Gastrulación en pollito: su significado y mecanismo (1252 Word)

Gastrulación en pollito: ¡Su significado y mecanismo!

En el pollo, el proceso de gastrulación es prolongado y altamente modificado que el de la rana y el Amphioxus. Ya comenzó cuando el huevo de pollito se pone y se completa hasta el segundo día de cubación. La principal característica de la gastrulación aviar es la veta primitiva.

La veta se ve primero como un engrosamiento de la lámina celular en el extremo central posterior del área pelúcida. Este engrosamiento es causado por la migración de células desde la región lateral del epiblasto posterior hacia el centro. A medida que el engrosamiento se estrecha, se mueve hacia delante y se contrae para formar la línea primitiva definitiva. Esta racha alarga el 60-75 por ciento de la longitud del área pelúcida y marca el eje posterior anterior del embrión.

Cortesía de imagen: faculty.cascadia.edu/ccollin/zoology%20docs/pictures/gastrulation.jpg

A medida que las células convergen para formar la racha primitiva, se forma una depresión con la racha: el surco primitivo, a través de este surco primitivo las células migratorias pasan al blastocoel.

En el extremo anterior de la línea primitiva hay un engrosamiento regional de las células llamado nudo primitivo o nodo de Hensen.

Hay una depresión en forma de embudo en el centro del nodo a través del cual las células pueden pasar al blastocoel. Tan pronto como se forma la racha primitiva, las células del blastodermo comienzan a migrar sobre los labios de la raya primitiva y hacia el blastocoel (Fig. 17).

Las células que migran a través del nodo de Henson pasan al blastocoel y migran anteriormente, forman la cabeza del mesodermo y la notocorda, y las células que pasan a través de la parte lateral de la veta primitiva forman la mayoría de los tejidos endodérmicos y mesodérmicos. Las células que entran en el interior del embrión aviar forman un mesénquima conectado de forma perdida. Por otra parte, ningún verdadero archenteron se forma en la gástrula aviar.

A medida que las células entran en la línea primitiva, la línea se alarga hacia la futura región de la cabeza. Al mismo tiempo, las células hipoblásticas secundarias continúan migrando en dirección anterior desde el margen posterior del blastodermo. Las primeras células que migran a través de la veta primitiva son aquellas destinadas a convertirse en el foregut.

Dentro del blastocoel, estas células migran anteriormente y eventualmente desplazan a las células hipoblastas en la porción anterior del embrión. Las siguientes células que entran en el blastocoel a través del nodo de Hensen también se mueven anteriormente, pero no se mueven tan ventralmente como las células endodérmicas presuntas.

Estas células permanecen entre el endodermo y el epiblasto para formar la cabeza del mesodermo y las células del cordero mesodermo (notocordal). Estas células de entrada temprana se han movido anteriormente, empujando hacia arriba la región de la línea media anterior del epiblasto para formar el proceso de la cabeza.

Mientras tanto, las células continúan migrando hacia el interior a través de la veta primitiva. Cuando entran en el blastocoel, estas células se separan en dos corrientes. Una corriente se adentra más y se une al hipoblasto a lo largo de su línea media, desplazando las células del hipoblasto hacia los lados.

Estas células de movimiento profundo dan lugar a todos los órganos endodérmicos del embrión, así como a la mayoría de las membranas embrionarias adicionales. La segunda corriente migratoria se extiende a lo largo del blastocoel como una hoja suelta, aproximadamente a mitad de camino entre el hipoblasto y el epiblasto.

Esta hoja da lugar a porciones mesodérmicas del embrión y membranas embrionarias adicionales. A las 22 horas de incubación, la mayoría de las células endodérmicas presuntas se encuentran en el interior del embrión, aunque las células mesodérmicas presuntas continúan migrando hacia adentro durante más tiempo.

Ahora comienza la segunda fase de la gastrulación. Mientras continúa la ingresión mesodérmica, la racha primitiva comienza a retroceder (desaparición de la raya primitiva), moviendo el nodo de Hensen desde cerca del centro de la zona de la pálcida a una posición más posterior.

