Efectos principales del contaminante de aire individual
Algunos de los principales efectos del contaminante del aire individual son los siguientes: 1. Compuestos de carbono 2. Efecto invernadero 3. Compuestos de azufre 4. Óxidos de nitrógeno (NOx) 5. Lluvias ácidas 6. Ozono (O3) 7. Fluorocarbonos 8. Hidrocarburos 9. Metales 10. Productos fotoquímicos 11. Partículas (PM) 12. Tóxicos.
1. Compuestos de carbono:
Los dos contaminantes importantes son el dióxido de carbono y el monóxido de carbono. Se liberan en la atmósfera debido a la quema de combustibles fósiles (carbón, petróleo, etc.) para la cocina doméstica, calefacción, etc. y el combustible consumido en hornos de centrales eléctricas, industrias, plantas de mezcla en caliente, etc. Solo de combustibles fósiles más de 18 × 10 12 toneladas de CO 2 se lanzan a la atmósfera cada año.
En nuestro país, en promedio, es probable que las centrales térmicas liberen alrededor de 50 millones de toneladas cada año a la atmósfera. Las brasas indias son conocidas por el CO 2 . Tienen un alto contenido de cenizas (20-30%) y 45% en algunos casos) y muy malas calidades de cenizas. El consumo anual de carbón proyectado para las cuatro centrales termoeléctricas NTPC es de 8 millones de toneladas en Singrauli (grado bajo), 5 millones de toneladas en Korbad (grado alto), 8, 7 millones de toneladas en Ramagundam y casi 5 millones de toneladas en Farakka (grado alto) .
El carbón que quemamos se produjo hace 250 millones de años, durante un período de millones de años. Si se queman ocho millones de toneladas de carbón en Singrauli, se extrae en un área de 10 kilómetros cuadrados. entonces, el período de formación de depósitos será aproximadamente de 5000 años y se explotará en un área de 1 km2. Serían 5000 años. También se emite CO 2 durante las erupciones volcánicas. En una escala de tiempo global, las cantidades conocidas de CO 2 en la piedra de cal y los sedimentos fósiles sugieren que el período normal de presencia de CO 2 en la atmósfera es de alrededor de 1000, 000 años.
Hasta cierto punto, un aumento en el nivel de CO 2 en la atmósfera aumenta la tasa de fotosíntesis y, en consecuencia, el crecimiento de las plantas, actuando como fertilizante, especialmente en climas tropicales cálidos. Este potencial de efecto fertilizante puede ser explotado utilizando variedades de cultivos modificadas y prácticas agrícolas. Sin embargo, un aumento en la concentración de CO 2 en la atmósfera puede resultar en efectos desastrosos. Esto se describe en efecto invernadero.
2. Efecto invernadero:
Dado que el CO 2 se limita exclusivamente a la troposfera, su mayor concentración puede actuar como un contaminante grave. Bajo condiciones (con concentración normal de CO 2 ), la temperatura en la superficie de la tierra se mantiene mediante el balance de energía de los rayos solares que inciden en el planeta y el calor que se irradia hacia el espacio.
Sin embargo, cuando hay un aumento en la concentración de CO 2, la capa gruesa de este gas evita que el calor se vuelva a irradiar. Esta espesa concentración de CO 2 evita que el calor se vuelva a irradiar. Esta capa gruesa de CO 2 funciona así como los paneles de vidrio de un invernadero (o las ventanas de vidrio de un automóvil), permitiendo que la luz del sol se filtre pero impidiendo que el calor se vuelva a irradiar al espacio.
Esto se llama efecto invernadero. (Fig 2.4) Por lo tanto, la mayor parte del calor es absorbido por la capa de CO 2 y los vapores de agua en la atmósfera, lo que se suma al calor que ya está presente. El resultado neto es el calentamiento de la atmósfera terrestre. Por lo tanto, los niveles crecientes de CO 2 tienden a calentar el aire en las capas más bajas de la atmósfera a escala global.
Hace casi 100 años el nivel de CO 2 era de 275 ppm. Hoy es de 359 ppm y para el año 2040 se espera que alcance 450 ppm. El CO 2 aumenta la temperatura de la tierra en un 50%, mientras que los CFC son responsables de otro aumento del 20%. Hay suficientes CFC allí para durar 120 años. La confianza de lanzamiento de CFC se detendrá.
La trampa de calor proporcionada por el CO 2 atmosférico probablemente ayudó a crear las condiciones necesarias para la evolución de la vida y el enverdecimiento de la tierra. Comparado con el planeta moderadamente cálido. Marte, con muy poco CO 2 en su atmósfera, está congelado y Venus con demasiado es un horno seco. El exceso de CO2 en cierta medida es absorbido por los océanos. Pero con la industrialización de West y el aumento del consumo de energía, el CO 2 se liberó a la atmósfera a una velocidad mayor que la capacidad de los océanos para absorberlo. Así aumenta la concentración. Según algunas estimaciones, el CO 2 en el aire puede haber aumentado un 25% desde mediados del siglo XIX. Incluso se puede duplicar en 2030 dC
Hay algunas diferencias de opiniones, sin embargo, sobre el grado de aumento de la temperatura de la tierra debido al aumento en el nivel de CO 2 para el aumento de la temperatura media global (15 0 C) en 2 grados C. Pero, otros dicen que esto será menor de un cuarto de grado. También hay otros gases que contribuyen al efecto invernadero. Estos son SO 2, NO x, CFC descargados por la industria y la agricultura. Incluso un cambio de 2 grados puede alterar el balance de calor de la tierra, causando consecuencias catastróficas.
Algunos analistas creen que los cambios en la temperatura media de la tierra serán evidentes para el año 2050, cuando la temperatura aumentaría entre 1.5 y 4.5 ° C. Según una proyección, los cambios serán los menos en los trópicos y los más en los polos. Por lo tanto, Groenlandia, Islandia, Noruega, Suecia, Finlandia, Siberia y Alaska estarán entre las más afectadas. Los casquetes polares se derretirían.
Un aumento de cinco grados elevaría el nivel del mar en cinco metros en unas pocas décadas, amenazando a todas las ciudades costeras densamente pobladas desde Shanghai hasta San Francisco. Se sugiere que Norteamérica sea más cálida y seca. Los Estados Unidos producirían menos granos.
Por otro lado, el norte y el este de África, Oriente Medio, India, Australia occidental y México serían más cálidos y húmedos, lo que les permitiría producir más grano. La temporada de cultivo de arroz y el área de cultivo de arroz podrían aumentar. Sin embargo, esto puede no suceder, ya que una temperatura más alta en la superficie aumentará la evaporación del agua, lo que reducirá el rendimiento del grano. Según el científico estadounidense, también el pozo de George Wood, las lluvias anuales de los monzones de la India pueden incluso cesar por completo.
