Mapas genéticos de los cromosomas: técnica de mapeo y significado
Mapas genéticos de cromosomas: técnica de mapeo y significación!
Morgan (1911) predijo que la frecuencia del cruce está gobernada en gran medida por las distancias entre los genes. Por lo tanto, la probabilidad de que se produzcan cruces entre dos genes particulares aumenta a medida que la distancia entre ellos aumenta.
En otras palabras, la frecuencia de cruce es directamente distancias proporcionales entre los genes. Debido a la relación general entre la distancia intergénica y la frecuencia de cruce y debido a que no es posible medir tales distancias en un microscopio óptico, los científicos usan una unidad de medida arbitraria, la unidad de mapa para describir las distancias entre los genes vinculados.
Una unidad de mapa es igual al 1 por ciento de cruzamiento (recombinantes). Es decir, representa la distancia lineal a lo largo del cromosoma para el cual se observa una frecuencia de recombinación del 1 por ciento.
Los mapas genéticos de los cromosomas también se conocen como mapas de cromosomas. En tales mapas, los cromosomas se muestran mediante líneas rectas, proporcionales a su longitud con la posición de los genes marcados en ellos. Estos mapas representan grupos de enlace.
Técnica de mapeo:
Supongamos que debe ubicar tres genes, es decir, X, Y y Z, que pertenecen al mismo grupo de enlace.
Siga los siguientes pasos:
(una) Encuentre el porcentaje de cruces entre X e Y. Supongamos que el valor es igual a 5.
(segundo) En una línea recta, marque X e Y con 5 unidades separadas.
(c) Ahora, determine el porcentaje de cruce entre X y Z. Piense que se trata de 3.5.
(d) El porcentaje de cruce se puede predecir fácilmente entre Y y Z. El valor será 5 + 35 = 1.5. Por lo tanto, los genes Y y Z estarán separados por 8.5 o 1.5 unidades (fig. 5.50).
(e) Ahora, averigüe el porcentaje de cruce real entre Y y Z, que llegará a 1.5.
(f) Ahora, marque la posición de Z entre X e Y para que Z sea 3.5 unidades de X y 1.5 unidades de Y.
Detección del porcentaje de cruzamiento en Drosophila:
En una serie de cruces de Drosophila que involucran tres pares de genes ligados al sexo, p. Ej., Los genes mutantes involucrados son sc-scute (faltan las cerdas escutelares), ec-equinus (tipo rugoso), cv - sin vena (falta las venas transversales del ala). Los alelos de tipo dominantes salvajes de cada uno de los mutantes se representan simplemente como "+".
Drosophila con el fenotipo de escuteo, por ejemplo, debe haber aparecido en el gameto femenino de la constitución sc ++, que necesita un intercambio en la región 1. De la misma manera que los equinos y los escudos, los tipos sin venas cruzadas requieren dobles cruces, etc.
Los datos dados en la figura 5.51 dan la idea de que la distancia entre sc y ec (región 1) es 9.0 + 0.1 o 9.1 unidades. Representa el porcentaje total de cruce en esta región. De manera similar, la región entre ec y cv (región 2) es 10.5 -I-0.1 o 10.6 unidades. Por lo tanto, el mapa cromosómico para los genes será como se muestra en la Fig. 5.51.
Interferencia y coincidencia:
La formación de quiasmas en un punto desalienta, la formación de quiasmas en su vecindad. En otras palabras, el cruce en un punto particular reduce la posibilidad de cruzar en el área adyacente. Este fenómeno se llama chiasma o interferencia cromosómica. El número observado de doble cruzamiento dividido por el número esperado se llama coincidencia.
Coincidencia = Número real de cruces cruzados / Número de dobles cruces exceptuado
Si el número real de cruces es el mismo que el valor de coincidencia del número esperado es 1 y la interferencia es nula.
Importancia de los mapas cromosómicos:
1. Una vez que se establece el grupo de enlace, los mapas genéticos de los cromosomas predicen los resultados de los cruces no probados con precisión.
2. Los mapas de cromosomas establecen la validez de las siguientes afirmaciones:
(una) Los genes están dispuestos en cromosomas en un patrón lineal.
(segundo) Los genes están localizados en loci específicos en los cromosomas.
(do) Los genes específicos ocupan una posición específica en cromosomas específicos.
(re) Los genes tienen sus loci en un cromosoma.
