Órganos linfoides y circulación linfática
Órganos linfoides y circulación linfática!
Recorrido por los leucocitos en el cuerpo:
Los glóbulos blancos (leucocitos) se producen a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea en adultos y se liberan en la circulación.
Desde los capilares sanguíneos, los leucocitos y el líquido en la sangre se filtran y penetran en los espacios de los tejidos. El líquido en los espacios del tejido se llama líquido intersticial. Parte del líquido intersticial regresa a la circulación sanguínea a través de las venas. Otra parte del líquido intersticial pasa a través de los capilares finos, como los vasos sanguíneos llamados vasos linfáticos.
El líquido en el vaso linfático se llama linfa. Los leucocitos navegan junto con el fluido linfático hacia los órganos linfoides secundarios, como los ganglios linfáticos. Desde los ganglios linfáticos, vuelven a navegar con líquido linfático y vuelven a entrar en la circulación sanguínea. Así, los leucocitos patrullan todo el cuerpo viajando en la sangre y la linfa. Debido a su capacidad para llegar a casi todas las partes del cuerpo, los leucocitos pueden reconocer la presencia de agentes extraños como bacterias en cualquier parte del cuerpo. Después del reconocimiento de los agentes extraños, las respuestas inmunes se inducen inmediatamente, de modo que los agentes extraños se eliminan lo antes posible.
Órganos linfoides primarios:
La médula ósea y el timo se denominan órganos linfoides primarios o centrales (fig. 5.1). Las células T y las células B se producen a partir de células madre hematopoyéticas pluripotentes en la médula ósea. Sin embargo, los lugares de maduración de las células T y las células B son diferentes. La maduración de las células B se produce en la médula ósea. Considerando que, la maduración de células T se completa en el timo. Todos los días, unos 10 'linfocitos maduros se liberan en circulación desde el timo y la médula ósea.
Fig. 5.1: Órganos linfoides primarios y secundarios humanos. La médula ósea y el timo son los órganos linfoides primarios (o centrales). El bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos linfoides asociados a la mucosidad (como las amígdalas, los parches de Peyer en el intestino y el apéndice) son los órganos linfoides secundarios (o periféricos)
Médula ósea:
Casi todas las células en la sangre (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) se derivan de las células madre hematopoyéticas pluripotentes (HSC) en la médula ósea. El proceso por el cual las células sanguíneas crecen, se dividen y se diferencian en la médula ósea se llama hematopoyesis.
Durante la vida fetal, las HSC del hígado fetal migran y colonizan las cavidades de la médula ósea. Por nacimiento, las HSC ocupan prácticamente todo el espacio de la médula ósea. Después del nacimiento, la médula ósea es el sitio de producción de células sanguíneas por parte de las HSC. A medida que el individuo envejece, la actividad hematopoyética en los huesos más grandes disminuye. Después de la pubertad, la hematopoyesis se limita en gran medida a los huesos esqueléticos axiales (como la pelvis, el esternón, las costillas, las vértebras y el cráneo).
Timo
El timo interviene en la maduración de los linfocitos T. En el timo, los linfocitos T maduran y se vuelven funcionalmente competentes. El timo está compuesto por dos lóbulos y está situado sobre el corazón que cubre los principales vasos sanguíneos. Las células epiteliales del timo producen varias hormonas peptídicas (como la timulina, la timopoyetina y la timosina).
Se cree que estas hormonas atraen a las células T precursoras o progenitoras (liberadas por la médula ósea) de la sangre y, posteriormente, las diferencian en células T maduras. Las células T progenitoras interactúan con las células tímicas, como las células tímticas corticales, las células epiteliales tímicas medulares, las células dendríticas interdigitantes y los macrófagos (fig. 5.2).
La interacción célula a célula entre las células T en desarrollo y las células tímicas, así como los efectos de las hormonas tímicas, conducen a la maduración de las células T en el timo. Los linfocitos T que residen dentro del timo a menudo se llaman timocitos.
Fig. 5.2: Diagrama de la sección transversal de una porción de timo.