Según una estimación, si todo el hielo de la tierra se derritiera, se agregarían 200 pies de agua a la superficie de todos los océanos, y las ciudades costeras bajas como Bangkok y Venecia se inundarían. Un aumento en el nivel del mar de 50-100 cm causado por el calentamiento del océano inundaría las tierras bajas en Bangladesh y Bengala Occidental.
Debido al efecto invernadero, pueden ocurrir más huracanes y ciclones y la nieve temprana se derrite en las montañas y causa más inundaciones durante el monzón. Según algunos, dentro de los próximos 25 años más o menos, habrá un aumento del nivel del mar de 1, 5 a 3, 5 metros y solo en Bangladesh se deberá reasentar a 15 millones de personas. Las ciudades bajas de Dhaka y Calcuta pueden estar inundadas.
Además, los cinco problemas ambientales emergentes (nuevas tecnologías, mareas, contaminación con diesel, niebla ácida y amenazas a la Antártida), que el PNUMA ha podido identificar, el que ha demostrado ser el más desagradable e inquietante es el efecto invernadero de la globalización. el calentamiento
Es causada por la acumulación en la atmósfera de CO 2 y otros gases tóxicos descargados por la industria y la agricultura. Si no se controla, podría alterar las temperaturas, las precipitaciones y los niveles del mar de la tierra. El PNUMA ha elegido apropiadamente el eslogan “Calentamiento global: advertencia global” para alertar a las personas en el Día Mundial del Medio Ambiente, el 5 de junio de 1989.
El costo de la defensa (reducción de las emisiones de gas e investigación para identificar las regiones más afectadas y el plan de defensa costera) sería enorme: en la región de $ 100 mil millones o más para un aumento de un metro en el nivel del mar. El problema es que las áreas más vulnerables en el mundo en desarrollo no tienen recursos económicos.
El más afectado puede ser el mundo en desarrollo, que descarga dos quintas partes de las emisiones globales de carbono cada año, que a su vez aumenta en más de 100 millones de toneladas al año. Recientemente, Canadá ha declarado gastar 1.200 millones de dólares para controlar los gases de efecto invernadero.
(I) Monóxido de carbono:
La principal fuente de CO son los automóviles, aunque otros incluyen un proceso de combustión como estufas, hornos, chimeneas, incendios forestales, quema de minas de carbón, fábricas, centrales eléctricas, etc. También emiten CO. Las principales fuentes de este contaminante son productos de escape de vehículos motorizados en rutas comunes y cruces en ciudades como Delhi, Kolkata, Mumbai, etc.
En Delhi, durante una hora pico de tráfico, se emiten hasta 692 kg de CO en el aire. El humo de los automóviles y las plantas de energía térmica y de mezcla en caliente, trituradoras de piedras, etc. también contribuyen al nivel de CO en el aire. El CO comprende hasta el 80% de todas las emisiones de automóviles y más del 60% de los principales contaminantes agregados a la atmósfera.
En 1965, en EE. UU., Se emitieron 66 millones de toneladas de CO de los gases de escape de los automóviles, aproximadamente el 91% de este gas de todas las fuentes. En Los Ángeles, en 1971, la emisión de CO de los automóviles fue de 8960 toneladas diarias y comprendió el 98% de los niveles de CO en las zonas urbanas que van desde 5 a 50 ppm. La combustión incompleta de los combustibles domésticos produce CO.
Las fuentes naturales de este gas son diversas plantas y animales. Los animales superiores producen algo de CO a partir de la descomposición de la hemoglobina. También se libera algo de CO del jugo de bilis. La descomposición de los pigmentos fotosintéticos en las algas también libera algo de CO. Las plantas en promedio producen 10® toneladas de CO por año.
El monóxido de carbono es muy dañino para las personas expuestas a carreteras congestionadas a un nivel de aproximadamente 100 ppm. Así, los conductores son las personas más afectadas. El CO causa dificultad para respirar, causa dolor de cabeza e irritación de la membrana mucosa. Se combina con la hemoglobina de la sangre, reduciendo su 0, capacidad de transporte.
El gas es fatal a más de 1000 ppm, causando pérdida del conocimiento en una hora y la muerte en cuatro horas. Si este gas se inhala durante unas pocas horas, incluso a una concentración baja de 200 pp m., Causa síntomas de envenenamiento. El CO inhalado se combina con la hemoglobina en la sangre para formar carboxihemoglobina aproximadamente 210 veces más rápido que el O 2 .
La formación de carboxihemoglobina disminuye la capacidad general de transporte de O 2 de la sangre a las células, lo que resulta en una deficiencia de oxígeno: hipoxia. A aproximadamente 200 ppm durante 6-8 horas, comienza el dolor de cabeza y reduce la actividad mental; por encima de 300 ppm, comienza el dolor de cabeza seguido de vómitos y colapso; a más de 500 ppm, el hombre entra en coma y a 1000 ppm, hay muerte.
La concentración máxima permitida (MAC) aceptada para la exposición ocupacional es de 50 ppm durante 8 horas. El aumento en el nivel de carboxihemoglobina del 1-2% al 3-4% puede causar anoxia cerebral que puede provocar deterioro de la visión y actividad psicomotora. Las concentraciones sub-letales de este gas pueden ser perjudiciales debido a la exposición prolongada.
En los fumadores, las exposiciones prolongadas pueden causar una respuesta adaptativa, incluso produciendo más hemoglobina, hasta un 8%. Con un 10% de carboxihemoglobina en la sangre debido al hábito de fumar, puede haber una menor tolerancia al CO. Los fumadores de cigarrillos han aumentado el hematocrito (porcentaje de volumen de glóbulos rojos), a los pocos minutos de fumar. En los países desarrollados, los cigarrillos están relacionados con al menos el 80% de todas las muertes por cáncer de pulmón.
Sin embargo, según algunos, el fumar proporciona inmunidad a la enfermedad de Parkingson, que afecta el sistema nervioso y se caracteriza por temblores, rigidez muscular y emaciación. La piridina se libera en el cuerpo mientras se fuma y proporciona protección contra esta enfermedad, probablemente compitiendo con otras sustancias tóxicas y bloqueando el impacto en los receptores neuronales. La mayoría de las plantas no se ven afectadas por los niveles de CO que se sabe afectan al hombre. A niveles más altos (100 a 10, 000 ppm), el gas afecta la caída de las hojas, la curvatura de las hojas, la reducción del tamaño de las hojas, el envejecimiento prematuro, etc. Inhibe la respiración celular en las plantas.
3. Compuestos de azufre:
De entre otros compuestos importantes de azufre en la atmósfera, los óxidos de azufre son los contaminantes más serios. Los otros compuestos S son sulfuro de carbono (CIS), disulfuro de carbono (CS 2 ), sulfuro de dimetilo [(CH 3 ) 2 S] y sulfatos. La principal fuente de óxidos de azufre es la combustión de carbón y petróleo. Así, la mayoría de los óxidos provienen de centrales térmicas y otras plantas a base de carbón y complejos de fundición. Los automóviles también lanzan SO 2 en el aire.
