Localización de genes en los cromosomas por el método de Morgan y Bridges
Lea este artículo para aprender sobre la localización de genes en los cromosomas por Morgan and Bridges:
Morgan y Bridges fueron los primeros en probar experimentalmente que los genes se encuentran en los cromosomas. La evidencia provino de dos series de experimentos realizados independientemente por ellos.
1. Morgan (1910) encontró un hombre de ojos blancos en la población de Drosophila de ojos rojos. Hizo tres tipos de cruces:
Cruz 1 (Fig. 5.28):
El macho de ojos blancos estaba cruzado con una hembra de ojos rojos. Se encontró que todas las moscas de la generación F1 tenían ojos rojos. Se permitió que las moscas F1 se auto-criaran. En la generación F 2, tanto los rasgos del ojo rojo como el ojo blanco aparecieron en una proporción de 3: 1, lo que demuestra que el rasgo del ojo blanco es recesivo al rasgo del ojo rojo.
El alelo blanco que es recesivo recibió el símbolo de la letra minúscula w, mientras que se le añadió un superíndice plus (+) para denotar el alelo de tipo rojo (w + ). Lo que desconcertó a Morgan fue que todas las moscas hembra de la generación F 2 tenían los ojos rojos. De las moscas macho, el 50% tenían ojos rojos y el 50% de reentrenamiento eran ojos blancos. Morgan no pudo resolver el misterio de que el color de ojos blanco estaba presente solo en los machos.
Cruz 2 (Fig. 5.29):
Las hembras de ojos rojos de la generación F 1 se cruzaron con machos de ojos blancos. Es similar a la prueba cruzada donde los híbridos se cruzan con padres recesivos. Morgan obtuvo hembras de ojos rojos y blancos, así como machos en proporciones iguales: 1 hembra de ojos rojos: 1 hembra de ojos blancos: 1 macho de ojos rojos: 1 macho de ojos blancos. La cruz de prueba indicó que el factor para el color de ojos blanco no estaba restringido a la mosca macho, sino que también estaba presente en forma recesiva en las hembras. Para descubrir el misterio de la ausencia del color de ojos blanco en las hembras de la generación F 2, Morgan realizó otra cruz.
Cruz 3 (Fig. 5.30):
Las hembras de ojos blancos se cruzaron con machos de ojos rojos. Fue un recíproco del cruce 1 y debería dar el resultado similar obtenido por Mendel. Sin embargo, Morgan obtuvo un resultado sorprendente. Todos los machos tenían ojos blancos, mientras que todas las hembras tenían ojos rojos.
Tomando en consideración todos los cruces, Morgan llegó a la conclusión de que el gen del color de ojos está vinculado al sexo y está presente en el cromosoma X. El cromosoma X no pasa directamente del padre a la descendencia del mismo sexo, sino que sigue una herencia cruzada, es decir, se transfiere de un sexo a la descendencia del sexo opuesto.
En otras palabras, en la herencia cruzada, un hombre transmite sus rasgos a su nieto a través de su hija, mientras que una mujer transmite los rasgos a su nieta a través de su hijo. El sexo masculino está determinado por el cromosoma Y en Drosophila, así como en los seres humanos. Lleva solo unos pocos genes como el TDF.
Por lo tanto, incluso el gen recesivo presente en el cromosoma X del varón expresa su efecto en el individuo. Dado que el rasgo del color de ojos blanco es recesivo y está relacionado con el sexo, muestra su efecto en el macho debido a su presencia en el cromosoma X único. Las moscas hembra pueden mostrar el rasgo del ojo blanco cuando sus cromosomas X llevan el alelo recesivo del ojo blanco.
Cuando solo uno de los dos cromosomas X posee el alelo del ojo blanco, mientras que el otro tiene el alelo del ojo rojo, la hembra tendría el ojo rojo.
2. Bridges (1916), un asociado de Morgan, cruzó fructíferamente una hembra de ojos blancos con un macho de ojos rojos como la cruz 3 o la cruz recíproca de Morgan. Todos los descendientes masculinos eran de ojos blancos. Las crías hembras eran de ojos rojos normales, pero a veces se notaba una hembra de ojos blancos excepcional.
Esto no es posible, excepto cuando una mujer de este tipo recibe la totalidad del complemento XX de la madre debido a una falta de disyunción (no separación) de los cromosomas sexuales durante la formación del óvulo. Un huevo de este tipo cuando se fertiliza con espermatozoides portadores de Y producirá una descendencia con un complemento de cromosoma sexual XXY.
En Drosophila, los individuos XXY son fenotípicamente femeninos. Bridges estudió el cariotipo de una mujer de ojos blancos tan excepcional y descubrió que posee una condición XXY que indica claramente que el cromosoma X lleva el gen del color de los ojos (Fig. 5.31).
No disyunción
Es el fracaso de los cromosomas homólogos sinapsados para separarse durante la anafase I de la meiosis. Bridges (1916) fue el primero en descubrir la no disyunción en los cromosomas XX en Drosophila: "La no disyunción como prueba de la teoría de la herencia del cromosoma". La no separación de las cromátidas en la anafase mitótica se denomina no disyunción mitótica.
La no separación inicial de los cromosomas sinapsados que se produce en los meiocitos se denomina no disyunción primaria. Los cromosomas no separados permanecen en la progenie. La aparición de cromosomas no separados en la progenie debido a una no disyunción previa se denomina no disyunción secundaria. Así, Bridges cruzó las hembras de ojos blancos XXY con machos de ojos rojos y obtuvo varias moscas anormales debido a una no disyunción secundaria, es decir, XXY, XXX, XYY.
