Pistilo: órgano reproductivo femenino de plantas con flores
Lee este artículo para aprender sobre el Pistil: ¡El órgano reproductor femenino de las plantas con flores!
Gynoecium representa el componente femenino de una flor. Puede consistir en un solo carpelo (monocarpelo), dos carpelos (bicarpelo), tres carpelos (tricarpelo) o muchos carpelos (multicarpelo). Cada carpelo representa una megasporofila. Gynoecium es apocarposo (Gk apo ausente o separado, karpos-fruit) si los carpelos son libres, por ejemplo, Michelia, Ranunculus.
Cortesía de imagen: zastavki.com/pictures/1920×1200/2010/Nature_Flowers_Flower_pollen_pistil_stamen_022365_.jpg
Es sincarposo (Gk syn- with, karpos- fruit) si los carpelos están fusionados, por ejemplo, Hibiscus, Papaver (Poppy). Las partes basales de los carpelos deben fusionarse para una condición sincarposa. Partes de estilos y estigmas pueden ser libres, por ejemplo, Hibiscus. En condiciones apocarposas, los ovarios deben estar libres, aunque otras partes pueden fusionarse, por ejemplo, Oleander.
La unidad libre de gynoecium se llama pistilo. Un pistilo tiene tres partes: estigma, estilo y ovario. El estigma es la parte receptiva terminal del pistilo que funciona como plataforma de aterrizaje para los granos de polen. También determina la compatibilidad-incompatibilidad de los granos de polen. El estilo es un tallo estrecho y alargado que conecta el ovario con el estigma.
El ovario es la parte basal hinchada del pistilo. Tiene una cavidad ovárica con una o más cámaras o lóculos y óvulos con cojines parenquimatosos llamados placenta (placenta singular). Un ovario puede tener uno (p. Ej., Trigo, arroz, mango) a varios óvulos (p. Ej., Papaya, melón de agua, orquídeas).
(a) Estructura del óvulo:
El óvulo es un megasporangio integumentado que se encuentra en los espermatofitos que se convierte en semilla después de la fertilización. Un óvulo de angiosperma es típicamente una estructura ovoide y blanquecina. Ocurre dentro del ovario, donde está unido a un cojín parenquimatoso llamado placenta, ya sea individualmente o en un grupo.
El óvulo es acechado. El tallo se llama funículo o funículo. El punto de unión del cuerpo del óvulo con el funículo se conoce como hilum. Dependiendo de la configuración y la orientación del cuerpo del óvulo en relación con el funículo, hay seis tipos de óvulos: ortótropo (atrópico, erecto), antropópico (invertido), hemitrópico (medio invertido), campilotrópico (curvado del cuerpo), anfitrópico (ambos Cuerpo y saco embrionario (curvado) y circinotrópico (funículo enrollado alrededor del óvulo).
En el óvulo típico (anatropo) el funículo se fusiona con el cuerpo del óvulo a lo largo del hilio. Da lugar a una cresta longitudinal llamada rafe. Funiculus contiene una hebra vascular para el suministro de alimento al óvulo.
El cuerpo del óvulo consiste en una masa de células parenquimatosas llamadas nucelo. Es equivalente al mega esporangio. Nucellus puede ser bastante masivo (óvulo de crassinucellate) o delgado (óvulo de tenuinucellate). Está rodeado por uno (óvulo unitégmico, por ejemplo, dicots superiores) o dos (óvulo bitégmico, por ejemplo, monocots y dicots primitivos) integuments multicelulares.
Rara vez un óvulo puede estar rodeado por tres integumentos (tritégmic, por ejemplo, Asphodelus) o los integuments están ausentes (ategmic, por ejemplo, Santalum). Las superficies libres de nucelo e integumentos están cubiertas por la cutícula. Los integumentos dejan un poro o pasaje estrecho en un extremo del óvulo. Se le conoce como micropyle. El lugar de origen de los integumentos por lo general se encuentra en el extremo opuesto. Se denomina como chalaza.
El gametofito o saco embrionario femenino está incrustado en la mitad micropilar del nucelo.
(b) Desarrollo del óvulo (me- gasporogénesis):
El óvulo se desarrolla como primordio y luego como un montículo de nucelo sobre la placenta. Iniciales de integumentos se desarrollan desde su base. Crecen y rodean el nucellus en todos los lados, excepto en la punta o en la región micropilar. En la región hipodérmica de nucellus hacia el extremo micropilar, se desarrolla una célula arcosporial primaria. Crece en tamaño y desarrolla un núcleo prominente.