(I) Dióxido de azufre:
La principal fuente de emisión de SO 2 es la quema de combustibles fósiles (carbón) en centrales térmicas, industrias de fundición (minerales de metal que contienen azufre de fundición) y otros procesos como la fabricación de ácido sulfúrico y fertilizantes. Estos representan alrededor del 75% de la emisión total de SO 2 . La mayor parte del resto del 25% de las emisiones proviene de refinerías de petróleo y automóviles. Se cree que aproximadamente 10 ′ millones de toneladas de SO, se agregan cada año en el entorno global en los EE. UU.
En nuestro país, las emisiones de SO 2 están aumentando a lo largo del año y las proyecciones son que para el año 2010 AD alcanzará alrededor de 18.19 millones de toneladas en contra. 6.76 millones de toneladas en 1979. Esto se debe a un aumento correspondiente en el consumo de carbón en el país. NTPC ha estado extendiendo su red. En India, la producción de carbón en 1950 fue de 35 millones de toneladas métricas, que aumentó a 150 millones de TM. en 1980, y se espera que alcance los 400 millones de TM. para el 2010 AD
El SO 2 causa irritación intensa a los ojos y al tracto respiratorio. Se absorbe en el pasaje húmedo del tracto respiratorio superior, lo que produce inflamación y estimula la secreción de músculo. La exposición a un nivel de 1 ppm de SO 2 causa una construcción del paso del aire y causa una bronco-constricción significativa en los asmáticos a concentraciones incluso bajas (0.25-0.50 ppm). El aire húmedo y las nieblas aumentan el SO 2 debido a la formación de H 2 SO 4 y los iones sulfato; El H 2 SO 4 es un irritante fuerte (4-20 veces) que el SO 2.
Este gas causa daño a las plantas superiores, formando áreas nacróticas en la hoja. Las plantas son relativamente más sensibles al SO 4 que los animales y los hombres. Por lo tanto, los niveles de umbral de lesión de SO 4 en las plantas son bastante bajos en comparación con los animales y el hombre (Tabla 2.2)
En la mayoría de las plantas, el área foliar se colapsa bajo una exposición intensa al SO 2 . Hay blanqueo de pigmentos de hojas. Por lo tanto, la exposición al SO 2 tiene un impacto en la productividad de la planta. La alta concentración de SO 4 en el aire redujo el pH del tejido de las hojas de algunos árboles, aumentando el contenido total de azufre de las hojas y la corteza de los árboles. También aumenta el contenido de azufre de las hojas y la corteza de los árboles.
También aumentó el contenido de azufre del suelo en el área adyacente a una planta de energía térmica. En el trigo, la exposición a 0, 8 ppm. El contenido de SO 2 con humo de carbón durante 2 horas diarias durante 60 días dio como resultado la reducción de la longitud de las raíces y los brotes, el número de hojas por planta, la biomasa, la productividad, el número de granos por espiga y el rendimiento.
El área foliar, la biomasa foliar y la biomasa total de la planta se redujeron considerablemente en las plantas expuestas al SO 2, algunas plantas como Nerium indicum sirven como indicadores de la contaminación del SO 2 . El SO 2 afecta los poros del estoma, la frecuencia del estoma y los tricomas, así como la estructura del cloroplasto. El gas se absorbe después de pasar a través de los estomas y se oxida a H 2 SO 4 o iones sulfato. El SO 2 en sí también puede ser tóxico para las plantas. Los aerosoles de ácido sulfúrico son generalmente tóxicos para las plantas.
El SO 2 también está involucrado en la erosión de los materiales de construcción como el mármol de piedra caliza, la pizarra utilizada en techos, morteros y el deterioro de las estatuas. Las refinerías de petróleo, los olores, las fábricas de papel Kraft deterioran los monumentos históricos adyacentes.
(II) sulfuro de hidrógeno:
En una concentración baja, el H2S causa dolor de cabeza, náusea, colapso, coma y muerte final. El olor desagradable puede destruir el apetito a un nivel de 5 ppm en algunas personas. Una concentración de 1 M) ppm puede causar conjuntivos e irritación de las membranas mucosas. Exposición a 500 ppm durante 15-.30 min. Puede causar diarrea cólico y neumonía bronquial. Este gas pasa fácilmente a través de la membrana alveolar del pulmón y penetra en el torrente sanguíneo. La muerte se produce debido a fallas respiratorias.
Las principales fuentes de H2 S son la vegetación en descomposición y la materia animal, especialmente en hábitats acuáticos. Los manantiales de azufre, las erupciones volcánicas, los pozos de carbón y las alcantarillas también proporcionan este gas. Alrededor de 30 millones de toneladas de H 2 S se liberan cada año por los océanos y de 60 a 80 millones de toneladas por año por tierra. Las industrias emiten alrededor de 3 millones de toneladas cada año. Las principales fuentes industriales de H 2 S son los usuarios de combustibles que contienen azufre.
4. Óxidos de nitrógeno (NO x ) :
Incluso en una atmósfera no contaminada, existen cantidades medibles de óxido nitroso, óxido nítrico y dióxido de nitrógeno. De estos óxido nitroso (NO) es el compuesto pivote. Se produce por combustión de O 2 o incluso más fácilmente con O 3 para formar el dióxido de nitrógeno más tóxico (NO 2 ). El NO 2 puede reaccionar con el vapor de agua en el aire para formar HNO 3 . Este ácido se combina con el NH 3 para formar nitrato de amonio. La combustión de combustibles fósiles también contribuye a los óxidos de nitrógeno. Alrededor del 95% del óxido de nitrógeno se emite como NO y el 5% restante como NO 2 . En las zonas urbanas, alrededor del 46% de los óxidos de nitrógeno en el aire provienen de los vehículos y el 25% de la generación eléctrica y el resto de otras fuentes. En las ciudades metropolitanas, el escape vehicular es la fuente más importante de óxidos de nitrógeno.
(I) Óxido nitroso (N 2 O):
En la atmósfera, los niveles máximos de N 2 O son alrededor de 05 ppm, mientras que el nivel global promedio se estima en casi 0.25 ppm. Este gas no ha sido implicado hasta ahora en problemas de contaminación del aire.
(II) Óxido nítrico (NO):
Las principales fuentes de este gas son las industrias que fabrican HNO 3 y otros productos químicos, y los escapes de automóviles. A alta temperatura, la combustión de la gasolina produce este gas. Una gran cantidad de esto se convierte fácilmente en NO2 más tóxico en la atmósfera por una serie de reacciones químicas.
NO es responsable de varias reacciones fotoquímicas en la atmósfera, particularmente en la formación de varios contaminantes secundarios como PAN, O3, compuestos carbonílicos, etc. en presencia de otras sustancias orgánicas. Hay poca evidencia del papel directo de este gas que causa un peligro para la salud, en los niveles que se encuentran en el aire urbano.
(III) Dióxido de nitrógeno (NO 2 ):
Un gas marrón rojizo profundo, que es el único gas contaminante coloreado de gran prevalencia. Este gas es el principal constituyente del smog fotoquímico en las áreas metropolitanas. El NO 2 causa irritación de los alvéolos, lo que lleva a síntomas similares al enfisema (inflamación) tras una exposición prolongada a un nivel de 1 ppm. La inflamación pulmonar puede ser seguida por la muerte. Los fumadores pueden desarrollar fácilmente enfermedades pulmonares, ya que los cigarrillos y los cigarros contienen 330-1.500 ppm de óxidos de nitrógeno. El NO 2 es altamente dañino para las plantas. Su crecimiento se suprime cuando se expone a 0, 3-0, 5 ppm durante 10-20 días. Las plantas sensibles muestran lesiones visibles en las hojas cuando se exponen a 4 a 8 ppm durante 1-4 horas.
5. Lluvias ácidas:
Se ve que los óxidos de azufre y nitrógeno son importantes contaminantes gaseosos del aire. Estos óxidos se producen principalmente mediante la combustión de combustibles fósiles, fundiciones, centrales eléctricas, escapes de automóviles, incendios domésticos, etc. Estos óxidos se barren en la atmósfera y pueden viajar miles de kilómetros.
Cuanto más tiempo permanezcan en la atmósfera, más probabilidades hay de que se oxiden en ácidos. El ácido sulfúrico y el ácido nítrico son los dos ácidos principales, que luego se disuelven en el agua de la atmósfera y caen al suelo como lluvia ácida o pueden permanecer en la atmósfera en nubes y nieblas.
La acidificación del medio ambiente es un fenómeno hecho por el hombre. La lluvia ácida es una mezcla de H 2 SO 4 y HNO 3 y la proporción de los dos puede variar dependiendo de las cantidades relativas de óxidos de azufre y nitrógeno emitidos. En promedio, el 60-70% de la acidez se atribuye al H 2 SO 3 y el 30-40% al HNO 3 . El problema de la lluvia ácida ha aumentado dramáticamente debido a la industrialización.
La quema de combustibles fósiles para la generación de energía contribuye a casi el 60-70% del total de las emisiones de SO en todo el mundo. La emisión de NO 2 de fuentes antropogénicas varía entre 20 y 90 millones de toneladas anuales en todo el mundo. Las lluvias ácidas han asumido un problema ecológico global, porque los óxidos viajan largas distancias y, durante su viaje a la atmósfera, pueden sufrir transformaciones físicas y químicas para producir productos más peligrosos.
Las lluvias ácidas crean problemas complejos y sus impactos son de gran alcance. Aumentan la acidez del suelo, afectando así la flora y fauna terrestres; causa la acidificación de lagos y arroyos, afectando así la vida acuática, afectando la productividad de los cultivos y la salud humana. Además de estos también corroen edificios, monumentos, estatuas, puentes, cercas, rejas, etc.
Debido a la acidez, los niveles de metales pesados como aluminio, manganeso, zinc, cadmio, plomo y cobre en el agua aumentan más allá de los límites seguros. Más de 10.000 lagos en Suecia se han acidificado. Miles de lagos en EE. UU., Canadá y Noruega se han vuelto improductivos debido a la acidez. La población de peces ha disminuido enormemente. Los lagos ahora se están convirtiendo en cementerios de peces.
Muchas bacterias y algas verdes se matan debido a la acidificación, lo que altera el equilibrio ecológico. En Alemania, casi el 8% de los bosques murieron y casi 18 millones de acres de bosques están gravemente afectados por las lluvias ácidas. Los bosques en Suiza, Países Bajos y Checoslovaquia también han sido dañados por las lluvias ácidas. Los nutrientes como el calcio, el magnesio y el potasio han sido lixiviados del suelo por los ácidos.
Las lluvias ácidas son arrastradas por los vientos dominantes a otros lugares donde se producen precipitaciones. Por lo tanto, los óxidos pueden producirse en un lugar, y estos afectan en otros lugares al convertirse en ácidos. Las dos víctimas son Canadá y Suecia. Canadá recibe lluvias ácidas de unidades petroquímicas en América del Norte.
Los fuertes vientos recogen la lluvia ácida de las fábricas en Gran Bretaña y Francia a Suecia. Igualmente sombrías son las lluvias ácidas en Noruega, Dinamarca y Alemania. Se dice que el 90% de la lluvia ácida de Noruega y el 75% de Suecia se deben a la deriva de los óxidos de lluvia ácida. Las lluvias ácidas se están convirtiendo en un problema político importante, ya que se está convirtiendo en una bomba contaminante.
Aunque la acidez del agua de lluvia aún no se ha monitoreado adecuadamente, los países en desarrollo como el nuestro pronto tendrán que enfrentar el problema de la lluvia ácida. La lluvia ácida se está extendiendo rápidamente a los países en desarrollo donde los suelos tropicales son incluso más vulnerables que los de Europa. Parece que el problema de la lluvia ácida está en aumento en la India. Las áreas industriales con el valor de pH del agua de lluvia por debajo o cerca del valor crítico se han registrado en Delhi, Nagpur, Pune, Mumbai y Calcuta.
Esto se debe al dióxido de azufre de las centrales eléctricas a base de carbón y la refinería de petróleo. Según un estudio realizado por BARC Air Monitoring Section; el valor de pH promedio de la lluvia ácida en Calcuta es 5.80, Hyderabad 5.73, Chennai 5.58, Delhi, 6.21 y Mumbai 4.80. La situación puede incluso empeorar en el futuro debido a una mayor instalación de centrales térmicas por parte del NTPC y el consiguiente aumento del consumo de carbón.
Según una estimación, la emisión total de SO ^ {i} en la India a partir de la quema de combustibles fósiles aumentó de 1, 38 millones de toneladas en 1966 a 3, 20 millones de toneladas en 1979, un aumento del 21% en comparación con el aumento correspondiente de solo el 8, 4% en Estados Unidos durante el mismo período. Existe una necesidad urgente de un monitoreo regular adecuado para proporcionar advertencias oportunas sobre la acidificación de nuestro medio ambiente.
6. Ozono (O 3 ):
Se acepta universalmente que la capa de ozono en la estratosfera nos protege de las dañinas radiaciones UV del sol. El agotamiento de esta capa de O3 por actividades humanas puede tener serias implicaciones y esto se ha convertido en un tema de gran preocupación en los últimos años. Por otro lado, el ozono también se forma en la atmósfera a través de una reacción química: involucra ciertos contaminantes (SO 2, NO 2, aldehídos) en la absorción de las radiaciones UV. El ozono atmosférico ahora se considera un peligro potencial para la salud humana y el crecimiento de los cultivos. Lo que convierte al ozono en un asesino, así como en un salvador, debe elaborarse para tener una idea clara de su potencia biológica desde el punto de vista del bienestar humano.
