas se deslizan entre las fibras continuas y separan los cromosomas. La energía es suministrada por la descomposición de ATP.

(vii) Modelo eléctrico:

Lillie y С oiler (1936) sugirieron que el cambio en el potencial de la membrana se debe a que los cambios locales en la permeabilidad ocurren cerca de los polos y alrededor de la membrana nuclear y producen un campo eléctrico. Los cromosomas están cargados negativamente en la profase y los cromosomas cargados migran fácilmente en el campo eléctrico.

(viii) Modelo de empuje :

Según este concepto, los cromosomas se separan por el componente coloidal del citoplasma celular. El coloide bebe agua, se hincha y empuja las dos cromátidas de los cromosomas. Las fibras del huso actúan como pistas que guían el movimiento de los cromosomas hacia los polos, evitando su dispersión en toda la célula.

Telofase

Los dos grupos en los cromosomas se agregan a los polos y, al llegar, pierden progresivamente su cromaticidad. La descondensación se lleva a cabo. La reforma en la membrana nuclear por cierto proceso desconocido tiene lugar.

Quizás un material nuevo sea sintetizado por el ARN durante la telofase o podría ser posible que el sistema reticular endoplásmico esté originando una nueva membrana alrededor de los cromosomas. Todos los cromosomas se desenrollan.

Las fibras del huso se absorben en el organizador nucleolar del citoplasma o la zona SAT forma nuevamente el núcleo. Finalmente, estos cambios resultan en dos núcleos hijos que son equivalentes al núcleo padre en todos los aspectos.

Citocinesis:

Citocinesis en plantas:

La división nuclear o mitosis, como se le llama, es seguida por la división del citoplasma. Mientras los núcleos hijos se organizan en los polos, el huso mitótico desaparece, excepto en el ecuador, donde las fibras del huso continuo se vuelven más densas.

Esta región ahora se llama phragmoplast. Según Porter y Machade (1960), la formación de la placa celular se inicia por la migración de elementos tubulares del retículo endoplásmico hacia la región interzonal del huso donde se extienden para formar una red cerrada a lo largo de la línea media.

Las gotitas aparecen en el phragmoplast y contienen sustancias pépticas que se fusionan para formar en el medio de la división de la célula una partición conocida como placa celular. Las gotas de movimiento se agregan a la placa celular para formar la lámina media que ahora comienza a extenderse hacia afuera hasta que alcanza las paredes exteriores del material de la pared celular primaria de la célula original que ahora se deposita a ambos lados de la lámina media. Se forman esta y dos celdas. La división del citoplasma se llama citocinesis.

Citocinesis en células animales:

La citocinesis comienza con la aparición de un surco poco profundo en el ecoplasma en el ecuador del huso. Lenta y lentamente, el surco profundiza y contrae el citoplasma y la célula en dos hijas. Se han propuesto una serie de teorías para la formación de surcos.

Estos son los siguientes:

1. Teoría del anillo contráctil :

Según Swann y Mitchison (1958), el citoplasma alrededor del ecuador del huso contiene algunas proteínas contráctiles. Estas proteínas forman una especie de anillo en el ecuador. A medida que la célula divisoria se alarga, el anillo contráctil se contrae y se traduce en la formación de surcos.

2. Teoría de la superficie en expansión:

Mitchison (1922) propuso que los cromosomas liberan un material nuclear responsable de la expansión celular en los polos. A medida que las áreas polares se expanden, el ecuador se contrae, lo que resulta en la aparición de surcos.

El surco divide la célula en dos células hijas. Hay ciertos ejemplos que muestran que la formación de surcos tiene lugar en ausencia de núcleos o cromosomas (Nachtwey, 1965). Esto indica que el material materno emocionante podría haberse originado de otra manera que no sea el núcleo.

Esta teoría fue propuesta por Dun and Dan (1947) y Dun (195b). Según ellos, el huso y los asters son los responsables de la citocinesis. Durante el experimento, las partículas de caolín se unieron a la membrana del huevo.

Se observó que el alargamiento de la célula en la anafase se acompaña de una contracción del plano ecuatorial, lo que provoca que dos partículas de caolín a cada lado del ecuador se acerquen entre sí. Se cree que la fuerza motriz es la elongación de los microtúbulos del huso que empuja los centros hacia afuera.