La célula archesporial a menudo se divide una vez en parietales primarios externos o células de la pared y células esporógenas primarias internas. La célula parietal primaria puede dividirse una o más veces. La célula esporógena primaria comúnmente funciona directamente como megasporo o célula madre diploide.
La célula madre de megasporas (MMC) sufre meiosis y forma una tétrada lineal de 4 megasporas haploides. El proceso de formación meiótica de meporas haploides a partir de células madre de megasporas diploides se denomina megasporogénesis. Comúnmente la megaspora chalazal permanece funcional mientras que las otras 3 degeneran.
(c) Desarrollo de Gametophyte Femenino (Mega-gametogénesis):
La megaspora funcional es la primera célula del gametofito femenino. La célula se agranda y experimenta tres divisiones mitóticas nucleares libres. La primera división produce dos sacos de embriones nucleados. Los dos núcleos se desplazan a los dos extremos y se dividen allí formando dos veces cuatro estructuras nucleadas y luego ocho estructuras nucleadas.
Un núcleo de cada lado se mueve hacia el medio. Se les llama núcleos polares. Los tres núcleos restantes forman células en los dos extremos, 3 aparatos de huevos de células en el extremo micropilo y tres células antípodas en el extremo de chalazal.
La parte bi-nucleada media se organiza en la célula central. El saco de embriones desarrollado a partir de una sola megaspora se llama monosporic. Maheshwari (1950) también ha distinguido los sacos embrionarios bisporicos y tetrasporicos en los cuales dos y cuatro precursores de megasporas están involucrados respectivamente en la formación del saco embrionario.
(d) Estructura del saco de embriones (gametofito femenino):
En las angiospermas, el gametofito femenino se llama saco embrionario. El saco embrionario es una estructura haploide multicelular ovalada que está incrustada en el núcleo a la mitad micropilar del óvulo. Está cubierto por una membrana delgada derivada de la pared principal de las megasporas. El tipo típico y más común de saco embrionario que se encuentra en el 80% de las plantas con flor es el tipo Polygonum (Fig. 2.15).
Contiene 8 núcleos pero 7 células: 3 micropilas, 3 chalazales y una central. Está formado por una meiosis (formación de 4 megasporas de una MMC) y tres mitosis (dentro de megasporas funcionales). Las tres células micropilasas se conocen colectivamente como aparatos de huevos (equivalentes a un archegonio).
Son de perfil piriforme y están dispuestas de forma triangular. Las tres células del aparato del huevo tienen paredes comunes conspicuas hacia la mitad micropilar. Se separan y adelgazan hacia la célula central.
Una célula media es más grande y se llama huevo o oosfera. Tiene una vacuola central o micropilar y un núcleo hacia el extremo chalazal. Un aparato filiforme puede o no estar presente. Las dos células restantes se llaman sinérgicas, células cooperativas o células de ayuda. Cada uno de ellos lleva un aparato filiforme en la región micropilar, un gancho lateral, una vacuola de chalazal y un núcleo central.
Un aparato filiforme es una masa de dedos como proyecciones de la pared hacia el citoplasma. En el saco embrionario, uno sinérgico degenera en el momento de la entrada del tubo polínico en el saco embrionario, mientras que el segundo degenera poco después de que el saco embrionario haya recibido la descarga del tubo polínico.
Las tres células del aparato del huevo se comunican entre sí y con la célula central mediante plasmodesmata. El huevo o la oosfera representa el único gameto femenino del saco embrionario. Los sinérgicos ayudan a obtener nutrición de las células nucolares externas, guían la trayectoria del tubo polínico por su secreción y funcionan como amortiguadores durante la penetración del tubo polínico en el saco embrionario.
Las tres células chalazales del saco embrionario se denominan células antípodas. Son las células vegetativas del saco embrionario que pueden degenerar pronto o participar en la absorción de nutrientes de las células nucolares circundantes. Internamente, se conectan con la célula central mediante plasmodesmata.
La célula central es la célula más grande del saco embrionario. Tiene un citoplasma altamente vacuolado que es rico en alimentos de reserva y cuerpos de Golgi. En el medio, la célula contiene dos núcleos polares que tienen nucleolos grandes. Los núcleos polares a menudo se fusionan para formar un único núcleo diploide secundario o de fusión o definitivo. Por lo tanto, todas las células del saco embrionario son haploides, excepto la célula central que es primero bi-nucleada y luego se convierte en diploide debido a la fusión de los núcleos polares.
