Cromosomas en peces
En este artículo vamos a discutir sobre los cromosomas en los peces.
Durante la división celular, el citólogo observó una estructura prominente teñida en el núcleo de las células eucariotas. Estas densas estructuras de tinción se designaron como cromosomas (cromo = coloreado; soma = cuerpos). En 1902, Walter Sutton observó por primera vez que los cromosomas se segregan durante el proceso de formación de gametos.
Más tarde, ahora se acepta que los genes, el material hereditario, están presentes en los cromosomas. La morfología de los cromosomas eucariotas se puede estudiar durante la mitosis. Cada especie existente en la naturaleza podría distinguirse por su número específico de cromosomas y es la forma reciente de clasificación.
La estructura normal de los cromosomas, los diferentes tipos de cromosomas, el tamaño de los cromosomas, la posición del centrómero y el patrón de tinción con luz y oscuridad cuando se tiñen con diferentes tintes químicos se denominan colectivamente morfología del cromosoma.
Los cromosomas eucariotas están compuestos por cromatina, una combinación de ADN nuclear y proteínas. En la metafase, que es una fase en el ciclo celular después de que el ADN en el núcleo se haya replicado; cada cromosoma contiene dos cadenas idénticas de ADN (cada cadena contiene dos cadenas complementarias de nucleótidos).
Las dos cadenas de ADN, o cromátidas, se mantienen juntas en un solo punto, el centrómero o el punto de constricción primario.
Los cromosomas se clasifican sobre la base de centrómero. Es difícil ver el cromosoma, pero se pueden ver en el momento de la división celular, el mejor aspecto es en la fase de metafase. Desde el principio, hubo dos métodos para describir la morfología de los cromosomas, un método antiguo estaba en la configuración del cromosoma en la anafase y el segundo método, actualmente en uso es la configuración en la etapa de metafase.
En la metafase se encuentran los mejores condensados de cromosomas. De acuerdo con las configuraciones de la anafase, los cromosomas pueden clasificarse en forma de V, en forma de J o en forma de bastón, ahora rara vez se utilizan. Sin embargo, ahora la clasificación de los cromosomas se basa en la etapa de metafase y en las bases de la posición del centrómero.
El centrómero es visible como la región donde dos cromátidas hermanas están unidas entre sí y es el sitio para la unión de las fibras del huso durante los movimientos cromosómicos.
El centrómero puede ser mediana, sub-mediana, sub-terminal o terminal. Por lo tanto, hay cuatro clases morfológicas como las observadas en la configuración metafásica, a saber, metacéntrica (en forma de V), sub-metacéntrica (en forma de J), acrocéntrica o telocéntrica (en forma de varilla).
Si el centrómero es sub-terminal, los cromosomas se conocen como subtelocéntricos (en forma de varilla). A menudo, los cromosomas con centrómeros terminales y sub-terminales se describen como acéntricos. Se proporciona un esquema esquemático para la comprensión de varias partes del cromosoma (Fig. 35.1).
Los cromosomas metacéntricos (m) tienen el centrómero en el medio (medial) y los dos brazos son de igual tamaño. En los cromosomas submetacéntricos (sm), el centrómero es medial, por lo que ambos brazos son similares pero no son iguales. En los cromosomas acéntricos, el centrómero está muy cerca de un extremo, por lo que un brazo es muy corto y el otro es muy largo.
La distinción entre sub-metacéntrico y acrocéntrico es subjetiva y varía de un autor a otro. Los cromosomas telocéntricos (t) tienen el centrómero adyacente al telómero, y estos cromosomas tienen un solo brazo visible. Algunos autores han mencionado que si el centrómero es sub-terminal, el tipo de cromosoma es subtelocéntrico (st). Los peces poseen todos los cuatro tipos de cromosomas mencionados anteriormente.
El tamaño de los cromosomas de los peces es pequeño y el número es muy alto y se superponen entre sí. También hay confusión en las posiciones centrómeras. Esta confusión puede eliminarse asignando valores numéricos definidos para cada categoría de tipo de cromosoma en función de la proporción del brazo como lo sugiere Laven (1964).
Él sugirió una relación de la longitud del brazo largo dividida por la longitud del brazo corto. Él ha recomendado la siguiente medida para designar un cromosoma. La nomenclatura se sigue en peces muy extensamente (Fig. 35.2).
Hay una gran variación en los cromosomas somáticos de los peces. El número diploide en peces varía de 12 o 16 a 239 + 7. El número más alto de 239 se ha registrado en Acipencer naccarii según lo informado por Fontana y Colombo (1974). El valor de ADN varía entre 0, 4 PG en Odonoptformes y 142 PG en dipnoi.
La revisión de los cromosomas, tanto los cromosomas somáticos como los sexuales, fue realizada por Ojima (1985), Rishi (1979) y Manna (1989). Se acepta por unanimidad que la mayoría de las familias de peces tienen un número de cromosomas en el rango de 2N = 44-52 con cromosomas predominantemente acrocéntricos o subtelocéntricos.
Sin embargo, en magario (número modal) el cromosoma diploide es 2N = 48. En aproximadamente 138 especies, el pico es 2N = 44 - 52 con cromosomas predominantemente acrocéntricos o subtelocéntricos. Sin embargo, en magario (número modal) de cromosoma diploide es 2N = 48. Alrededor de 138 especies el pico es 2N = 46.