El timo está rodeado por una cápsula. Muchas trabéculas se extienden desde la cápsula hasta el timo. La región cortical contiene muchas células T progenitoras, células nodrizas y células epiteliales del timo cortical. La médula contiene linfocitos más maduros, células dendríticas interdigitantes y células epiteliales del timo medular. La interacción de las células T progenitoras con las diversas células en el timo y las hormonas tímicas conduce a la maduración de las células T. Durante el desarrollo, una gran cantidad de células T en desarrollo mueren en el timo. Los corpúsculos de Hassall contienen células epiteliales degenerativas.
Ciertas moléculas en la superficie de los leucocitos se usan para distinguir los leucocitos como células T, células B, etc. Estas moléculas se denominan moléculas CD (grupo común de diferenciación). (Por ejemplo, las moléculas CD4 están presentes en la superficie de las células T auxiliares y, por lo tanto, las células T auxiliares se denominan células T CD4 + . Del mismo modo, las moléculas CDS están presentes en la superficie de las células T citotóxicas y, por lo tanto, las células T citotóxicas están presentes Se dice que son células T CD8 + .
Los linfocitos T prematuros liberados de la médula ósea entran en el timo. Las células T prematuras liberadas de la médula ósea no expresan moléculas de superficie CD4 y CDS (Figura 5.3) y, por lo tanto, se denominan células negativas dobles (CD4 CD8 - ; es decir, las moléculas CD4 y CD8 no están presentes en sus membranas celulares).
Durante su desarrollo inicial, ambas moléculas CD4 y CDS aparecen en su membrana celular (y, por lo tanto, ahora se dice que son células positivas dobles; CD4 + CD8 + ).
Durante el desarrollo adicional, cada célula doble positiva corta de forma selectiva la expresión de cualquiera de las moléculas CD4 o CDS. En consecuencia, expresan cualquiera de las moléculas en su superficie y, por lo tanto, las células ahora se convierten en células positivas únicas (ya sea CD4 + CD8 - o CD4 - CD8 + ).
Las células, que se vuelven únicas positivas, dejan el timo como linfocitos T maduros en la circulación sanguínea.
Los mecanismos exactos detrás de estos eventos no se conocen claramente. Sorprendentemente, casi el 99 por ciento de las células dobles positivas mueren dentro del timo. Las células restantes maduran en células únicas positivas (CD4 + CD8 - o CD4 - CD8 + ) y dejan el timo como células T maduras. Las razones y los mecanismos detrás de la muerte de una enorme cantidad de células doble positivas en el timo no se conocen. Se cree que las células T autorreactivas mueren en el timo, por lo que no se producirá una respuesta autoinmune (es decir, respuestas inmunitarias contra las moléculas propias).
Fig. 5.3: Desarrollo de linfocitos T en el timo.
Los linfocitos T son producidos por células madre hematopoyéticas en la médula ósea. Los linfocitos T liberados de la médula ósea a la circulación no son linfocitos T maduros y se llaman linfocitos T progenitores. Los linfocitos T progenitores ingresan al timo, donde se completa el desarrollo de los linfocitos T.
La célula T progenitora que entra en el timo no expresa las moléculas CD4 y CDS en su superficie celular (y, por lo tanto, llamadas células negativas dobles; CD4 - CD8 - ). A medida que la célula se desarrolla, ambas moléculas CD4 y CDS aparecen en su superficie (y, por lo tanto, la célula se denomina célula doble positiva: CD4 + CD8 + ). A medida que la célula se desarrolla, la célula apaga la expresión de la molécula CD4 o CD8 y expresa cualquiera de las moléculas en la superficie celular (y, por lo tanto, llamada célula positiva única; CD4 + CD8 o CD4 - CD8 + ). Se liberan células T positivas únicas y maduras del timo a la circulación sanguínea
El timo funciona incluso en el tercer mes de vida fetal. Al nacer, el timo es altamente activo. Continúa creciendo durante muchos años y alcanza su peso máximo en la pubertad. Después se involucra. Hay disminución en el número de linfocitos. Hay atrofia de las células epiteliales del timo y son reemplazadas por grasa. A la edad de 40 a 45 años, los tejidos grasos reemplazan más del 50 por ciento del timo.