Efecto nocivo del ozono:
La temperatura disminuye a medida que aumenta la altitud en la troposfera (8 a 16 km. Desde la superficie de la tierra), mientras que aumenta a medida que aumenta la altitud en la estratosfera (por encima de 16 km. Hasta 50 km). Este aumento de la temperatura en la estratosfera es causado por la capa de ozono. La capa de ozono tiene dos efectos importantes e interrelacionados.
En primer lugar, absorbe la luz UV y, por lo tanto, protege a toda la vida en la tierra de los efectos dañinos de la radiación. En segundo lugar, al absorber la radiación UV, la capa de ozono calienta la estratosfera, lo que provoca una inversión de la temperatura. El efecto de esta inversión de temperatura es que limita la mezcla vertical de contaminantes, y esto causa la dispersión de contaminantes sobre áreas más grandes y cerca de la superficie de la tierra.
Es por eso que una densa nube de contaminantes generalmente cuelga sobre la atmósfera en áreas altamente industrializadas causando varios efectos desagradables. Los desechos se dispersan horizontalmente relativamente rápido que verticalmente, alcanzando y las longitudes del mundo en aproximadamente una semana y todas las latitudes en meses. Por lo tanto, es muy poco lo que un país puede hacer para proteger la capa de ozono que se encuentra sobre ella.
El problema del ozono es, por lo tanto, de alcance global. A pesar de la mezcla vertical lenta, algunos de los contaminantes (CFC) ingresan a la estratosfera y permanecen allí durante años hasta que se convierten en otros productos o se transportan de vuelta a la estratosfera. La estratosfera podría considerarse un sumidero, pero desafortunadamente, estos contaminantes (CFC) reaccionan con el ozono y lo agotan.
El ozono cerca de la superficie terrestre en la troposfera crea problemas de contaminación. El ozono y otros oxidantes, como el nitrato de oxiacetilo (PAN) y el peróxido de hidrógeno, se forman mediante reacciones dependientes de la luz entre el NO 2 y los hidrocarburos. El ozono también puede formarse por NO2 bajo el efecto de las radiaciones UV. Estos contaminantes causan smog fotoquímico.
El aumento de la concentración de O 3 cerca de la superficie de la tierra reduce significativamente los rendimientos de los cultivos. También tiene efectos adversos sobre la salud humana. Por lo tanto, mientras niveles más altos de O 3 en la atmósfera nos protegen, es perjudicial cuando entra en contacto directo con nosotros y las plantas en la superficie de la tierra.
En las plantas, el O 3 ingresa a través de los estomas. Produce daños visibles a las hojas, y por lo tanto una disminución en el rendimiento y la calidad de los productos vegetales. O 3 puede disponer las plantas a los insectos. .A 0.02 ppm daña el tabaco, el tomoto, el frijol, el pino y otras plantas. En las plántulas de pino causa quemadura de la punta. En California, EE. UU., La contaminación del aire provoca una pérdida de cultivos que vale dos. Billon de dolares. Las uvas ya no se producen en los EE. UU. Principalmente debido a la contaminación oxidante.
El ozono solo y en combinación con otros contaminantes como SO 2 y NO x, causa pérdidas de cultivos de más del 50% en varios países europeos. En Dinamarca, el O 3 afecta la papa, el clavo, la espinaca, la alfalfa, etc. En bolsas limitadas, la concentración de O 3 puede ser potencialmente dañina. El ozono también reacciona con muchas fibras, especialmente algodón, nailon y poliéster y tintes. La extensión del daño parece verse afectada por la luz y la humedad. O, endurece el caucho (Tabla 2.3)
A mayor concentración, el ozono daña la salud humana (Tabla 2.4)
Efecto útil del ozono:
El ozono nos protege de las dañinas radiaciones UV del sol. A pesar de estar en una proporción tan pequeña (0.02-0.07 ppm), desempeña un papel importante en la climatología y la biología de la tierra. Filtra todas las radiaciones por debajo de 3000 A. Por lo tanto, el O 3 está íntimamente conectado con el proceso de mantenimiento de la vida. Cualquier agotamiento del ozono tendría, por lo tanto, efectos catastróficos en los sistemas de vida de la tierra. En los últimos años, se pudo observar que la concentración de O 3 en la atmósfera terrestre se está reduciendo.
Se discutió anteriormente que la capa de O 3 por absorción de radiación UV calienta la estratosfera, causando la inversión de la temperatura. Esta inversión de temperatura limita la mezcla vertical de contaminantes. Sin embargo, a pesar de esta lenta mezcla vertical, algunos contaminantes ingresan a la estratosfera y permanecen allí durante años hasta que reaccionan con el ozono y se convierten en otros productos.
Estos contaminantes agotan el ozono en la estratosfera. Los principales contaminantes responsables de este agotamiento son los clorofluorocarbonos (CFC), los óxidos de nitrógeno provenientes de fertilizantes e hidrocarburos. Los CFC se utilizan ampliamente como refrigerantes en acondicionadores de aire y refrigeradores, disolventes de limpieza, propelentes en aerosol y en aislamiento de espuma. CFC también se utiliza en equipos de extinción de incendios.
Se escapan como aerosoles en la estratosfera. Los motores a reacción, los vehículos de motor, los fertilizantes de nitrógeno y otras actividades industriales son responsables de la emisión de CFC, NO, etc. Las aeronaves supersónicas que vuelan a alturas de estratosfera causan alteraciones importantes en los niveles de O3.
La amenaza al O 3 es principalmente de los CFC que se sabe agotan el O3 en un 14% a la tasa de emisión actual. Por otro lado, los NOx reducirían el O3 en un 3, 5%. Los fertilizantes nitrogenados liberan óxido nitroso durante la desnitrificación. El agotamiento de O3 provocaría graves cambios de temperatura en la tierra y el consiguiente daño a los sistemas de soporte vital.
El agotamiento del ozono en la estratosfera causa efectos nocivos tanto directos como directos. Dado que el aumento de la temperatura en la estratosfera se debe a la absorción de calor por el ozono, la reducción del ozono provocaría cambios de temperatura y fallas de lluvia en la Tierra. Además, la reducción del 1% en O3 aumenta la radiación UV en la Tierra I en un 2%. Una serie de efectos nocivos son causados por un aumento de la radiación. El cáncer es la amenaza mejor establecida para el hombre.
Cuando la capa de O3 se vuelve más delgada o tiene orificios, causa cáncer, especialmente en la piel. Una disminución del 10% en el ozono estratosférico parece conducir a un aumento del 20-30% en el cáncer de piel. Los otros trastornos son las cataratas, la destrucción de la vida acuática y la vegetación y la pérdida de inmunidad. Casi 6, 000 personas mueren de este tipo de cáncer en los EE. UU. Cada año. Tales casos aumentaron en un 7% en Australia y Nueva Zelanda.
Aparte de los efectos directos, también hay efectos indirectos. Bajo condiciones de efecto invernadero, las plantas expuestas a la radiación UV mostraron una reducción del 20-50% en las reducciones del crecimiento en el contenido de clorofila y el aumento de mutaciones dañinas. La radiación UV mejorada también disminuye la productividad de los peces.
En India, no se ha hecho tal esfuerzo para monitorear la concentración de O 3 en las principales ciudades, pero la escena no es del todo satisfactoria. Las emisiones de los automóviles son de aproximadamente 1, 6 millones de toneladas, que probablemente aumentarán en los próximos años debido a la mayor dependencia del carbón y el petróleo para varios usos. La quema de estos combustibles provoca emisiones de NOx e hidrocarburos necesarios para la formación de oxidantes.
Por otro lado, los mismos contaminantes son fundamentales en el agotamiento de la capa de ozono. En ambos casos, los efectos humanos se notan en la tierra. Es probable que la contaminación por ozono se convierta en un problema mundial importante durante las próximas décadas. Los países de todo el mundo deberían cooperar para disipar los peligros planteados por la amenaza mundial del agotamiento del ozono en la estratosfera y la producción de ozono cerca de la superficie terrestre.
Esfuerzos globales para proteger la capa de ozono:
La primera Conferencia mundial sobre el agotamiento de la capa de ozono se celebró en Viena (Austria) en 1985, año en que los científicos descubrieron un agujero en el Polo Sur. El equipo británico descubrió un agujero en la capa de ozono tan grande como el de los Estados Unidos. A esto le siguió el Protocolo de Montreal en 1987, que exigía una reducción del 50% en el uso de CFC para 1998, reduciéndose al nivel de 1986 y al Protocolo de Kyoto en 2001. EE. UU. No firmó el Protocolo de Kyoto.
Muchos países, incluida la India, no firmaron el Protocolo. India no vio ninguna razón, ya que su lanzamiento de CFC es de solo 6.000 toneladas por año, equivalente a un día y medio de la liberación total del mundo. En nuestro país el consumo per cápita de CFC es de 0.02 kg. contra 1 kg. del mundo desarrollado. Los CFC son principalmente el problema del mundo desarrollado, ya que el 95% de los CFC son liberados por los países europeos, Estados Unidos, Rusia y Japón.
Solo EE. UU. Libera 37% de CFC (que producen CFC por un valor de 2 mil millones de dólares), solo Du Pout produce cerca de 250 000 toneladas de CFC. Reino Unido es un importante exportador de CFC, otros exportadores son Estados Unidos, Francia y Japón. Suecia y Alemania planean eliminar el uso de CFC. La Comunidad Europea también decidió recortar la producción en un 85%.
La conferencia internacional de tres días "Salvando la capa de ozono" fue organizada conjuntamente en Londres en marzo de 1989 por el gobierno británico y el PNUMA. En su conferencia, se destacó el problema global creado por el mundo desarrollado, que a su vez está tratando de dictar sus términos a los países en desarrollo para la contaminación por CFC. Se hizo hincapié en que nada menos que la retirada final de todos estos CFC que agotan el O 3 y otros productos químicos. Esto fue apoyado por 37 países más para el Protocolo de Montreal que fue firmado inicialmente por 31 países. India tiene tres centros metropolitanos: Delhi, Mumbai y Calcuta, las mayores ciudades productoras de ozono. Las otras ciudades son México, Los Ángeles y Bangkok.
Hubo otra conferencia internacional sobre el ozono en Helsinki en mayo de 1989 para revisar el Protocolo de Montreal. Hasta 80 naciones acordaron prohibir totalmente los productos químicos que causan el agotamiento del ozono para el año 2000 DC. Sin embargo, la conferencia se apartó de un plan presentado por el PNUMA para establecer un Fondo Climático Internacional. Mientras que los países en desarrollo prefirieron tener el fondo, los desarrollados, incluidos Japón, EE. UU. Y el Reino Unido rechazaron el plan. El acuerdo para la eliminación de CFC para el año 2000 DC. Un paso importante hacia la protección del medio ambiente sigue sin cumplirse.
En junio de 1989, dos empresas líderes japonesas, Mitsubishi Electric y Taiyo Sanyo (una compañía de gas), afirmaron haber desarrollado conjuntamente una alternativa a los CFC. El dispositivo, llamado limpieza de hielo, es un dispositivo de lavado de semiconductores que utiliza partículas finas de hielo y alcohol congelado a temperaturas inferiores a 50 ° C. Esto ayudó a eliminar el polvo de los semiconductores sin dañarlos y los resultados fueron comparables a los CFC.
7. Fluorocarbonos:
En cantidades mínimas, los fluorocarbonos son beneficiosos para ayudar a prevenir las caries en el hombre. Sin embargo, los niveles más altos se vuelven tóxicos. En la India, existe un problema de fluorosis, como también en otros países como Estados Unidos, Italia, Holanda, Francia, Alemania, España, Suiza, China, Japón y algunos países de África y América Latina.
En nuestro país, es un problema de salud pública en los estados de Gujarat, Rajasthan, Punjab, Haryana, UP, Andhra Pradesh, Tamil Nadu, Karnataka y algunas áreas de Delhi. Los fluoruros en la atmósfera provienen de procesos industriales de fertilizantes con fosfato, aluminio cerámico, hidrocarburos fluorados (refrigerantes, propelentes de aerosol, etc.), plástico fluorado, uranio y otros metales. El contaminante en estado gaseoso o particulado.
En forma de partículas, se deposita cerca de la proximidad de la emisión, mientras que en forma gaseosa se dispersa en grandes áreas. En promedio, el nivel de fluoruro en el aire es de 0.05 mg / m 3 de aire. Los valores más altos también pueden alcanzar, como en algunas lactonas italianas, hasta 15, 14 mg / m 'de aire. Los residentes de este fu-ea inhalan aproximadamente 0.3 mg de fluoruro diariamente. En el aire, el fluoruro proviene principalmente del humo de las industrias, las erupciones volcánicas y los aerosoles de insecticidas. Los fuorides entran en las hojas de las plantas a través de los estomas. En las plantas produce quemaduras de la punta debido a la acumulación en las hojas de las coníferas. La contaminación con flúor en el hombre y los animales es principalmente a través del agua.
8. Hidrocarburos:
Los principales contaminantes del aire, entre otros, son el benceno, el benzopireno y el metano. Sus principales fuentes son los vehículos motorizados, que se emiten por evaporación de gasolina a través de carburadores, cárteres, etc. En la India, los principales contribuyentes son los vehículos de dos y tres ruedas, y en las ciudades, su emisión de estos representa alrededor del 65% del total de hidrocarburos. .
Si no se controla, esto puede llegar al 80% del total de hidrocarburos del aire. Alrededor del 40% de los hidrocarburos de escape de los vehículos son componentes de combustible no quemados, el resto es producto de la combustión. Los hidrocarburos tienen efectos cancerígenos sobre los pulmones. Se combinan con NOx bajo el componente UV de la luz para formar otros contaminantes como PAN y O 3 (smog fotoquímico) que causan irritación de los órganos de los ojos, la nariz y la garganta y el respirador.
