3 Principales Diversidades en el Mecanismo de Determinación Sexual de los Peces
Los siguientes puntos resaltan las tres principales diversidades en el mecanismo de determinación sexual de los peces. Las diversidades son: 1. Mecanismo poligénico o multifactorial 2. Mecanismo XX y XY 3. Mecanismos múltiples.
Diversidad # 1. Mecanismo poligénico o multifactorial:
La determinación del sexo poligénico es el tipo más primitivo y más común. Este mecanismo también se llama polifactorial. La teoría poligénica fue propuesta por Wing (1934) y Kosswig (1935). Según esta teoría, la determinación del sexo en los peces se rige por una gran cantidad de genes sexuales que se encuentran en muchos cromosomas. Estos genes son conocidos como determinantes masculinos y femeninos.
La relación entre estos determinantes determinará el sexo en el que se desarrollará un pez dado, ya sea un macho o una hembra. La determinación del sexo poligénico también está presente en aquellos peces en los que se ha demostrado el mecanismo del cromosoma sexual. Los cromosomas sexuales llevan genes sexuales superiores, es decir, en los determinantes masculino (M) y femenino (F) con grandes potencias que los del autosoma en condiciones normales.
La suma de las potencias de los factores M y F en el autosoma se cancelan entre sí, de modo que la determinación del sexo se produce de acuerdo con el mecanismo de cambio inherente a los cromosomas sexuales. Kosswig (1964) señaló que no se sabe si existen loci separados para los determinantes M y F con diferentes valencias o si un solo locus puede exhibir alelos M o F o alelos con valencias M o F.
La determinación del sexo por la proporción de la suma de las valencias M y F y no por el número absoluto de factores sexuales, hombres y mujeres individuales puede tener un genotipo muy diferente con respecto a la determinación del sexo. Según Kallman (1984), la teoría nunca fue probada críticamente, sin embargo, ha sido aceptada por la mayoría de los investigadores en este campo.
Kallman (1968) señaló que los factores autosómicos en el sur de Platy-fish (Xiphophorus maculatus) no pueden ser genes sexuales porque interactúan con cromosomas sexuales específicos de segregación independiente para producir su efecto. Kallman (1968) los designó como gen de transferencia de sexo o gen regulador.
De manera similar, Avtalion y Hammerman (1978) han propuesto un modelo de determinación del sexo para Sarotheroden (Tilapia) que involucra un par de gonosomas y un solo locus autosómico. Cada especie es homocigótica para el factor autosómico, pero diferentes alelos se han fijado en especies con heterogamia masculina y femenina.
Diversidad # 2. Mecanismo XX y XY:
Se ha informado un par muy claro de cromosomas sexuales en los peces machos de aguas profundas, Bathylegus wesethi, el más grande en Cariotipo es presumiblemente X y la Y más pequeña. En Dasyatis sabina es el único pez cartilaginoso, que tiene diferenciación de cromosomas sexuales y autosomas.
En unas 48 especies está presente el mecanismo XX y XY. La hembra es homogamética (XX), mientras que la heterogamia suele estar presente en el macho. En aproximadamente 15 formas, los tipos de mecanismos XX y XO están presentes en el cariotipo. Las hembras tienen XX y los machos tienen XO. La heterogeneidad femenina de ZZ y ZW se ha mantenido para 25 especies y ZZ y ZO para 2 formas.
En los peces plateados (Xiphophorys maculatus) se distinguen tres cromosomas sexuales W, X e Y, teniendo Wyy, WX y XX que causan a la mujer. Esto se debe a la mutación genética o al reordenamiento cromosómico. Debido a la presencia de ciertos genes reguladores XX, WY, WX y WW, Platy-Fish puede convertirse en macho funcional.
Kallman (1984) y Thompson (1978) encontraron que el gen determinante masculino está presente en todos los cromosomas sexuales. En especies con mecanismo XX-XY, es un locus constitutivo en Y, pero un locus facultativo en X (y W), mientras que tiene que ser inducido por señales apropiadas.
De ello se deduce que los operadores como elementos de control, O 1, O 2, O 3 adyacentes al gen determinante masculino en los cromosomas X, W e Y no pueden ser idénticos. En este modelo, los loci de control juegan el papel clave en la determinación del sexo (Fig. 45.1).
El gen determinante masculino en el cromosoma sexual podría ser el locus HY. Incluso si HY locus es autosómico, la teoría de Kallman no cambiará mucho con mayor detalle. El gen determinante masculino en el cromosoma sexual se convertiría en un activador para el locus HY autosómico.
La diferenciación de XX, WX, WW platy-fish en machos funcionales para efectuar el gen regulador mutante autosómico que activa el gen determinante masculino o el cromosoma X y W.
En peces hermafroditas, Peter (1964) y Kosswig (1964) declararon que en la cola de espada, Xiphophorus helleri tiene una base polifactorial y que en los machos de maduración tardía la suma de las valencias predomina bastante sobre la suma de las valencias femeninas, mientras que en los machos de maduración temprana La proporción de valencia masculina a femenina es mucho mayor.
Diversidad # 3. Mecanismos múltiples:
Se han encontrado múltiples elementos sexuales relacionados con la heterogeneidad masculina en 11 formas y los de heterogeneidad femenina en una especie. Son XI X1 X2 X2: X1 X2 Y. X1 X2 Y también se han encontrado cromosomas sexuales en machos ZO, ZW y ZZ 1 también estaban presentes. El fenómeno anterior se debe a variados procesos del sistema reproductivo. Los peces son unisexuales, bisexuales, hermafroditas y gonocorianos.
Tabla 1:
Se identificaron los cromosomas sexuales XO, XY, X1 X2 Y en la heterogamia masculina y ZO, ZW en la heterogamia femenina.