La ausencia congénita completa de timo produce la ausencia de linfocitos T y causa una enfermedad de inmunodeficiencia grave que amenaza la vida. La ausencia tímica congénita en humanos causa el síndrome de DiGeorge. Los ratones con ausencia congénita de timo se denominan ratones desnudos.
Órganos linfoides secundarios:
Los linfocitos B maduros liberados desde la médula ósea y los linfocitos T maduros liberados desde el timo se encuentran en estado "inactivo" o "en reposo" y se denominan linfocitos vírgenes o "ingenuos". Los linfocitos vírgenes migran hacia diversos órganos linfoides secundarios (o periféricos) como el bazo, los ganglios linfáticos o los tejidos linfoides asociados a la mucosa (MALT).
Los órganos linfoides secundarios ayudan en el contacto entre los linfocitos y sustancias extrañas, lo que lleva a la activación de los linfocitos contra sustancias extrañas. Después de la activación, los linfocitos experimentan división celular y realizan muchas funciones inmunológicas.
Los materiales extraños se suelen llamar antígenos. Los órganos linfoides secundarios están fuertemente empaquetados con linfocitos y células presentadoras de antígenos (macrófagos y células dendríticas).
yo. El empaquetamiento apretado de células inmunes en los órganos linfoides secundarios ayuda a detener el material extraño en los órganos linfoides secundarios.
ii. El empaquetamiento apretado de las células inmunes también ayuda en el contacto del antígeno con las células inmunes y la consiguiente activación de las células contra los antígenos. (Por ejemplo. Las bacterias que ingresan a través de una lesión en el dedo se llevan junto con el líquido linfático a los ganglios linfáticos locales en la axila. Mientras pasan a través de los ganglios linfáticos, las bacterias se detienen en los ganglios linfáticos. La detención de bacterias en Los sitios en los que las células inmunitarias están muy compactas provocan el contacto de las bacterias con las células inmunitarias. Estos eventos provocan la activación de linfocitos y el desarrollo posterior de respuestas inmunitarias contra las bacterias.
La mayoría de las respuestas inmunes contra sustancias extrañas se lanzan desde los órganos linfoides secundarios.
Los ganglios linfáticos:
Desde los capilares sanguíneos, los leucocitos y el fluido de la sangre se filtran hacia los espacios de los tejidos. El líquido en los espacios tisulares se llama líquido tisular intersticial. Parte del líquido intersticial pasa a través de los capilares finos, como los vasos sanguíneos llamados vasos linfáticos, y el líquido que se encuentra dentro de los vasos linfáticos se llama linfa.
Durante su paso, la linfa fluye a través de una serie de pequeños órganos en forma de frijol llamados ganglios linfáticos, que se distribuyen a lo largo de toda la longitud de los vasos linfáticos. A menudo ocurren como cadenas o agrupaciones y reciben linfa de un órgano o región particular del cuerpo.
El ganglio linfático funciona como un filtro físico y biológico. El ganglio linfático está lleno de agregados densos de linfocitos, células dendríticas y macrófagos. La linfa entra en el ganglio a través de muchos vasos linfáticos aferentes (que vienen), se filtra a través de las células empaquetadas y sale a través del vaso linfático eferente (saliente) en el lado opuesto (Fig. 5.4) del ganglio linfático.
El ganglio linfático tiene tres regiones llamadas corteza, paracorteza y médula (Fig. 5.4).
En la corteza, hay varias áreas esféricas u ovoides discretas llamadas folículos linfoides. Los folículos linfoides están compuestos principalmente por células B, algunas células T (todas son células T auxiliares) y un tipo especial de células llamadas células dendríticas foliculares.
Hay dos tipos de folículos linfoides llamados folículos linfoides primarios y folículos linfoides secundarios. Antes de la estimulación con antígeno, las células B en el folículo linfoide están en un estado de reposo y el folículo linfoide se llama folículo linfoide primario. Los antígenos (como las bacterias) que entran a través de la piel o la membrana mucosa se transportan junto con la linfa y entran en el ganglio linfático. Las células B en el folículo primario se unen a los antígenos transportados por la linfa. La unión de antígenos con las células B inicia la activación de las células B.
