Distinción entre rasgos cualitativos y cuantitativos en peces.
En este artículo discutiremos sobre la distinción entre rasgos cualitativos y cuantitativos en peces.
Hay dos categorías fenotípicas principales de rasgos (caracteres), uno es cualitativo y otro es cuantitativo. El patrón de herencia de los rasgos cuantitativos se puede usar ahora ampliamente en la acuicultura para obtener peces con el carácter fenotípico deseado de acuerdo con la necesidad del marcado.
El carácter cualitativo podría distinguirse fenotípicamente (externamente) del carácter cuantitativo. El rasgo cualitativo se define en términos cualitativos, por ejemplo, el color de las flores es rojo o blanco. Otro ejemplo es que el color del ojo de Drosophila es rojo (salvaje) o blanco (mutante). Estos colores son categorías discretas o distintas variantes de color.
El color de la variedad silvestre de Cyprinus carpio es negro pero en la población algunos peces muestran un color dorado (variante), los peces de color dorado tienen una gran demanda en el mercado europeo. Estos ejemplos son ejemplos de variaciones cualitativas o discontinuas.
Las variaciones cuantitativas son las variaciones en el peso corporal a diferentes edades, la tasa de crecimiento larvario y el porcentaje de grasa en la carne, el peso del pescado, el tiempo requerido para que los peces adquieran la madurez, el tamaño de la aleta o la forma de las aletas son ejemplos de variaciones cuantitativas . La madurez temprana y la cantidad de carne en el pescado son importantes para los acuicultores.
El rasgo cualitativo y cuantitativo también podría distinguirse sobre la base de la herencia dependiendo de su combinación específica de genotipo. Si la descendencia en la generación F1 se parece fenotípicamente a uno de los progenitores, mientras que en F2, la proporción fenotípica de la descendencia muestra 3: 1 (3/4 o ¼) dominante / recesiva, respectivamente.
Si las rosas blancas se cruzan con rosas rojas y el color de las rosas en F 1 es rojo o blanco (se asemeja a uno de los padres), entonces este es el carácter cualitativo. Otro ejemplo de herencia cualitativa son las capas de color rojo y blanco en el ganado.
Si en la generación F 1, el color fenotípico sería rojo o blanco y en el color fenotípico F2 sería 3: 1 en cruz monohíbrida, muestra claramente que el rasgo del color es cualitativo y no el carácter cuantitativo.
En Cyprinus carpio, si los peces de color negro (salvaje y dominante) se cruzan con los peces de color dorado (variante, recesivo) y en la generación F 1, todos los peces son negros y si en la generación F 2, la relación es 3: 1 (3 negros dominante y uno dorado recesivo es un claro ejemplo de fenotipo cualitativo).
Por otro lado, si el color fenotípico en la generación F 1 sería intermedio entre los colores del padre y en la generación F 2, el color estaría en forma de distribución continua entre los colores de los padres, esto se llama cuantitativo herencia (fig. 40.1).
Con la ayuda de combinaciones fenotípicas y genotípicas, es posible aprovechar la ventaja de producir los caracteres requeridos en los peces en las granjas acuícolas de los piscicultores. Desde el redescubrimiento de la ley de Mendel en 1900, la ley de segregación y la ley de distribución independiente, la controversia planteó que existe un incumplimiento de la ley de Mendel.
Sin embargo, se resuelve que los rasgos cuantitativos y cualitativos siguen la herencia mendeliana. El incumplimiento se debe a la influencia de la variación de los alelos en uno o más loci y también porque los rasgos cuantitativos están controlados por múltiples genes.
Finalmente, se establece que la herencia del rasgo cuantitativo depende de la combinación de genes del alelo, que se ha producido debido a mutaciones, y en su totalidad estos rasgos aparecen debido al comportamiento del gen y al patrón de segregación durante la meiosis. Por eso es importante conocer el patrón de herencia.
El gen es una longitud de ADN que contiene miles o cientos de miles de pares de nucleótidos, y las secuencias de pares de nucleótidos en este ADN contienen la información que lo hace gen.
Según Mendel, un solo carácter fenotípico de un organismo está controlado por dos alelos o alelomorfos. No se sabía en ese momento que los alelos podían tener muchas relaciones alélicas diferentes. Se sabe que los genes no solo tienen dos alelos, sino que también tienen varios alelos.
Hoy sabemos que los productos de diferentes genes interactúan, y que los alelos de un gen generan un fenotipo diferente dependiendo de si el individuo también tiene alelos particulares de otro gen. Ahora se sugiere que los genes mendelianos también controlen los rasgos cuantitativos y cualitativos.
Los alelos o alelomorfos de un solo gen interactúan de varias maneras. Se acepta que también ha ocurrido mutación. Estos alelos mutantes pueden dar una gran variedad de fenotipos diferentes. Por ejemplo, se han descubierto más de 350 alelos del gen de la fibrosis quística humana.
Las relaciones en el mundo biológico son las siguientes:
Estas relaciones también se notan en los peces y ahora es posible obtener variantes de fenotipo amigables marcadas,
(1) Dominio completo sobre los otros alelos cuando los alelos están situados en el mismo loci,
(2) Dominio incompleto o parcial.
(3) Dominio excesivo.
(4) Co-dominancia (igual expresión).
A. Los alelos del mismo gen-loci pueden mostrar Dominancia completa:
Los ejemplos comunes dados por Mendel son los altos y enanos de las plantas de arvejas. La combinación genética sería homocigótica dominante (TT), heterocigótica (Tt) y homocigótica recesiva (tt). De acuerdo con la Ley de herencia de Mendel, los genes tienen solo dos alelos: uno dominante y otro recesivo.
Estos dos genes están ubicados en el mismo loci, sin embargo, ahora sabemos que un gen puede tener muchos alelos en el mismo locus. Si el organismo heredó la misma versión del gen de ambos padres, se dice que es homocigoto dominante / recesivo (TT, tt). Si la versión es diferente de lo que es heterocigota (Tt). Cada versión de un gen en particular se llama alelo.
En la generación F 1 en el cruce entre plantas enanas homocigotas altas y enanas homocigotas, las crías tendrán plantas altas, mostrando un dominio completo sobre las plantas enanas, pero en F 2 la descendencia será alta y enana en una proporción de 3: 1 (Cruz monohíbrida ). El ejemplo de dominancia completa en los peces en beneficio de los acuicultores es el color del cuerpo de Cyprinus carpio.
En el tipo salvaje, el color del cuerpo de los peces es gris, pero en la población también se encuentran peces de color del cuerpo dorado. Estos peces de color dorado son llamados como variante. La variante es un alelo o fenotipo que difiere del tipo estándar o salvaje, pero no es perjudicial ni anormal, por lo tanto, sobrevivió.
El fenotipo de color dorado que difiere del color gris de tipo salvaje estándar se debe a mutaciones genotípicas en los alelos que los peces obtienen por herencia. La variante de oro es de alto valor de mercado en los países europeos. El color dorado fenotípico es un rasgo cualitativo. Las combinaciones genéticas son conocidas.
En Cyprinus carpio, dos alelos para el color de tipo salvaje se deben al alelo, W y la variante del color del oro se debe a la presencia del alelo, G. El fenotipo de color dorado aparecerá en el pez si existen dos alelos homocigotos (GG) en la descendencia en el mismo locus. Las crías que tienen la combinación de genotipo homocigoto dominante (WW) o heterocigoto (WG) mostrarán una coloración salvaje si existen en el mismo locus.
Como en este caso, el alelo salvaje (W) está dominado, mientras que el alelo del oro (G) es recesivo y estos alelos están presentes en los mismos loci. Este es un ejemplo directo y perfecto de relación recesiva de dominancia, porque el fenotipo (color dorado) no ha aparecido en condiciones heterocigotas.
Los alelos del mismo gen pueden mostrar un dominio completo en la condición homocigótica dominante o heterocigótica. Aparecerá un fenotipo de color dorado si hay homocigotos recesivos.
Dos alelos (alelomorfos) de un solo gen muestran un dominio completo sobre la acción de otro que es recesivo. Esto da las proporciones clásicas de monohíbrido, 3: 1 (Fig. 40.2) o dihíbrido 9: 3 3: 1. Es una interacción genética alélica o alélica. Lo siguiente sería el resultado de un cruce monohíbrido y se representa de la siguiente manera (Fig. 40.2).
Tomando la ventaja de este hecho, el criador tiene que seleccionar machos y hembras de color dorado (homocigotos recesivos) y criarlos en criadero dando como resultado solo peces de color dorado. El color dorado es raro en la naturaleza.