A medida que el nodo se mueve más hacia atrás, la parte restante (posterior) de la notocorda se establece. Finalmente, el nodo regresa a su posición más posterior, formando finalmente la región anal en una verdadera forma de deuterostoma. En este momento, el epiblasto está formado enteramente por células ectodérmicas presuntas.

Como consecuencia de este proceso de gastrulación en dos etapas, los embriones aviares (y mamíferos) exhiben un gradiente antero-posterior distinto de la madurez del desarrollo. Mientras que las partes posteriores del embrión están experimentando gastrulación, las células en el extremo anterior ya están comenzando a formar órganos. Durante los próximos días, se observa que el extremo anterior del embrión está más avanzado en su desarrollo que el extremo posterior.

Mientras que las células mesodérmicas y endodérmicas presuntas se están moviendo hacia adentro, los precursores ectodérmicos rodean la yema de huevo por epiboly. El encierro de la yema por parte del ectodermo tarda más de 4 días en completarse e implica la producción continua de nuevo material celular a expensas de la yema y la migración de las células ectodérmicas presuntivas a lo largo de la parte inferior de la envoltura vitelina.

Así, a medida que la gastrulación aviar se acerca a su fin, el ectodermo ha rodeado la yema, el endodermo ha reemplazado al hipoblasto y el mesodermo se ha posicionado entre estas dos regiones. Por lo tanto, la gástrula de pollo completamente formada consta de estas capas germinales: ectodermo, cordonomododermo y endodermo.

Significado de la veta primitiva:

La racha primitiva con su nodo de Hensen es análoga al blastopore y sus labios dorsales de la gástula de anfibios. La única diferencia es que el blastoporo aviar es alargado, mientras que el blastoporo anfibio es circular. Algunas homologías son las siguientes:

(1) El hoyo primitivo representa la abertura dorsal del blastoporo (canal neurentérico).

(2) El nodo primitivo corresponde al labio dorsal del blastopore (yema de la cola futura).

(3) El surco primitivo y los pliegues son comparables a los labios laterales opuestos del blastopore.

(4) El extremo posterior de la línea primitiva puede compararse con la región ventral del blastoporo (futura apertura anal).

(5) Las primeras células que migran a través de la veta primitiva son aquellas destinadas a convertirse en foregut. Esta situación es similar a la de los anfibios.

Mecanismo de la gastrulación aviar:

Papel del hipoblasto:

Anteriormente se creía que el hipoblasto influyó en la orientación del eje embrionario del pollo (Waddington, 1932). Más tarde, en 1972, Rosenquist sugirió que el hipoblasto no contribuye con ninguna célula al polluelo adulto. Pero recientemente los embriólogos mostraron que el hipoblasto dirige la formación y. La direccionalidad de la veta primitiva.

Movimiento celular dentro de blastocoels:

Al igual que la gastrulación de anfibios, las células del embrión de pollo que atraviesan el labio blastoporo contraen sus extremos apicales para convertirse en células de botella. Los polisacáridos extracelulares como el ácido hialurónico pueden jugar un papel importante en esta migración. Facilitan la migración individual de las células al recubrir las superficies de las células entrantes. Debido a este recubrimiento, las células permanecen separadas unas de otras. El ácido hialurónico puede mantener las células separadas por su capacidad para expandirse en el agua.

Además, el movimiento celular de estas células se correlaciona con la presencia de una malla de fibronectina en la lámina basal extracelular de las células epiblastas. Esta capa rica en fibronectina aparece en la superficie inferior de la capa superior poco antes de la formación de la veta primitiva y desaparece en la región de la veta. Sin embargo, no hay evidencia clara de que esta fibronectina sea esencial para los movimientos celulares dirigidos.

Epiboly del ectodermo:

Las células de opaca del área marginal son los agentes del epibolio ectodérmico porque (i) el blastodermo se propaga solo cuando los márgenes se expanden, (ii) cuando las células marginales se separan del resto del blastodermo, continúan expandiéndose solo.

Por lo tanto, parece que las células precursoras ectodérmicas están siendo movidas por las células en migración activa de la zona de opaca. También existe una relación específica entre las membranas celulares de las células marginales y la superficie inferior de la membrana vitelina.