Después de la activación de las células B, el folículo primario se llama folículo linfoide secundario. Las células B activadas en el folículo secundario se dividen rápidamente y se produce una enorme cantidad de células. El área central del folículo linfoide secundario contiene células B que se dividen rápidamente y esta área se llama centro germinal. El centro germinal contiene linfocitos, la mayoría de los cuales se encuentran en diferentes etapas de activación y transformación de la explosión. El área periférica o del manto contiene células B maduras.
Fig. 5.4: Diagrama de la sección transversal del nodo lympli que muestra los folículos primarios y secundarios de los linfocitos.
El ganglio linfático está rodeado por una cápsula. Muchos vasos linfáticos aferentes (que drenan la linfa de los espacios de los tejidos) ingresan al ganglio linfático. El líquido linfático y los antígenos (si están presentes) de los tejidos ingresan al ganglio linfático a través de los vasos linfáticos aferentes. La linfa y los antígenos se filtran a través de las células apretadas en el ganglio linfático. El ganglio linfático tiene la corteza, la corteza Para y las regiones medulares. Los folículos linfoides primarios (que consisten en muchas células B en reposo) y los folículos linfoides secundarios (que consisten principalmente en células B activadas que se dividen rápidamente) están presentes en la corteza.
El área de Para cortex contiene células T, macrófagos y células dendríticas interdigitantes. El área medular más interna contiene pocas células linfoides. Durante el paso de la linfa y los antígenos de los vasos linfáticos aferentes hacia el vaso linfático eferente, los antígenos se filtran y se recogen mediante macrófagos / células dendríticas / células B. En consecuencia, las respuestas inmunes se desarrollan contra el antígeno.
Los folículos linfoides secundarios no están presentes al nacer porque el feto en la madre generalmente no está expuesto a bacterias o virus. Después del nacimiento, los folículos linfoides secundarios se desarrollan debido a la exposición repetida a sustancias extrañas como las bacterias. La presencia de un folículo secundario en un ganglio linfático representa una respuesta inmune en curso.
Las células B activadas en el folículo linfoide secundario se dividen repetidamente para producir células plasmáticas y células B de memoria. Las células plasmáticas en los folículos secundarios secretan anticuerpos y los anticuerpos se transportan junto con el flujo linfático hacia el torrente sanguíneo. Las células dendríticas foliculares en el folículo linfoide son responsables de ensamblar las células de la memoria en folículos linfoides y regular sus actividades posteriores.
El área del córtex para los ganglios linfáticos contiene células T, macrófagos y células dendríticas interdigitantes. Las células interdigitantes y los macrófagos atrapan los antígenos en la linfa y presentan los antígenos a las células T helper. En consecuencia, las células T auxiliares se activan y las células T auxiliares activadas montan respuestas inmunitarias contra los antígenos.
La médula es la capa más interna del ganglio linfático y esta área contiene pocas células linfoides, principalmente células plasmáticas.
Los vasos linfáticos de los tejidos (llamados vasos linfáticos aferentes) drenan la linfa hacia la corteza del ganglio linfático. La linfa se filtra a través de las áreas de la corteza y la corteza Para y fluye fuera del ganglio linfático a través del vaso linfático eferente. Durante el flujo de la linfa desde la corteza al vaso linfático eferente, la linfa se filtra a través de las células inmunitarias, y esto ayuda a filtrar los antígenos y el contacto subsiguiente entre los antígenos y las células inmunitarias (como las células B, las células dendríticas foliculares y las células T). ).
Los linfocitos y las células dendríticas foliculares (que actúan como células presentadoras de antígenos) están estrechamente empaquetados en los ganglios linfáticos. Este microentorno ayuda a la comunicación efectiva (por citocinas y el contacto célula a célula) entre estas células, lo que lleva a la inducción de respuestas inmunitarias contra los antígenos retenidos en el ganglio linfático. Por lo tanto, muchas de las respuestas inmunitarias contra antígenos extraños se inducen en los ganglios linfáticos.
Bazo:
El bazo está situado justo debajo del diafragma en el lado izquierdo del abdomen y pesa alrededor de 150 g en el adulto. Cuando la sangre pasa a través del bazo, el bazo filtra y atrapa los antígenos extraños (como los microbios) en la sangre. Por lo tanto, el bazo desempeña un papel importante en el control de la propagación de microbios a diferentes partes del cuerpo a través de la sangre.