En alrededor de 238 especies, se observó que el pico es 2N = 50. Estas cifras se cuentan en la etapa metafase bien difundida y se basan en el método seco de citrato de colchicina. La disposición del cariotipo se basa en el emparejamiento homomórfico.
Las disposiciones de cromosomas metacéntricos, submetacéntricos, subtelocéntricos y telocéntricos se observan en muchas especies. Los cromosomas de Psilorhynchus sucatio tienen un tamaño de 3.46 μm y 1.34 μm de longitud.
La diferencia máxima fue entre el cromosoma número uno y dos y fue de 0, 46 m. Khuda-Bukhsh y Chanda (1989) informaron 25 pares homomorfos que contienen once pares de metacéntrico (m) - (números 5, 10, 13-16, 18-19, 21-23), nueve pares de submetacéntricos (sm) ( números 1-4, 7-9, 11 y 17) 5 pares de cromosomas telocéntricos (t) (número 6, 12, 20, 24 y 25) que conducen a la fórmula cromosómica de N = 11 m + 9 sm + 5t. No pudieron distinguir los cromosomas sexuales en sus observaciones.
En aproximadamente 8 especies de Labeo 2 N = 50 cromosomas pero en Labeo cerulaeus 2 N = 48 cromosomas. Las tres especies de híbridos también siguen el mismo patrón. Nayyar (1962) informó 2N = 54 cromosomas similares a bastones en Labeo dero, pero Khuda-buksh y Chanda (1989) encontraron que 2N = 50 con una gran cantidad de cromosomas biarmed en estas especies.
Para la reproducción inducida promedio, la estructura de los cromosomas de las principales carpas indias es importante. En Labeo Rohita, el número 2n de cromosomas es 50, de los cuales los cromosomas metacéntricos son 18, los cromosomas submetacéntricos son 8 y los subtelocéntricos son 24.
De manera similar, otra carpa importante es Catla catla, el número total de cromosomas son 50 pares que se distinguen morfológicamente en metacéntricos (m) como 8 pares, sub-metacéntricos son 16 pares, mientras que sub-telocéntricos son 26 pares.
El número de brazos fundamentales es 78 según lo informado por Manna (1988). La tercera carpa mayor de la India es Cirrhinus mrigala. Posee 50 pares de cromosomas. Se clasifican en 6 pares como metacéntricos, 26 pares como submetacéntricos mientras que 18 pares de cromosomas son subtelocéntricos.
En peces, Astyanax scabripinnis, de Marco Ferro (2003) informaron macro cromosoma metacéntrico (Bm), similar en tamaño al primer cromosoma del cariotipo, con dos formas variantes, una gran submetacéntrica (Bsm) y una pequeña metacéntrica (Bm ), ambos mostrando frecuencias reducidas en la población.
El cariotipo de los híbridos rohucatla consiste en 4 (m), 24 (sm) y 22 pares acrocéntricos. Son diferentes con los tipos de padres en características morfológicas. Aparte del cariotipo normal anterior, algunos investigadores también notaron los cromosomas B en los peces.
El cromosoma B es un cromosoma también conocido como cromosoma supernumerario; No es esencial para la vida de una especie. Así, la población estaría formada por individuos con cromosomas B 0, 1, 2, 3 (etc.). En el ringicththys labrosus, el microcromosoma B parecía totalmente heterocromático. Los cromosomas B tienen los siguientes efectos sobre la estructura del cromosoma A.
1. Incrementar la distribución de carisma asimétrico.
2. Incrementar el cruce y las frecuencias de recombinación: aumentar la variación
3. Causar un aumento de la infertilidad cromosómica desapareada.
Cromosomas Sexuales (Heterogamia):
Es difícil distinguir entre los peces machos de las hembras en base a los cromosomas sexuales, pero los sexos ocurren en los peces. Los peces machos y hembras en las carpas principales podrían distinguirse durante la temporada de reproducción por la aleta pectoral y presionando el vientre para ver si salen lechugas o huevos.
Los distintos cromosomas sexuales, como el de los humanos, no son visibles en las preparaciones citológicas de los peces. Campos y Hubbs (1971) sugirieron que los cromosomas sexuales pueden estar presentes en algunos peces mientras están ausentes en la mayoría de los casos.
Sharma y Tripathi (1988) informaron en el número diploide de Lepidocephalichthys guntea de 52 cromosomas en hombres y 51 en mujeres. Informaron que un cromosoma telocéntrico es menor en las hembras.
Sugirieron que la hembra es heterogamética como ZO, mientras que el macho es homogamético con ZZ. Los resultados similares se describieron anteriormente en Trichogester fasciatus por Rishi (1975, 1979). En las mujeres, observó que 2n = 16m + 16sm + 15t, mientras que en los hombres encontraron 2n = 16m + 16sm + 16t.
Rishi (1976) describió la heterogamia femenina del tipo ZZ: ZO (ZZ = masculino; ZO = femenina), donde Z representa el más pequeño de los cromosomas acrocéntricos. El segundo número de cromosomas y la heterogeneidad en algunos peces se muestran en la tabla.
La lista de algunas especies importantes se da a continuación:
