Naturaleza inmunológicamente privilegiada del sistema nervioso central

Inmunológicamente Privilegiada Naturaleza del Sistema Nervioso Central!

Anteriormente, se observó que los injertos de tejido implantados en el cerebro no se rechazaban de manera eficiente y, por lo tanto, se pensaba que el cerebro era inmunológicamente privilegiado.

Pero el pensamiento actual es que la naturaleza inmunológicamente privilegiada del cerebro no es absoluta; Las células T activadas, pero no en reposo pueden cruzar la barrera hematoencefálica (BBB) ​​y entrar en el parénquima del sistema nervioso central.

Los siguientes mecanismos pueden contribuir a una naturaleza relativamente inmunológicamente privilegiada del sistema nervioso central:

yo. El SNC carece de una función de vigilancia eficiente por parte de las células T.

ii. El SNC carece de sistema linfoide.

yo. La expresión de antígenos MHC por los tejidos del SNC es limitada. [La expresión de moléculas MHC es necesaria para la presentación de antígenos a las células T y el desarrollo posterior de las respuestas inmunes. Las células microgliales y los macrófagos son las principales células presentadoras de antígenos (APC) del SNC. Estas células expresan moléculas MHC de clase 11 y moléculas coestimuladoras necesarias para la presentación del antígeno.

ii. La protección de las células mediada por FasL en sitios inmunológicamente privilegiados se está investigando. Los ligandos de Fas en los tejidos del SNC pueden unirse a las moléculas de Fas en las células T e inducir la apoptosis de las células T.

Sin embargo, las siguientes observaciones están en desacuerdo con el concepto del privilegio inmunológico del SNC.

1. Las respuestas inmunitarias vigorosas contra las infecciones se inducen fácilmente en el sistema nervioso.

2. Las enfermedades autoinmunes del sistema nervioso son relativamente comunes.

3. La inmunización de animales experimentales con proteínas de mielina conduce al desarrollo de encefalitis autoinmune experimental (EAE). En este modelo animal, las células T y las células B se activan (contra la mielina inyectada) fuera del SNC; y las células T específicas de la mielina activadas atraviesan fácilmente el BBB, entran en el SNC y atacan a la mielina.

4. Normalmente, el BBB no permite que los anticuerpos circulantes ingresen al SNC. Como consecuencia de las interacciones entre las células T activadas y los antígenos del SNC, las citoquinas proinflamatorias se elaboran dentro del cerebro; se cree que las citoquinas proinflamatorias interrumpen la BBB, lo que resulta en la entrada de anticuerpos circulantes en el SNC.