El bazo está rodeado por una cápsula. La cápsula del bazo extiende varias proyecciones hacia el interior del bazo para formar varios compartimentos. Hay dos tipos de compartimentos en el bazo llamados pulpa roja y pulpa blanca.
yo. En el área de la pulpa roja, se destruyen los glóbulos rojos viejos y los glóbulos rojos defectuosos.
ii. Muchas células T, células B y células dendríticas interdigitales pueblan el área de la pulpa blanca. Las células B se organizan en folículos linfoides primarios. Tras el desafío antigénico, los folículos primarios se convierten en folículos linfoides secundarios. Las células dendríticas interdigitales del bazo atrapan los antígenos en la sangre y los presentan a las células T auxiliares, lo que lleva a la activación de las células T auxiliares. Las células T auxiliares activadas ayudan en la activación de las células B.
Tejidos linfoides asociados a la mucosa:
El tracto respiratorio, el tracto gastrointestinal y el tracto genitourinario están cubiertos por membranas mucosas. Muchos microbios pueden ingresar a través de la membrana mucosa hacia el cuerpo. Por lo tanto, se necesitan fuerzas de defensa en este punto de entrada vital para contrarrestar los microbios en el nivel de la mucosa. Los tejidos linfoides que defienden esta vasta área se denominan colectivamente tejidos linfoides asociados a la mucosa (MALT, por sus siglas en inglés). Hay dos tipos de disposición de los tejidos linfoides en las áreas de la mucosa.
1. Las células linfoides están dispuestas como agrupaciones sueltas.
2. Los tejidos linfoides se organizan como estructuras organizadas (como las amígdalas, el apéndice y los parches de Peyer).
Parche de Peyer en la mucosa intestinal:
Las células epiteliales de la mucosa recubren la cara externa de la membrana mucosa intestinal (fig. 5.5). Hay linfocitos en la capa epitelial de la mucosa y se llaman linfocitos intraepiteliales (IEL). Muchos de los IEL son células T CD8 + y expresan receptores de células γδT inusuales. La función de los IEL es desconocida.
La lámina propia se encuentra debajo de la capa epitelial de la mucosa (fig. 5.5). La lámina propia contiene una gran cantidad de grupos sueltos de células B, células plasmáticas, células T auxiliares activadas y macrófagos.
Debajo de la lámina propia se encuentra la capa submucosa. La capa submucosa contiene los parches de Peyer. El parche de Peyer es un nódulo de 30 a 40 folículos linfoides. Al igual que los folículos linfoides en otros sitios, los folículos linfoides del parche de Peyer también se convierten en folículos secundarios cuando se los desafía con el microbio.
Fig. 5.5: Diagrama de la sección transversal del intestino delgado.
El intestino delgado tiene cuatro capas: 1. Capa epitelial de la mucosa, 2. Lamina propia, 3. Capa submucosa y 4. Capa muscular. La capa epitelial de la mucosa consiste en una sola capa de células epiteliales. Las células epiteliales tienen numerosas proyecciones finas similares a dedos llamadas vellosidades en su lado del lumen intestinal. Entre las células epiteliales se encuentran células especializadas llamadas células M. En la lámina propia hay presentes grupos sueltos de folículos linfoides (que consisten en un gran número de células B, células plasmáticas, células y macrófagos). Los parches de Peyer están presentes en la capa submucosa. El parche del pagador consiste en 30-40 folículos linfoides
Las células especializadas llamadas células M (Fig. 5.6) están ubicadas en la capa epitelial de la mucosa. Las células M no tienen microvilos (mientras que las células epiteliales tienen microvilos). Las células M son células epiteliales aplanadas y tienen una invaginación profunda o bolsa en el aspecto basolateral de la membrana plasmática. Este bolsillo contiene células B, células T y macrófagos.
El antígeno (como las bacterias) en la luz intestinal se introduce en la célula M.
Las bacterias luego se transportan al otro lado de la célula M y se liberan en el bolsillo de la célula M.
Las células B y las células T en los folículos linfoides cerca de las células M reconocen las bacterias y se activan.