B. Los alelos del mismo gen pueden mostrar dominancia incompleta (semi dominancia):
La dominancia puede ser incompleta, los alelos semi-dominantes pueden producir el mismo producto pero en menor cantidad. El patrón de semi- dominancia de la herencia también se observa en los peces.
Aunque el color dorado en Cyprinus carpio es el ejemplo del dominio completo, pero en la especie Tilapia, Oreochromis mossambicus, la variante de color es el caso claro del dominio incompleto. El tipo salvaje tiene un color negro normal que tiene una combinación homocigótica como WW.
La variante tiene coloración dorada como GG y la coloración dorada aparecerá en el pez, si el pez tiene alelos homocigotos como GG en el mismo lugar. Si se cruzan estos peces, la generación F 1 tendrá un pez heterocigoto con la combinación de genotipo WG. El pez heterocigoto que tiene la combinación de WG tiene un color bronce en lugar de negro o dorado similar a los padres.
La aparición del color del fenotipo de bronce en F 1 indica claramente que no hay dominancia y situación recesiva, pero la dominancia es incompleta (semi-dominancia). En semi-dominancia, el heterocigoto muestra un fenotipo intermedio entre el dominante y el recesivo.
El Instituto de Investigación Pesquera de Taiwan ha desarrollado variantes rojas de O. mossambicus que están controladas por alelos recesivos. Híbrido de la cepa roja y blanca de O. niloticus se ha desarrollado después de una gran selección artificial.
Otro ejemplo muy común se observa en los dragones, los heterocigotos para los alelos de color tienen una flor rosada en contraste con el rojo y el fenotipo de color blanco aparecerá si la combinación del alelo es homocigótica.
El color del fenotipo rosado semi-dominante aparecerá si es homocigoto dominante o homocigoto recesivo de raza. También es cierto que un alelo es dominante y el otro recesivo no se aplicará si hay un gran número de alelos presentes.
C. Co-dominante:
A veces, los dos alelos en un locus son co-dominantes, ambos contribuyen igualmente al carácter fenotípico de los heterocigotos. Este patrón de herencia de un solo alelo es difícil de distinguir. Para el punto de vista del reproductor, el apareamiento debe ocurrir entre dos homocigotos.
D. Epistasis en el pescado:
La epistasis se define como la situación que ocurre cuando un alelo de un gen afecta la expresión de los alelos en otra ubicación / loci en el mismo genoma. El fenómeno de la epistasis se encuentra comúnmente en animales y plantas.
Existe una interacción funcional entre diferentes genes cuando el alelo o genotipo en el locus "enmascara" o inhibe la expresión de un no alelo o genotipo en un locus distinto. El ejemplo de este fenómeno se encuentra en los peces, O. niloticus y Cyprinus carpio.
En O. niloticus, las escamas tienen el blanco opalescente designado como color y se controla epistáticamente en dos loci. En un locus, el alelo de tipo salvaje se designa como W, mientras que otro es Z y el alelo de tipo perla como P y en otro locus es L. El color perla aparecerá en aquellos peces que durante el surtido independiente reúnen los alelos P y L en diferentes loci
Esto no implica el tipo estándar de dominancia porque el alelo de tipo perla se puede expresar en la condición heterocigótica. Es simplemente la presencia de los alelos tipo perla en ambos loci lo que confiere el fenotipo perla a su portador. En el segundo locus, el alelo de tipo salvaje se designa como Z y el alelo de tipo perla como L.
Si la combinación es WPZL, será perla. Si la combinación es WPLL, también será perla. Si la combinación es PPZL, también será perla y si la combinación es PPLL, también será perla. La proporción de fenotipo de salvaje y perla será 7 (salvaje): 9 (perla).
Es simplemente la presencia de los alelos P y L de fenotipo de perla en ambos loci los que expresan el fenotipo de perla en peces. WWZZ (tipo salvaje) y PPLL (perla). El tipo de perla si se cruzan los siguientes individuos de F 1 heterocigoto doble (WPZL cruzado a WPZL) (Fig. 40.3).
Otro ejemplo de interacción epistática también se observa en el patrón de escamas en la carpa común, Cyprinus carpio. El apareamiento es entre peces, que son doble heterocigoto. La ventaja de estas técnicas también se ha utilizado en la acuicultura.
