2 grupos de linfocitos: linfocitos B y linfocitos T
Hay dos grupos de linfocitos llamados linfocitos B y linfocitos T.
Los linfocitos reconocen primero que una sustancia extraña (generalmente denominada antígeno) ha ingresado al cuerpo a través de sus receptores de antígeno presentes en sus membranas celulares. El receptor de antígeno de células B se llama receptor de antígeno de células B (BCR), y el receptor de antígeno de células T se llama receptor de antígeno de células T (TCR).
Los linfocitos vírgenes se liberan continuamente desde la médula ósea y el timo a la circulación. Se dice que los linfocitos vírgenes están en estado de reposo. Cuando el antígeno se une a receptores en células B o células T, se dice que la célula está activada.
Si los receptores de antígeno de un linfocito virgen no se unen al antígeno, el linfocito no se activa y muere en unos pocos días. Por otro lado, si los receptores de antígeno de un linfocito virgen se unen al antígeno, el linfocito se activa. Una vez activada, la célula activada sobrevive y se divide para producir muchas células hijas.
Algunas de las células hijas divididas se convierten en células efectoras y otras células se convierten en células de memoria:
yo. La actividad de los linfocitos efectores conduce a la eliminación del antígeno. Los linfocitos efectores mueren en poco tiempo.
ii. Pero a los linfocitos de la memoria no les preocupa la eliminación inmediata del antígeno. Los linfocitos de la memoria permanecen vivos en el cuerpo durante más tiempo (muchos meses a años). Las células de la memoria permanecen en un estado de reposo hasta que entran en contacto con el mismo antígeno, que ha inducido su formación. Al entrar en contacto con el antígeno cognitivo, la célula de memoria se activa.
La célula de memoria activada se divide muchas veces. Algunas de las células hijas se convierten en células efectoras y otras en células de memoria. Las funciones de las células efectoras conducen a la eliminación del antígeno del cuerpo. Mientras que las células de la memoria permanecen en el cuerpo, esperando la llegada futura del antígeno que ha inducido su formación.
Activación de los linfocitos B y sus funciones:
Los linfocitos B tienen moléculas de inmunoglobulina ancladas a su membrana celular. Las moléculas de inmunoglobulina en la superficie de las células B se denominan inmunoglobulina de superficie (sIgs) o inmunoglobulina unida a membrana (migs). Los genes en las células B se unen a los antígenos y, por lo tanto, actúan como receptores de antígenos de las células B.
Tras la unión del antígeno con los genes, se dice que la célula B está activada.
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El complejo antígeno-sIg se internaliza en la célula B.
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El antígeno se procesa y luego se presenta a la célula T colaboradora cercana.
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La célula T auxiliar ayuda a la célula B en su proceso de activación.
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La célula B activada se divide muchas veces para producir células hijas.
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Algunas de las células hijas se convierten en células efectoras y otras se convierten en células B de memoria. Las células efectoras B se llaman células plasmáticas. Las células plasmáticas secretan grandes cantidades de anticuerpos que se unen con el antígeno que indujo su formación.
La unión de anticuerpos con antígenos conduce a la eliminación del antígeno de diferentes maneras:
yo. Los anticuerpos se unen al antígeno y conducen a la lisis de las células portadoras de antígeno a través de la activación del complemento.
ii. Los anticuerpos ayudan en la fagocitosis del antígeno por fagocitos.
iii. Los anticuerpos se unen a las toxinas producidas por bacterias y evitan que el huésped desarrolle enfermedades y la muerte de las toxinas. [Por ejemplo, los anticuerpos contra la toxina del tétanos (producidos por la bacteria Clostridium tetani) se unen a las moléculas de la toxina del tétanos y evitan que el huésped desarrolle una enfermedad mortal llamada tétanos].
iv. Los anticuerpos se unen a los antígenos y conducen a la destrucción de los antígenos a través de un mecanismo llamado citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC).
Activación de los linfocitos T y sus funciones:
En contraste con las células B, las células T no se unen directamente a los antígenos en el fluido corporal. Los antígenos deben ser presentados por células presentadoras de antígenos (APC) a células T. Las células T se unen a los antígenos presentados por las APC y se activan.
Hay dos subpoblaciones de células T llamadas células T auxiliares (T H ) y células T (Tc) citotóxicas. Los mecanismos de activación de las células T H y las células Tc son diferentes. En general, las células T H son activadas por microbios extracelulares, mientras que las células Tc son activadas por microbios intracelulares.
Activación de las células T H :
Las bacterias que entran en el huésped son engullidas por macrófagos.
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Las lisozimas actúan sobre las bacterias en el macrófago y las proteínas microbianas se dividen en péptidos antigénicos cortos.
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El péptido antigénico corto está complejado con una molécula en APC, llamada molécula de clase II MHC. El complejo de antígeno IL de clase MHC se presenta luego en la superficie de la membrana de macrófagos.
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El receptor de células T (TCR) de las células T auxiliares se une al complejo de antígeno IL de clase MHC en la superficie de los macrófagos.
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Tras la unión con el antígeno, la célula T auxiliar se activa.
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Las células T auxiliares activadas secretan muchas citoquinas y las citoquinas, a su vez, actúan sobre otros tipos de células e influyen en sus actividades.
yo. Las células T auxiliares activadas ayudan a las células B en la activación de las células B y la consiguiente producción de anticuerpos.
iii. Las citocinas de las células T auxiliares activan los macrófagos. Los macrófagos activados exhiben fagocitosis mejorada y mayores poderes de destrucción microbiana.
iv. Las citocinas de las células T auxiliares activadas ayudan a las células T citotóxicas a destruir las células infectadas por el virus.
Activación De Células T (Tc) Citotóxicas:
La segunda subpoblación de linfocitos T, llamadas células T citotóxicas, juega un papel importante en la destrucción de microbios intracelulares, como los virus y las células cancerosas.
Los virus viven dentro de las células hospedadoras y se multiplican.
Los péptidos antigénicos virales producidos durante la multiplicación viral se complejan con moléculas MHC de clase I de la célula huésped.
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El complejo de antígeno viral de clase I del MHC se transporta luego a la superficie de la célula huésped.
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El complejo de antígeno viral de clase I de MHC es presentado por la célula huésped a la célula Tc.
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El TCR de las células Tc se une al complejo del antígeno viral de clase I del MHC y la célula Tc se activa.
yo. Las células Tc activadas secretan citoquinas. Las citoquinas actúan sobre la célula infectada por el virus y destruyen la célula, lo que resulta en la eliminación del virus.