En consecuencia, se inducen respuestas inmunitarias contra las bacterias. Las células B activadas se diferencian en células plasmáticas y secretan inmunoglobulina A (IgA).
Las IgA son transportadas por células epiteliales de la mucosa a la luz del intestino del intestino (Fig. 5.6), donde la IgA se une al microbio y evita la entrada de microbios a través de la mucosa.
Tejidos linfoides en la piel:
Pequeñas cantidades de linfocitos están constantemente presentes en la dermis y la epidermis de la piel. La epidermis también contiene células llamadas células de Langerhans, que funcionan como células presentadoras de antígenos. Cuando encuentran sustancias extrañas, las células de Langerhan las envuelven y navegan junto con el fluido linfático hasta el ganglio linfático local. Las células de Langerhan expresan niveles muy altos de moléculas MHC de clase II y presentan el antígeno a las células T auxiliares en el ganglio linfático.
Fig. 5.6: célula M
Las células M son células epiteliales especializadas situadas a lo largo de las células epiteliales de la mucosa de los tractos gastrointestinales, respiratorios y genitourinarios. Las células M transportan los microbios desde el lumen gastrointestinal, respiratorio y genitourinario hacia el cuerpo. La célula M envuelve al microbio en la luz intestinal.
El microbio engullido se transporta a través de la célula M. La membrana de la vesícula endocítica se fusiona con la membrana de la célula M y libera el microbio en el bolsillo de la célula M. Las células T, células B, macrófagos y células dendríticas en los folículos linfoides subyacentes reconocen el microbio. En consecuencia, se inducen respuestas inmunitarias contra el microbio.
Las células B activadas en los folículos linfoides se dividen para producir células plasmáticas y las células plasmáticas a su vez secretan anticuerpos IgA específicos contra el microbio. La IgA es transportada por las células epiteliales mucosas hacia la luz.
La IgA se une a un microbio específico en el lumen e interfiere con la entrada del microbio a través de la membrana mucosa (la endocitosis es un proceso por el cual las células engullen las macromoléculas extracelulares. Una pequeña porción de la membrana plasmática rodea la macromolécula y rodea la macromolécula. El plasma circundante las membranas se fusionan y se pellizcan para formar una vesícula que contiene la macromolécula)
Circulación linfática:
La sangre circula debido a la presión creada por la acción de bombeo del corazón. Los capilares sanguíneos tienen paredes muy delgadas. Debido a la presión dentro de los capilares sanguíneos, el fluido de la sangre se filtra de los capilares a los espacios de los tejidos. El líquido en el tejido se llama líquido intersticial.
Parte de este líquido regresa directamente al torrente sanguíneo a través de las vénulas sanguíneas y el líquido restante fluye a través de los espacios de los tejidos y se acumula en canales de pared delgada llamados vasos linfáticos (Fig. 5.7).
El líquido en los vasos linfáticos se llama linfa. La linfa fluye lentamente y llega a los ganglios linfáticos. Desde los ganglios linfáticos, la linfa fluye más y entra en la circulación sanguínea a través de la vena subclavia izquierda en el tórax. Por lo tanto, los vasos linfáticos sirven como un sistema de drenaje que recoge el líquido de los espacios de los tejidos y devuelve el líquido al torrente sanguíneo.
Fig. 5.7: Circulación linfática.
El líquido en los espacios del tejido se llama líquido intersticial. Parte del líquido intersticial entra en los capilares finos, como los vasos llamados vasos linfáticos. El líquido en los vasos linfáticos se llama linfa. La linfa fluye a lo largo del vaso linfático aferente y entra en los ganglios linfáticos. Desde los ganglios linfáticos, la linfa sale a través de los vasos linfáticos eferentes. Los vasos linfáticos de muchas partes del cuerpo se unen y forman un vaso linfático más grande llamado conducto torácico. El conducto torácico drena la linfa hacia la circulación sanguínea a través de la vena subclavia izquierda.
La linfa contiene muchas sustancias defensivas y glóbulos blancos, que examinan todo el cuerpo circulando en la sangre y las circulaciones linfáticas. Durante su recorrido, los glóbulos blancos y otras sustancias atacan a cualquier intruso extraño (como las bacterias) y los eliminan, para que el hombre tenga una vida más saludable.
Los vasos linfáticos son canales extremadamente delicados a través de los cuales fluye la linfa. La linfa que pasa a través de un área de infección bacteriana llevará las bacterias a los ganglios linfáticos locales. El ganglio linfático actúa como un filtro y detiene las bacterias. Por lo tanto, el ganglio linfático evita la propagación de bacterias a otras partes del cuerpo.
El ganglio linfático contiene numerosas células presentadoras de antígenos (APC), linfocitos T y linfocitos B. Estas células defensivas reconocen los antígenos bacterianos y montan respuestas inmunitarias contra las bacterias, lo que conduce a la destrucción de las bacterias.
Si las bacterias escapan del ganglio linfático, las bacterias entrarán en la circulación sanguínea y podrán llegar a cualquier parte del cuerpo. En tales situaciones, los macrófagos en el hígado y el bazo desempeñan un papel importante en la captura de las bacterias y en la prevención de la diseminación de las bacterias en la sangre.
Los linfocitos son células migratorias, es decir, se mueven de un lugar a otro. Por ejemplo, un linfocito individual puede permanecer en un ganglio linfático durante 12 horas. Luego se separa del ganglio linfático y entra en la circulación sanguínea, donde permanece durante unos minutos o unas pocas horas. Desde la circulación sanguínea, se desplazan a cualquier otro tejido o ganglio linfático. Por su capacidad de viajar a cualquier parte del cuerpo, los linfocitos examinan todo el cuerpo, durante todo el día y la noche, en busca de sustancias extrañas. (Como la policía que recorre todos los rincones de la ciudad en busca de ladrones que podrían haber entrado en la ciudad).
Si los linfocitos en los órganos linfoides secundarios se encuentran con alguna sustancia extraña, los linfocitos se activan contra la sustancia extraña particular. Los linfocitos activados se dividen para producir muchas células hijas. Algunas de las células hijas se convierten en células efectoras y otras en células de memoria.
Las células efectoras son de corta duración y funcionan para la eliminación inmediata de antígenos extraños. Mientras que las células de memoria tienen muchos años de vida y funcionan durante la entrada posterior de la misma sustancia extraña en el cuerpo (para que la sustancia extraña se elimine antes de que pueda producir algún daño).
Las células de memoria y las células efectoras tienen una fuerte preferencia por regresar al mismo tipo de tejido en el que se produjo su activación. Por ejemplo, una célula de memoria desarrollada en el intestino (en respuesta a las bacterias que ingresan a través del mismo) tendrá una tendencia a migrar al tejido linfoide asociado durante el resto de su vida, que puede durar muchos años. Al permanecer en esta área, brindan protección al activarse cada vez que las bacterias particulares ingresan a través del intestino.
Relevancia clínica:
Infección bacteriana aguda y linfadenitis:
Durante las infecciones bacterianas agudas de la piel y los tejidos subcutáneos, los microbios se transportan a lo largo de la linfa hasta los ganglios linfáticos locales. En consecuencia, los linfocitos en los ganglios linfáticos locales se activan y se inicia una reacción inflamatoria. Hay un aumento del flujo sanguíneo, la liberación de mediadores inflamatorios y el cese de la emigración normal de linfocitos desde los ganglios linfáticos, lo que resulta en el agrandamiento de los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos inflamados son grandes, dolorosos y sensibles y se conocen como linfadenitis. En general, la presencia de ganglios linfáticos agrandados, dolorosos y sensibles sugiere una infección bacteriana aguda.
Esplenectomía y bacteriemia:
Como parte del tratamiento para algunas enfermedades, el bazo de los niños se extirpa mediante una operación quirúrgica (llamada esplenectomía). En niños esplenectomizados, hay una mayor incidencia de algunas enfermedades bacterianas (causadas por Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae).
Estas bacterias causan una infección grave y pueden propagarse a través de la sangre. Debido a la ausencia de bazo en niños esplenectomizados, la propagación de bacterias a través de la sangre no se evita y, por lo tanto, las posibilidades de bacteriemia debido a estas bacterias son mayores. En consecuencia, los niños esplenectomizados sufren estas infecciones bacterianas.