Algunos caracteres cuantitativos de importancia comercial deseada se han producido en algunos peces como Cyprinus carpio, que se cultiva en todo el mundo. Cyprinus carpio es el pez cultivado más importante en todo el mundo. Tiene gran valor comercial. Cyprinus carpio, una carpa mayor exótica, también es bien adoptada en aguas de la India. Ahora se cría con éxito mediante la reproducción inducida en todo el mundo.
Tiene tres variedades principales de importancia comercial como:
(1) Cyprinus Carpio (Communis):
El nombre común es la carpa de escala. El cuerpo está cubierto con pequeñas escamas dispuestas regularmente. El patrón es de tipo salvaje. El alelo de tipo salvaje está representado por W mientras que el alelo variante se denota con la palabra S. En otro locus, el alelo de tipo salvaje es Z y el alelo variante es N.
La aparición del alelo Z modifica el patrón de escalas en los heterocigotos, pero es letal en el estado homocigoto (ZZ). Este locus es epistático al W / S y modifica el patrón de las escalas, sobrevive a los heterocigotos (ZN) y los homocigotos NN tienen tipos de escalas de tipo salvaje.
(2) Cyprinus Carpio (Specularis):
Es comúnmente conocida como carpa espejo. El cuerpo está cubierto con grandes escamas de color amarillo brillante desigual, normalmente restringidas a la línea lateral, por lo que una gran área del cuerpo permanece sin escalas.
(3) Cyprinus Carpio (Nudus):
El nombre común es carpa de cuero. El cuerpo está provisto de una sola fila de escamas algo degeneradas a lo largo de la base de la aleta dorsal. El resto del cuerpo está desprovisto de escamas. Así, Cyprinus carpio (Nudus) es un patrón de escala reducida.
Estos peces tienen un alto valor en el mercado europeo, mientras que Cyprinus carpio (Communis) que tiene un patrón de escala de tipo salvaje es el preferido en los países asiáticos. Los criadores de peces según la necesidad comercial ahora pueden producirlos mediante el uso de la combinación de genotipos, su patrón de herencia y, aplicando las técnicas descritas anteriormente.
Si la cruz se realiza entre dos heterocigotos, el resultado se describe a continuación (Fig. 40.4):
E. Aparecerá otra situación si los alelos de dos caracteres están presentes en dos Loci, pero no hay interconexión o influencia entre sí:
En algunos peces hay dos caracteres importantes de valor comercial, pero están controlados por dos loci y estos loci no están interconectados. El mejor ejemplo de esto es Lebistes reticula, un guppy. Los caracteres fenotípicos son el color dorado y la curvatura espinal.
Los dos alelos para el color son W dominante para el color salvaje (color negro) y G para el color dorado, que es de carácter recesivo. Para la curvatura de los peces, el recesivo está representado por C y el salvaje dominante está representado por Z.
Si se cruzan dos heterocigotos. El resultado sería como sigue (Fig. 40.5):
Esto indica claramente que dos alelos de genes presentes en los dos loci no tienen influencia entre sí. El criador puede tomar ventaja de este personaje y criar los peces de manera que solo los peces con color de cuerpo dorado con espina normal aparezcan en sus criaderos.
F. Loci no vinculado:
En guppies (Lebistes reticulate) hay dos caracteres, uno es de color dorado y otro es la curvatura de la columna vertebral. Están situadas y controladas independientemente en loci separados. En el primer locus, el alelo de tipo salvaje dominante (W) produce coloración gris, mientras que el alelo recesivo (G) produce coloración dorada en peces homocigotos (GG).
Debido a la dominación completa del alelo W, el pez heterocigoto (WG) es gris. En el segundo locus, una variante recesiva (C) provoca la curvatura de la columna vertebral en los homocigotos (CC). El pez dominante tiene un pez de espina normal.
La herencia cuantitativa también se ha notado en los peces. La ventaja de los rasgos cuantitativos se ha utilizado en la acuicultura. En general, el color de la variedad silvestre de Cyprinus carpio es gris, pero en la población algunos peces muestran un color dorado. Así que el color dorado fenotípico es un rasgo cualitativo.
Estos peces de color dorado son llamados como variante. La variante es un alelo o fenotipo que difiere del estándar o del tipo salvaje pero no es perjudicial o anormal. El fenotipo de color dorado que difiere del color gris de tipo salvaje estándar se debe a las mutaciones genotípicas en los alelos que los peces obtienen por herencia, pero el mutante no es perjudicial ni anormal, por lo que sobreviven. La variante de oro es de alto valor de mercado.