4. Teoría de la relajación astral:

Wolpert (1960, 1963) propuso que la superficie de una llamada está bajo una tensión uniforme. Durante la división celular, a medida que los rayos astrales alcanzan los polos, disminuyen la tensión superficial en los polos. La tensión superficial en el ecuador sigue siendo la misma. Debido a la baja tensión superficial, las regiones polares se expanden y causan la aparición de surcos en el ecuador.

5. Teoría de la formación de vesículas:

Según Threadgold (1968), durante la anafase, las células en división se alargan. Esto ocurre en la región interzonal debido al aumento de la densidad electrónica. La membrana plasmática también presenta una alta densidad electrónica en el surco simultáneamente, las fibras continuas del huso presentes en la región interzonal, continúan aumentando su densidad y finalmente forman una placa fibrilar adielectrónica en el ecuador.

A medida que avanza el surco, aparece una gran vesícula vacía y unida a la membrana en cada lado de esta placa. Posteriormente se agregan pequeñas vesículas en el plano ecuatorial. En la etapa final, se produce la fusión de todas las vesículas grandes y pequeñas para formar un surco profundo, dejando que las células hijas estén conectadas por una novia intercelular. Además, surge una fila de pequeñas vesículas que causan la separación final de dos células hijas.

Papel de Centriole durante la Mitosis :

El centríolo actúa como un epicentro para el desarrollo del huso central. Si el centríolo produce las fibras del huso o sirve para dirigir su formación o, por otro lado, es completamente pasivo en el proceso, no se puede deducir de forma indiscutible de toda la información disponible.

Según Cleveland (1957), las fibras del huso y las fibras astrales y cromosómicas son reconocibles por primera vez en las inmediaciones de los centríolos. El aparato acromático completamente desarrollado funciona entonces para separar las cromátidas hijas hacia los polos respectivos.

Con relación a la mitosis, Cleveland concluyó dos puntos importantes:

(i) Independencia temporal relativa de los aparatos acromáticos y cromáticos con respecto a la duplicación y función aparentes;

(ii) Dependencia final de la célula con respecto a la integridad de estos dos sistemas y su función unida.

Duración de la mitosis:

El tiempo requerido para la mitosis difiere según la especie y el medio ambiente. La temperatura y la nutrición, en particular, son factores importantes. La secuencia completa de fases se puede completar en 6 minutos a muchas horas. Normalmente, todo el ciclo de división celular toma aproximadamente 18 horas; Alrededor de 17 horas para la interfase. Las diferentes fases de la mitosis son de diferente duración. La anafase es la más corta, la profase y la telofase la más prolongada, y la metafase de duración intermedia.

MESA. Duración de las etapas mitóticas (en minutos)

1. Distribución equitativa de los cromosomas:

La característica esencial de la mitosis es que los cromosomas se distribuyen equitativamente entre las dos células hijas. Con cada división celular hay una división de cromosomas. El número constante de cromosomas en todas las células del cuerpo se debe a la mitosis.

2. Relación superficie-volumen:

La mitosis restaura la relación superficie-volumen de la célula. Una celda pequeña tiene una mayor cantidad de superficie disponible en relación con el volumen que una celda grande. A medida que la celda aumenta el tamaño m, el área de superficie disponible en relación con el aumento de volumen se reduce. Al someterse a la división, la celda se reduce de tamaño y se restaura la relación superficie-volumen.

3. Índice nucleoplasmático :

El crecimiento de un organismo multicelular se debe a la mitosis. Una célula no puede crecer en tamaño en gran medida sin alterar la relación entre el núcleo y el citoplasma. Una vez que se ha alcanzado un tamaño particular, la célula se divide para restaurar el índice nucleoplásmico. De este modo, el crecimiento tiene lugar por un aumento en el número de células, en lugar de por un aumento en el tamaño de las células.

4. Reparación:

La reparación del cuerpo se lleva a cabo debido a la adición de células por mitosis. Las células muertas de la capa superior de la epidermis, las células del revestimiento del intestino y los glóbulos rojos están siendo reemplazados constantemente. Se estima que en el cuerpo humano se pierden diariamente alrededor de 500, 000, 000, 000 de células.