El benceno es un contaminante líquido que se emite a partir de la gasolina. Causa cáncer de pulmón. El benzopireno es el contaminante de hidrocarburos más potente que induce el cáncer. También está presente en pequeñas cantidades en humo, tabaco, carbón y gasolina. El metano (gas de los pantanos) es un contaminante gaseoso, en cantidades diminutas en el aire, alrededor de 0.002% por volumen. En la naturaleza esto se produce durante la descomposición de la basura, la vegetación acuática, etc.
Esto también se libera debido a la quema de gas natural y de las fábricas. Las concentraciones más altas pueden causar explosiones. El exceso de la filtración de agua en pozos y pozos llenos puede conducir a un exceso de producción de metano que estalla con un sonido alto y puede causar destrucción local. En niveles altos en ausencia de oxígeno, el metano puede ser narcótico en el hombre.
9. Metales:
En el aire, los metales comunes presentes son mercurio, plomo, zinc y cadmio. Se liberan de industrias y actividades humanas en la atmósfera. El mercurio, un metal líquido volátil (que se encuentra en rocas y suelos) está presente en el aire como resultado de actividades humanas como el uso de compuestos de mercurio en la producción de fungicidas, pinturas, cosméticos, pasta de papel, etc. Inhalación de 1 mg / m3 de aire para Tres meses pueden llevar a la muerte. El sistema nervioso, el hígado y los ojos están dañados. El infante puede estar deformado. Otros síntomas de la toxicidad por mercurio son dolor de cabeza, fatiga, cuero, pérdida de apetito, etc.
Los compuestos de plomo que se agregan a la gasolina para reducir las detonaciones se emiten al aire con los haluros de plomo volátiles (bromuros y cloruros). Alrededor del 75% del plomo quemado en la gasolina sale como haluros de plomo a través del tubo de escape en los gases de escape. De esta cantidad, aproximadamente el 40% se asienta inmediatamente en el suelo y el resto (60%) entra en el aire.
Los niveles de plomo en la guía de calidad del aire de la OMS son 2 Hg / m2. Este nivel ya está cruzado en muchos países del mundo. En Kanpur y Ahmadabad, los niveles de plomo varían entre 1.05 a 8.3 Mg / m2 y 0.59 a 11.38 respectivamente. La inhalación de plomo causa una formación reducida de hemoglobina, lo que lleva a la anemia. Los compuestos de plomo también dañan los eritrocitos y causan infecciones del hígado y los riñones en el hombre. En automóviles la acumulación de plomo aumenta la emisión de hidrocarburos.
El zinc, que no es un componente natural del aire, se produce alrededor de las fundiciones de zinc y las refinerías de chatarra de zinc. Las refinerías de cobre, plomo y acero también liberan algo de zinc en el aire. Los hornos de hogar abierto emiten 20-25 g de zinc / h en el refinado de la chatarra de hierro galvanizado. El zinc en el aire se produce principalmente como humos de óxido de zinc blanco y es tóxico para el hombre.
El cadmio se produce en el aire debido a las industrias y actividades humanas. Las industrias dedicadas a la extracción, refinación, galvanoplastia y soldadura de materiales que contienen cadmio, y aquellas en refinación de cobre, plomo y zinc son la principal fuente de cadmio en el aire. La producción de algunos pesticidas y fertilizantes fosfatados también emite cadmio al aire.
Este metal se emite como vapor, y en este estado reacciona rápidamente para formar compuestos de óxido, sulfato o cloruro. El cadmio es venenoso a niveles muy bajos y se sabe que se acumula en el hígado y el riñón humanos. Causa hipertensión, enfisema y daño renal. Puede convertirse en carcinógeno en los mamíferos.
10. Productos fotoquímicos:
Hay mucha interconexión de hidrocarburos NOx y O 3 en la atmósfera. Estos son individualmente contaminantes del aire reconocidos. However, at the same time in presence of light as a result of photochemical reactions these may react with each other and/or may undergo transformations to produce even more toxic secondary pollutants in the air. There are also some other pollutants. The principal photochemical products are olefins, aldehydes, ozone, PAN, PB 2 N and photochemical smog.
Olefins are produced directly from the exhaust and in the atmosphere from ethylene. At very low concentrations of few ppb, they affect plants seriously. They wither the sepals of orchid flowers, retard the opening of carnation flowers and may cause dropping of their petals. At high levels they retard the growth of tomatoes. Aldehydes as HCHO and olefin, acrolein irritate the skin, eyes and upper respiratory tract.
Among the photochemical products, the aromatics are the most potent pollutants. These are benzpyrene, peroxyacetyl nitrate (PAN) and peroxybenzoil nitrate (PB 2 N). Benzpyrene is carcinogenic. PAN is a potent eye irritant at about 1 ppm or less. But at higher concentration it is more lethal than S02 but less lethal than O 3 and has same effect as by NOx.
It may persist for more than 24 hours in photochemical smog. PAN and O 3 both cause respiratory distress and are toxic to plants. NOx and PAN cause death of forest trees. PAN is produced due to reaction between NOx and hydrocarbons under effect of UV-radiation of sunlight, when O 3 is also formed.
PAN blocks Hill reaction in plants. It causes injury in spinach, beets. Celery, tobacco, pepper, lettuce, alfalfa, aster, primrose etc. It causes silvering of the underside of leaves. O 3 causes only tip burn. Photochemical smog is highly oxidising polluted atmosphere comprising largely of O 3 NOx, H 2 O 2, organic peroxides. PAN and PB 2 N This are produced as a result of photochemical reaction among NOx hydrocarbons and oxygen. During 1940s, the Los Angeles, USA smog' was primarily the result of pollution by domestic fires (50%) and by the exhaust from the motor vehicles (50%).
This pollution caused eye irritation and reduced visibility the mystery was untraveled only in 1950 that the smog was due to an oxidising mixture of NOx and hydrocarbons emitted from fumes and exhaust of automobile in presence of UV radiation of sunlight. The photochemical smog formation occurred only during night or cloudy days.
The word smog is coined by combining smoke and tog which characterised air pollution episode in London, Glass glow, Manchester and other cities of UK where sulphur rich coal was used the Term smog is said to have been coined in 1905 by HA Des Voeux. The term smog was mixture of reducing pollutants and has been tailed reducing smog, whereas Los Angeles smog, a mixture of oxidising pollutants is called oxidising smog, and photochemical smog. Smog problems also occur in Mexico, Sydney, Melbourne, and Tokyo.
In our country, situation in Mumbai, Kolkata, Delhi, Chennai, Bangalore, Ahmadabad and Kanpur seems to be alarming, as the chief source of air pollution in these cities are automobiles and industries. In 1987, Mumbai experienced heavy smog for about ten days. The formation of oxidants, particularly of O 3, when exceeds 0.15 ppm for more' than an hour in atmosphere indicates the photochemical smog formation.
Some sulphates and nitrates can also be formed in photochemical smog due to oxidation of sulphur containing components (SO 2, H 2 S) and NOx (N 2 0 5, NO 5 ). HNO 3, nitrates and nitrites are important toxicants of smog. They cause damage to plants, human health hazards and corrosion problems. PBxN is produced in photochemical smog when olefin and NOx are present in air. it is a strong eye irritant 100 times more powerful than that of PAN and 200 times than that of HCHO.
El smog fotoquímico afecta negativamente a las plantas, la salud humana y los materiales. Los oxidantes entran como parte del aire inhalado y alteran, deterioran o interfieren con el proceso respiratorio y otros procesos. Un brote grave de smog ocurrió en Tokio, Nueva York, Roma y Sydney en 1970, causando la propagación de enfermedades como el asma y la bronquitis en forma epidémica.
El asma Tokio-Yokohama se produjo en 1946 en algunos soldados estadounidenses y familias que vivían en una atmósfera de smog de Yokohama, Japón. Otra enfermedad grave causada por el smog es el enfisema, una enfermedad debida a la descomposición estructural de los alvéolos de los pulmones. La superficie total disponible para el intercambio gaseoso se reduce y esto causa una dificultad respiratoria grave.
El humo y las partículas (niebla, niebla, polvo, hollín, etc.) en la niebla reducen la visibilidad, dañan los cultivos y el ganado y causan la corrosión de metales, piedras, materiales de construcción, superficies pintadas, textiles, papel, cuero, etc.
11. Materia particulada (PM):
Esta es una masa decolorada de cualquier material, excepto el agua pura, que existe como líquido o sólido en la atmósfera y de dimensiones microscópicas o submicroscópicas. La materia transmitida por el aire es el resultado no solo de la emisión directa de partículas, sino también de las emisiones de algunos gases que se condensan como partículas directamente o sufren transformaciones para formar partículas.
Por lo tanto, la PM puede ser primaria o secundaria. El PM primario incluye polvo, como resultado del viento, o partículas de humo emitidas desde alguna fábrica. Las PM atmosféricas varían en tamaño desde 0, 002 µm hasta varios cientos de µm. La materia particulada en la atmósfera surge de fuentes naturales y artificiales. Las fuentes naturales son los residuos del suelo y las rocas (polvo), las emisiones volcánicas, la pulverización marina, los incendios forestales y las reacciones entre las emisiones de gases naturales.
Sus tasas de emisión son las que se indican a continuación (ONU, 1979):
Hay cuatro tipos de fuentes de PM:
(i) Combustión de combustible y operaciones industriales (minería, fundición, pulido, hornos y textiles, pesticidas, fertilizantes y producción química),
(ii) Proceso fugitivo industrial (manejo de materiales, operaciones de carga y transferencia),
(iii) Procesos fugitivos no industriales (polvo de carreteras, operaciones agrícolas, construcción, incendios, etc.) y
(iv) Fuentes de transporte (escape de los vehículos y partículas relacionadas del fuego, desgaste del embrague y freno).
En nuestro país, hay mucho de flyash introducido en la atmósfera a partir de plantas basadas en combustibles fósiles, principalmente centrales térmicas. También emiten polvo de carbón. Además de ellos, los trituradores de piedra introducen humo y polvo en la atmósfera.
La materia particulada es perjudicial para la salud. Hollín, partículas de plomo del escape, asbestos, moscas volantes, emisiones volcánicas, pesticidas, H 2 SO 4, neblina, polvo metálico, algodón y polvo de cemento, etc .; Cuando es inhalado por el hombre causa enfermedades respiratorias como la tuberculosis y el cáncer. El polvo de algodón causa la enfermedad ocupacional de la bisinosis, muy común en la India.
Además de lo anterior, también hay muchos tipos de partículas biológicas que permanecen suspendidas en la atmósfera. Estas son células bacterianas, esporas, esporas de hongos, granos de polen. Estos causan trastornos bronquiales, alergias y muchas otras enfermedades en el hombre, los animales y las plantas.
12. Toxicantes:
Existe una amplia variedad de sustancias tóxicas, además de los contaminantes del aire, que han demostrado estar implicados en los peligros para la salud humana. Algunos de los principales tóxicos son los siguientes:
El arsénico se produce como un subproducto del proceso de refinación de metales. En áreas industriales, su concentración puede alcanzar cerca de 20 a 90 µg / m3. Se encuentra que causa cáncer. El asbesto es una fibra mineral utilizada en tuberías de cemento de asbesto, productos para pisos, papel, productos para techos, láminas de cemento de asbesto, empaques y juntas, aislamiento, textiles, etc. Las fibras de asbesto no son degradables. Causan cáncer en el hombre.
El tetracloruro de carbono y el cloroformo se utilizan para fabricar fluorocarburos para refrigerantes y propelentes, etc. El cloroformo se degrada lentamente en fosgeno, HCL y monóxido de cloro. Ambos tienen efectos cancerígenos en ratas, ratones y otros animales. El cromo se utiliza en acero inoxidable, acero para herramientas y aleaciones, materiales resistentes al calor y a la corrosión, fundición de aleaciones, pigmentos, metalizado, curtido de cuero, etc.
Los componentes de cromo tienen efectos cancerígenos. 1, 4-Dioxane se usa como estabilizador en solventes clorados y en barnices, pinturas, limpiadores, detergentes y desodorantes. Es cancerígeno en animales de prueba. 1, 2-dibromometano, se usa como eliminador en preparaciones de gasolina con plomo, como fumigante de suelo y semillas, solvente para resinas, gomas y ceras.
Es cancinogénico en ratas y ratones. El 1, 2-dicloroetano se utiliza como intermediario en la producción de cloruro de vinilo, como eliminador de plomo, en gasolina, como disolvente para la limpieza de textiles y apósitos metálicos, fumigantes, removedores de pintura y como dispersante para nailon, rayón y plásticos. Parece ser carcinogénico.
El níquel se utiliza en productos químicos, petróleo y productos metálicos, artículos eléctricos, electrodomésticos, maquinaria, etc. El níquel inorgánico es altamente cancerígeno en el hombre. Las nitrosaminas se usan principalmente en el procesamiento de caucho, la fabricación de químicos orgánicos y en la fabricación de combustibles para cohetes. También se consideran carcinógenos, incluso en el hombre.
El cloruro de vinilo es el compuesto principal para el cloruro de polivinilo (PVC), una resina plástica ampliamente utilizada. Es un carcinógeno conocido en el hombre y también se sospecha que induce cáncer cerebral y pulmonar.
También hay varios hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) que llegan a la atmósfera a partir de la producción de carbón, la eliminación de vehículos, la quema de madera, la incineración municipal, el refinado de petróleo y los hornos de carbón. En general no producen efectos adversos en sus formas progenitoras. Sin embargo, si se metabolizan por las enzimas del cuerpo, producen compuestos intermedios que son capaces de inducir cáncer.
